【正文】 實(shí)驗的一些問題，對實(shí)驗異常結(jié)果的分析和評論，對于實(shí)驗設(shè)計的認(rèn)識、體會和建議，對實(shí)驗課的改進(jìn)意見等。（7）結(jié)論：一般實(shí)驗要有結(jié)論，結(jié)論要簡單扼要，說明本次實(shí)驗所獲得的結(jié)果。1．實(shí)驗預(yù)習(xí)報告內(nèi)容（30分）學(xué)生進(jìn)入實(shí)驗室前應(yīng)預(yù)習(xí)實(shí)驗，并書寫預(yù)習(xí)報告。實(shí)驗預(yù)習(xí)報告應(yīng)包括以下三部分： ①實(shí)驗原理（10分）：要求以自己的語言歸納要點(diǎn)；②實(shí)驗材料（5分）：包括樣品、試劑及儀器。只列出主要儀器、試劑（常規(guī)材料不列）；③實(shí)驗方法（15分）：包括流程或路線、操作步驟，要以流程圖、表格式給出要點(diǎn)，簡明扼要。依據(jù)各部分內(nèi)容是否完整、清楚、簡明等，分以下三個等級給分。優(yōu)秀：項目完整，能反映實(shí)驗者的加工、整理、提煉。合格：較完整，有一定整理，但不夠精煉。不合格：不完整、缺項，大段文字，完全照抄教材，記流水賬。實(shí)驗預(yù)習(xí)報告不合格者，不允許進(jìn)行實(shí)驗。該實(shí)驗應(yīng)重新預(yù)約，待實(shí)驗室安排時間后方可進(jìn)行實(shí)驗。2．實(shí)驗記錄內(nèi)容（20分）實(shí)驗記錄是實(shí)驗教學(xué)、科學(xué)研究的重要環(huán)節(jié)之一，必須培養(yǎng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)作風(fēng)。實(shí)驗記錄的主要內(nèi)容包括以下三方面：①主要實(shí)驗條件（如材料的來源、質(zhì)量；試劑的規(guī)格、用量、濃度；實(shí)驗時間、操作要點(diǎn)中的技巧、失誤等，以便總結(jié)實(shí)驗時進(jìn)行核對和作為查找成敗原因的參考依據(jù)）；②實(shí)驗中觀察到的現(xiàn)象（如加入試劑后溶液顏色的變化）；③原始實(shí)驗數(shù)據(jù)：設(shè)計實(shí)驗數(shù)據(jù)表格（注意三線表格式），準(zhǔn)確記錄實(shí)驗中測得的原始數(shù)據(jù)。記錄測量值時，要根據(jù)儀器的精確度準(zhǔn)確記錄有效數(shù)字（，），注意有效數(shù)字的位數(shù)。實(shí)驗記錄應(yīng)在實(shí)驗過程中書寫；應(yīng)該用鋼筆或者圓珠筆記錄，不能用鉛筆。記錄不可擦抹和涂改，寫錯時可以準(zhǔn)確劃去重記。記錄數(shù)據(jù)時請教師審核并簽名。實(shí)驗記錄分以下三個等級給分。優(yōu)秀：如實(shí)詳細(xì)地記錄了實(shí)驗條件、實(shí)驗中觀察到的現(xiàn)象、結(jié)果及實(shí)驗中的原始數(shù)據(jù)（如三次測定的吸光度值）等；實(shí)驗記錄用鋼筆或者圓珠筆記錄，沒有抹擦和涂改跡象。書寫準(zhǔn)確，表格規(guī)范（三線表）。有教師的簽字審核。合格：記錄了主要實(shí)驗條件，但不詳細(xì)、凌亂；實(shí)驗中觀察到的現(xiàn)象不細(xì)致；原始數(shù)據(jù)無涂改跡象，但不規(guī)范。有教師的簽字審核。不合格：記錄不完整，有遺漏；原始數(shù)據(jù)有抹擦和涂改跡象、捏造數(shù)據(jù)（以0分計）；圖、表格形式錯誤；用鉛筆記錄原始數(shù)據(jù)；無教師的簽字審核。 若記錄的結(jié)果有懷疑、遺漏、丟失，必須重做實(shí)驗，培養(yǎng)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)作風(fēng)。3．結(jié)果與討論（45分）（1）數(shù)據(jù)處理（5分）對實(shí)驗中所測得的一系列數(shù)值，要選擇合適的處理方法進(jìn)行整理和分析。