醫(yī)療器械通用檢驗方法之標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范-資料下載頁

【總結(jié)】醫(yī)療器械通用檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范第一部分化學(xué)分析檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范關(guān)于GB/T?所有分析均應(yīng)以兩個平行試驗組進(jìn)行,結(jié)果應(yīng)在允許相對偏差范圍內(nèi),以算術(shù)平均值報出，如一份合格，另一份不合格，不得平均計算，應(yīng)重新測定。?所有試劑若無特殊規(guī)定,應(yīng)為分析純。?試驗用水如無特殊規(guī)定

2024-12-29 19:00

醫(yī)療器械質(zhì)量管理表格全套(45個文件)檢驗和試驗管理制度1-資料下載頁

【總結(jié)】----檢驗和試驗管理制度一目的從采購到銷售的全過程進(jìn)行質(zhì)量控制,確保商品質(zhì)量達(dá)到規(guī)定要求。二、范圍適用于驗收過程的控制。三、職責(zé)(一)質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)驗收工作的實(shí)施。(二)各相關(guān)部門配合。四、概述(一)質(zhì)量管理部應(yīng)根據(jù)采購商品有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及合同規(guī)定制定商品驗收規(guī)程

2025-05-30 11:01

醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度、程序、職責(zé)(doc20)-質(zhì)量制度表格-資料下載頁

【總結(jié)】中國最大的管理資源中心第1頁共

2025-08-09 19:40

醫(yī)療器械進(jìn)貨檢查驗收制度-資料下載頁

【總結(jié)】1醫(yī)療器械進(jìn)貨檢查驗收制度為了加強(qiáng)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，提高鑒別能力，識別偽劣產(chǎn)品，保證產(chǎn)品的安全、有效，在醫(yī)療器械入庫驗收時，嚴(yán)格遵循進(jìn)貨檢查驗收制度。一、醫(yī)院采購醫(yī)療器械，要根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《消毒管理辦法》和《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法（暫行）》的要求進(jìn)行索證。凡證件不齊者，一律不予接洽訂購。做到不購無證貨，不

2024-10-19 03:56

某醫(yī)療器械公司質(zhì)量管理手冊(70頁)-質(zhì)量制度表格-資料下載頁

【總結(jié)】----受控編號：XXXX醫(yī)療器械有限公司第A/0版文件編號：XX/QB（PS）質(zhì)量手冊（包括：程序文件）依據(jù)：YY/T0287-2020編制：審核：

2025-08-10 08:52

紙品公司oem標(biāo)準(zhǔn)書寫審批程序及表格標(biāo)準(zhǔn)操作程序-資料下載頁

【總結(jié)】XXXX紙品有限公司OEM標(biāo)準(zhǔn)書寫審批程序1.目的:明確OEM產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)書寫與審批程序,相關(guān)人員的責(zé)任2.范圍:XXXX紙品有限公司OEM的產(chǎn)品3.責(zé)任:1)由技術(shù)支持部門書寫OEM產(chǎn)品的原材料、配方卡、包裝材料以及包裝標(biāo)準(zhǔn)。2)標(biāo)準(zhǔn)辦公室負(fù)責(zé)所有OEM的標(biāo)準(zhǔn)管理。3)計劃部門負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)

2025-08-21 13:02

公司進(jìn)貨檢驗制度-資料下載頁

【總結(jié)】分發(fā)號受控狀態(tài)第1頁共2頁作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)貨檢驗規(guī)范（板底標(biāo)簽）編號HWJS-7003-045第2版第0次修改生效日期2002．08．221目的及適用范圍本檢驗規(guī)范的目的是保證本公司所購板底標(biāo)簽的質(zhì)量符合要求。本檢驗規(guī)范適用于漢王制造有限公司無特

2025-04-07 20:28

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理記錄表格-資料下載頁

【總結(jié)】：企業(yè)名稱類別□器械生產(chǎn)企業(yè)企業(yè)地址□器械經(jīng)營企業(yè)許可證號到期期限執(zhí)照注冊號注冊資金經(jīng)營或生產(chǎn)范圍經(jīng)營方式擬供應(yīng)品種法定代表人傳真聯(lián)系人聯(lián)系電話銷售人員身份證號采購員申請原因（簽字）：

