【導(dǎo)讀】1.目的:本程序規(guī)定生產(chǎn)質(zhì)控點(diǎn)及檢驗(yàn)方法。2.范圍:本程序適用設(shè)備生產(chǎn)。3.責(zé)任:生產(chǎn)部。焊點(diǎn)是否光滑,有無(wú)虛焊。在儀器工作情況下,是否漏水。顯示是否有漏點(diǎn)、斷橫。整機(jī)接地電阻應(yīng)小于。用漏電測(cè)試儀測(cè)量。
【總結(jié)】醫(yī)療器械通用檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范第一部分化學(xué)分析檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范關(guān)于GB/T?所有分析均應(yīng)以兩個(gè)平行試驗(yàn)組進(jìn)行,結(jié)果應(yīng)在允許相對(duì)偏差范圍內(nèi),以算術(shù)平均值報(bào)出,如一份合格,另一份不合格,不得平均計(jì)算,應(yīng)重新測(cè)定。?所有試劑若無(wú)特殊規(guī)定,應(yīng)為分析純。?試驗(yàn)用水如無(wú)特殊規(guī)定
2024-12-29 19:00
【總結(jié)】----檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度一目的從采購(gòu)到銷售的全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制,確保商品質(zhì)量達(dá)到規(guī)定要求。二、范圍適用于驗(yàn)收過(guò)程的控制。三、職責(zé)(一)質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)驗(yàn)收工作的實(shí)施。(二)各相關(guān)部門配合。四、概述(一)質(zhì)量管理部應(yīng)根據(jù)采購(gòu)商品有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及合同規(guī)定制定商品驗(yàn)收規(guī)程
2025-05-30 11:01
【總結(jié)】中國(guó)最大的管理資源中心第1頁(yè)共
2025-08-09 19:40
【總結(jié)】1醫(yī)療器械進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度為了加強(qiáng)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,提高鑒別能力,識(shí)別偽劣產(chǎn)品,保證產(chǎn)品的安全、有效,在醫(yī)療器械入庫(kù)驗(yàn)收時(shí),嚴(yán)格遵循進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。一、醫(yī)院采購(gòu)醫(yī)療器械,要根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《消毒管理辦法》和《一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法(暫行)》的要求進(jìn)行索證。凡證件不齊者,一律不予接洽訂購(gòu)。做到不購(gòu)無(wú)證貨,不
2025-10-10 03:56
【總結(jié)】----受控編號(hào):XXXX醫(yī)療器械有限公司第A/0版文件編號(hào):XX/QB(PS)質(zhì)量手冊(cè)(包括:程序文件)依據(jù):YY/T0287-2020編制:審核:
2025-08-10 08:52
【總結(jié)】XXXX紙品有限公司OEM標(biāo)準(zhǔn)書寫審批程序1.目的:明確OEM產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)書寫與審批程序,相關(guān)人員的責(zé)任2.范圍:XXXX紙品有限公司OEM的產(chǎn)品3.責(zé)任:1)由技術(shù)支持部門書寫OEM產(chǎn)品的原材料、配方卡、包裝材料以及包裝標(biāo)準(zhǔn)。2)標(biāo)準(zhǔn)辦公室負(fù)責(zé)所有OEM的標(biāo)準(zhǔn)管理。3)計(jì)劃部門負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)
2025-08-21 13:02
【總結(jié)】分發(fā)號(hào)受控狀態(tài)第1頁(yè)共2頁(yè)作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)范(板底標(biāo)簽)編號(hào)HWJS-7003-045第2版第0次修改生效日期2002.08.221目的及適用范圍本檢驗(yàn)規(guī)范的目的是保證本公司所購(gòu)板底標(biāo)簽的質(zhì)量符合要求。本檢驗(yàn)規(guī)范適用于漢王制造有限公司無(wú)特
2025-04-07 20:28
【總結(jié)】:企業(yè)名稱類別□器械生產(chǎn)企業(yè)企業(yè)地址□器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證號(hào)到期期限執(zhí)照注冊(cè)號(hào)注冊(cè)資金經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)范圍經(jīng)營(yíng)方式擬供應(yīng)品種法定代表人傳真聯(lián)系人聯(lián)系電話銷售人員身份證號(hào)采購(gòu)員申請(qǐng)?jiān)颍ê炞郑?/span>
2025-01-21 08:37
【總結(jié)】醫(yī)療器械通用檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范第一部分化學(xué)分析檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范關(guān)于GB/T?所有分析均應(yīng)以兩個(gè)平行試驗(yàn)組進(jìn)行,結(jié)果應(yīng)在允許相對(duì)偏差范圍內(nèi),以算術(shù)平均值報(bào)出,如一份合格,另一份不合格,不得平均計(jì)算,應(yīng)重新測(cè)定。?所有試劑若無(wú)特殊規(guī)定,應(yīng)為分析純。?試驗(yàn)用水如無(wú)特
【總結(jié)】----受控編號(hào):XXXX醫(yī)療器械有限公司第A/0版文件編號(hào):XX/QB(PS)質(zhì)量手冊(cè)(包括:程序文件)依據(jù):YY/T0287-20xx編制:審核:
2025-06-14 20:51
【總結(jié)】----采購(gòu)制度一、目的對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)審,保證采購(gòu)商品符合商品質(zhì)量規(guī)定和法規(guī)要求。二、范圍適用對(duì)本企業(yè)提供商品的供應(yīng)商評(píng)價(jià)及采購(gòu)管理。三、職責(zé)(一)營(yíng)銷部負(fù)責(zé)商品的采購(gòu)、控制和實(shí)施。(二)各相關(guān)部門協(xié)助營(yíng)銷部做好采購(gòu)控制工作。四、概述(一)企
2025-05-30 10:59
【總結(jié)】資料受控文件清單()編號(hào):JL–序號(hào)文件名稱文件編號(hào)版本號(hào)發(fā)放號(hào)保管部門使用部門發(fā)布引入日期受控狀態(tài)
2025-08-05 03:45
【總結(jié)】........醫(yī)療器械質(zhì)量管理記錄1、文件修訂申請(qǐng)表 32、文件發(fā)放記錄表 43、文件回收記錄表 54、文件銷毀申請(qǐng)表 65、文件銷毀記錄表 76、質(zhì)量管理體系問(wèn)題改進(jìn)和措施跟蹤記錄 87、醫(yī)療器械群體不良事件基本信息表 9
2025-07-17 19:24
【總結(jié)】----培訓(xùn)記錄QW-14-02NO:姓名任職部門培訓(xùn)時(shí)間培訓(xùn)內(nèi)容考試成績(jī)考核人
2025-05-29 20:27
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2024-12-16 06:01