數(shù)據(jù)處理時，要根據(jù)計算公式正確書寫中間計算過程或推導(dǎo)過程及結(jié)果，得出最終實(shí)驗結(jié)果。要注意有效數(shù)字的位數(shù)、單位（國際單位制）。經(jīng)過統(tǒng)計處理的數(shù)據(jù)要以x〒sd表示?？煞殖梢韵氯齻€等級給分。優(yōu)秀：處理方法合理，中間過程清楚，數(shù)據(jù)格式單位規(guī)范。合格：處理方法較合理，有中間計算過程；數(shù)據(jù)格式單位較規(guī)范。不合格：處理方法不當(dāng)；無中間過程；有效數(shù)字的位數(shù)、單位不規(guī)范。（2）結(jié)果（20分）實(shí)驗結(jié)果部分應(yīng)把所觀察到的現(xiàn)象和處理的最終數(shù)據(jù)進(jìn)行歸納、分析、比對，以列表法或作圖法來表示。同時對結(jié)果還可附以必要的說明。要注意圖表的規(guī)范：表格要有編號、標(biāo)題；表格中數(shù)據(jù)要有單位（通常列在每一列頂端的第一行或每一行左端的第一列）。圖也要有編號、標(biāo)題，標(biāo)注在圖的下方；直角坐標(biāo)圖的縱軸和橫軸要標(biāo)出方向、名稱、單位和長度單位；電泳圖譜和層析圖譜等要標(biāo)明正、負(fù)極方向及分離出的區(qū)帶、色帶或色斑的組分或成分。電泳結(jié)果還要標(biāo)記泳道，并在圖題下給出泳道的注釋；要標(biāo)出分子量標(biāo)準(zhǔn)的各條帶的大小。并且注意需要結(jié)合圖表對結(jié)果進(jìn)行較詳細(xì)的解釋說明?？煞殖梢韵氯齻€等級給分。優(yōu)秀：實(shí)驗結(jié)果有歸納、 解釋說明，結(jié)果準(zhǔn)確，格式規(guī)范。合格：堆砌實(shí)驗現(xiàn)象、數(shù)據(jù)，解釋說明少。不合格：最終實(shí)驗結(jié)果錯誤且無解釋說明，圖表、數(shù)字不規(guī)范。（3）討論（20分）討論應(yīng)圍繞實(shí)驗結(jié)果進(jìn)行，不是實(shí)驗結(jié)果的重述，而是以實(shí)驗結(jié)果為基礎(chǔ)的邏輯推論，基本內(nèi)容包括：①用已有的專業(yè)知識理論對實(shí)驗結(jié)果進(jìn)行討論，從理論上對實(shí)驗結(jié)果的各種資料、數(shù)據(jù)、現(xiàn)象等進(jìn)行綜合分析、解釋，說明實(shí)驗結(jié)果，重點(diǎn)闡述實(shí)驗中出現(xiàn)的一般規(guī)律與特殊性規(guī)律之間的關(guān)系?；瘜W(xué)實(shí)驗報告格式篇十四學(xué)習(xí)重結(jié)晶法提純固態(tài)有機(jī)物的原理和方法。掌握抽濾操作方法。利用混合物中各組分在某種溶劑中的溶解度不同，而使它們相互分離。一般過程：選擇適宜的溶劑：① 不與被提純物起化學(xué)反應(yīng)。②溫度高時，化合物在溶劑中的溶解度大，室溫或低溫時溶解度很小。而雜質(zhì)的溶解度應(yīng)該非常大或非常小。③溶劑沸點(diǎn)較低，易揮發(fā)，易與被提純物分離。④價格便宜，毒性小，回收容易，操作安全。將粗產(chǎn)品溶于適宜的熱溶劑中，制成飽和溶液：如溶質(zhì)過多則會成過飽和溶液，會有結(jié)晶出現(xiàn)。如溶劑過多則會成不飽和溶液，會要蒸發(fā)掉一部分溶劑。趁熱過濾除去不溶性雜質(zhì)，如溶液顏色深，則應(yīng)先用活性炭脫色，再進(jìn)行過濾。冷卻溶液或蒸發(fā)溶液，使之慢慢析出結(jié)晶，而雜質(zhì)留在母液中或雜質(zhì)析出，而提純的化合物則留在溶液中。過濾：分離出結(jié)晶和雜質(zhì)。洗滌：除去附著在晶體表面的母液。干燥結(jié)晶：若產(chǎn)品不吸水，可以放在空氣中使溶劑自然揮發(fā)。不容易揮發(fā)的溶劑，可根據(jù)產(chǎn)品的性質(zhì)采用紅外燈烘干或真空恒溫干燥器干燥，特別是在制備標(biāo)準(zhǔn)樣品和分析樣品以及產(chǎn)品易吸水時，需將產(chǎn)品放入真空恒溫干燥器中干燥。