2025-01-21 08:37

醫(yī)療器械通用檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范(ppt48)-資料下載頁

【總結(jié)】醫(yī)療器械通用檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范第一部分化學(xué)分析檢驗方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范關(guān)于GB/T?所有分析均應(yīng)以兩個平行試驗組進(jìn)行,結(jié)果應(yīng)在允許相對偏差范圍內(nèi),以算術(shù)平均值報出，如一份合格，另一份不合格，不得平均計算，應(yīng)重新測定。?所有試劑若無特殊規(guī)定,應(yīng)為分析純。?試驗用水如無特

2024-12-29 19:00

桂龍醫(yī)療器械公司質(zhì)量手冊(含程序文件)-資料下載頁

【總結(jié)】----受控編號：XXXX醫(yī)療器械有限公司第A/0版文件編號：XX/QB（PS）質(zhì)量手冊（包括：程序文件）依據(jù)：YY/T0287-20xx編制：審核：

2025-06-14 20:51

醫(yī)療器械質(zhì)量管理表格全套(45個文件)采購制度1-資料下載頁

【總結(jié)】----采購制度一、目的對供應(yīng)商進(jìn)行評審,保證采購商品符合商品質(zhì)量規(guī)定和法規(guī)要求。二、范圍適用對本企業(yè)提供商品的供應(yīng)商評價及采購管理。三、職責(zé)(一)營銷部負(fù)責(zé)商品的采購、控制和實(shí)施。(二)各相關(guān)部門協(xié)助營銷部做好采購控制工作。四、概述(一)企

2025-05-30 10:59

醫(yī)療器械生產(chǎn)記錄表格-資料下載頁

【總結(jié)】資料受控文件清單（）編號：JL–序號文件名稱文件編號版本號發(fā)放號保管部門使用部門發(fā)布引入日期受控狀態(tài)

2025-08-05 03:45

醫(yī)療器械質(zhì)量記錄(全套表格)docdoc-資料下載頁

【總結(jié)】........醫(yī)療器械質(zhì)量管理記錄1、文件修訂申請表 32、文件發(fā)放記錄表 43、文件回收記錄表 54、文件銷毀申請表 65、文件銷毀記錄表 76、質(zhì)量管理體系問題改進(jìn)和措施跟蹤記錄 87、醫(yī)療器械群體不良事件基本信息表 9

2025-07-17 19:24

某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個文件)培訓(xùn)記錄-資料下載頁

【總結(jié)】----培訓(xùn)記錄QW-14-02NO：姓名任職部門培訓(xùn)時間培訓(xùn)內(nèi)容考試成績考核人

2025-05-29 20:27

醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度表格匯編-資料下載頁

【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度目錄序號文件名稱文件編號1質(zhì)量方針和管理目標(biāo)DXC-0012各崗位質(zhì)量職責(zé)DXC-0023質(zhì)量管理體系審核制度DXC-0034醫(yī)療器械首營企業(yè)和品種質(zhì)量審核制度DXC-0045醫(yī)療器械購進(jìn)管理制度

2024-12-16 06:01

某公司醫(yī)療器械公司進(jìn)貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)、操作程序、管理記錄表格匯編(61個文件)hyqams001003000洗板機(jī)生產(chǎn)質(zhì)控點(diǎn)及檢驗方法-質(zhì)量制度表格(參考版)

某公司醫(yī)療器械公司進(jìn)貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)、操作程序、管理記錄表格匯編(61個文件)hyqams001003000洗板機(jī)生產(chǎn)質(zhì)控點(diǎn)及檢驗方法-質(zhì)量制度表格-文庫吧資料

某公司醫(yī)療器械公司進(jìn)貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)、操作程序、管理記錄表格匯編(61個文件)hyqams001003000洗板機(jī)生產(chǎn)質(zhì)控點(diǎn)及檢驗方法-質(zhì)量制度表格-展示頁

某公司醫(yī)療器械公司進(jìn)貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)、操作程序、管理記錄表格匯編(61個文件)hyqams001003000洗板機(jī)生產(chǎn)質(zhì)控點(diǎn)及檢驗方法-質(zhì)量制度表格-在線瀏覽

某公司醫(yī)療器械公司進(jìn)貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn)、操作程序、管理記錄表格匯編(61個文件)hyqams001003000洗板機(jī)生產(chǎn)質(zhì)控點(diǎn)及檢驗方法-質(zhì)量制度表格-閱讀頁