乙酰苯胺(含雜質(zhì))：灰白色晶體，微溶于冷水，溶于熱水。水：無色液體，常用于作為溶劑?；钚蕴浚汉谏勰?，有吸附作用，可用于脫色。含雜質(zhì)的乙酰苯胺：。水：不定量?；钚蕴浚?。m乙酰苯胺=m表面皿=m表面皿+晶體=△m==w%=*100≈%水不可太多，否則得率偏低。吸濾瓶要洗干凈?；钚蕴课侥芰軓?qiáng)，不用加很多。洗滌過程攪拌不要太用力，否則濾紙會破。冷卻要徹底，否則產(chǎn)品損失會很大。熱過濾前，布氏漏斗、吸濾瓶要用熱水先預(yù)熱過。當(dāng)采用有機(jī)物來作為溶劑時，不能用燒杯，而要采用錐形瓶，并且要拿到通風(fēng)櫥中進(jìn)行試驗。有機(jī)化學(xué)實(shí)驗報告2，掌握測定熔點(diǎn)的操作，掌握沸點(diǎn)測定的操作:每一個晶體有機(jī)化合物都有一定的熔點(diǎn)，利用測定熔點(diǎn)，可以估計出有機(jī)化合物純度。：每一個晶體有機(jī)化合物都有一定的沸點(diǎn)，利用測定沸點(diǎn)，可以估計出有機(jī)化合物純度。(℃左右) 苯甲酸(℃左右) 未知固體 (沸點(diǎn)較低72℃左右) 環(huán)己醇(沸點(diǎn)較高160℃左右) 未知液體溫度計 玻璃管 毛細(xì)管 thiele管等：1 裝樣 2 加熱(開始快，低于15攝氏度是慢，12度每分鐘，)3記錄熔點(diǎn)測定現(xiàn)象：，蹋落 ：1 裝樣() 2 加熱(先快速加熱，接近沸點(diǎn)時略慢，當(dāng)有連續(xù)汽泡時停止加熱，冷卻) 3 記錄(當(dāng)最后一個氣泡不冒出而縮進(jìn)是為沸點(diǎn))沸點(diǎn)測定現(xiàn)象：剛開始有氣泡后來又連續(xù)氣泡冒出，最后一個氣泡不冒而縮進(jìn)。熔點(diǎn)測定結(jié)果數(shù)據(jù)記錄有機(jī)化學(xué)實(shí)驗報告有機(jī)化學(xué)實(shí)驗報告沸點(diǎn)測定數(shù)據(jù)記錄表有機(jī)化學(xué)實(shí)驗報告平行試驗結(jié)果沒有出現(xiàn)較大的偏差，實(shí)驗結(jié)果比較準(zhǔn)確，試驗數(shù)據(jù)沒有較大的偏差。但在測量環(huán)乙醇的時候由于溫度過高導(dǎo)致橡皮筋脫落，造成試驗幾次失敗，經(jīng)過重做實(shí)驗最終獲得了較為準(zhǔn)確的實(shí)驗數(shù)據(jù)。測量未知固體熔點(diǎn)時由于前一個測的是苯甲酸，熔點(diǎn)較高，而未知固體熔點(diǎn)較低，需要冷卻30攝氏度以下才可進(jìn)行實(shí)驗，由于疏忽溫度未下降30℃就進(jìn)行了測量，使第一次試驗失敗，之后我們重新做了該實(shí)驗也獲得了比較滿意的實(shí)驗結(jié)果。1 加熱溫度計不能用水沖。2第二次測量要等溫度下降30攝氏度。3 b型管不要洗。4 不要燙到手4 沸點(diǎn)管 石蠟油回收。5 沸點(diǎn)測定是不要加熱太快，防止液體蒸發(fā)完?；瘜W(xué)實(shí)驗報告格式篇十五用實(shí)驗證明我們吸入的空氣和呼出的氣體中的氧氣含量有什么不同氧氣可以使帶火星的木條復(fù)燃，木條燃燒越旺，說明氧氣含量越高一、實(shí)驗器材：藥品水槽、集氣瓶（250ml）兩個、玻片兩片、飲料管（或玻璃管）、酒精燈、火柴、小木條、水，盛放廢棄物的大燒杯。二、實(shí)驗步驟：檢查儀器、藥品。做好用排水法收集氣體的各項準(zhǔn)備工作?，F(xiàn)象、解釋、結(jié)論及反應(yīng)方程式呼出的氣體中二氧化碳含量大于空。用飲料管向集氣瓶中吹氣，用氣中二氧化碳含量排水法收集一瓶我們呼出的氣呼出的氣體中氧氣含量小于空氣中體，用玻璃片蓋好。將另一集氣瓶放置在桌面上，用玻璃片蓋好。用燃燒的小木條分別伸入兩個集氣瓶內(nèi)。觀察實(shí)驗現(xiàn)象，做出判斷，并向教師報告實(shí)驗結(jié)果。清洗儀器，整理復(fù)位。