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正文內(nèi)容

化學(xué)實驗報告格式(14篇)-資料下載頁

2025-08-14 00:25本頁面
  

【正文】 墻上一個釘子上讓磁體懸空垂直不動,用裝有硫酸亞鐵的塑料瓶靠近磁體,當還未接觸到懸空磁體時,可以看到懸空磁體已開始運動,此事更進一步說明硫酸亞鐵是鐵磁性物質(zhì)。(注:用另一個塑料瓶裝入硫酸亞鐵飽和溶液產(chǎn)生的現(xiàn)象同樣)通過步驟6我們得到這樣的共識,硫酸亞鐵是鐵磁性物質(zhì)。將塑料瓶中的硫酸亞鐵適量倒在燒杯中,加入蒸溜水溶解硫酸亞鐵。可以用飽和的硫酸亞鐵溶液,然后倒入一個長方形的塑料容器中。實驗是用的飽和硫酸亞鐵溶液。裝入長方形容器中的液面高度為40毫米。將鐵片分別放在塑料容器中的硫酸亞鐵溶液兩端中,但要留大部分在溶液之上,以便用電流表測量電流。由于兩個電極是用的同種金屬鐵,沒有電流的產(chǎn)生。然后,在塑料容器的外面,將鐵氧體磁體放在某一片鐵片的附近,讓此鐵片處在磁埸中。用電流表測量兩片鐵片之間的電流,可以看到有電流的產(chǎn)生。(如果用單方向移動的電流表,注意電流表的正極應(yīng)接在放磁體的那一端),測量出電流強度為70微安。為什么同種金屬作電極在酸、堿、鹽溶液中有電流的產(chǎn)生?電位差是怎樣形成的?我是這樣看這個問題的:由于某一片鐵片處在磁埸中,此鐵片也就成為磁體,因此,在此鐵片的表面吸引了大量的帶正電荷的鐵離子,而在另一片鐵片的表面的帶正電荷的鐵離子的數(shù)量少于處在磁埸中的鐵片的帶正電荷的鐵離子數(shù)量,這兩片鐵片之間有電位差的存在,當用導(dǎo)線接通時,電流由鐵離子多的這一端流向鐵離子少的那一端,(電子由鐵離子少的那一端鐵片即電源的負極流向鐵離子多的那一端鐵片即電源的正極)這樣就有電流產(chǎn)生??梢杂没瘜W(xué)上氧化-還原反應(yīng)定律來看這個問題。處在磁埸這一端的鐵片的表面由于有大量帶正電荷的鐵離子聚集在表面,而沒有處在磁埸的那一端的鐵片的表面的帶正電荷的鐵離子數(shù)量沒有處在磁埸中的一端多,當接通電路后,處在磁埸這一端的鐵片表面上的鐵離子得到電子(還原)變?yōu)殍F原子沉淀在鐵片表面,而沒有處在磁埸那一端的鐵片失去電子(氧化)變?yōu)殍F離子進入硫酸亞鐵溶液中。因為在外接的電流表顯示,有電流的流動,可以證明有電子的轉(zhuǎn)移,而電子流動方向是由電源的負極流向電源的正極,負極鐵片上鐵原子失去電子后,就變成了鐵離子,進入了硫酸亞鐵溶液中。下圖所示。1確定磁場中的電化學(xué)反應(yīng)的正、負極,確認正極是處在磁體的位置這一端。這是通過電流表指針移動方向來確定的。1改變電流表指針移動方向的實驗,移動鐵氧體磁體實驗,將第10步驟中的磁體從某一片上移開(某一片鐵片可以退磁處理,如放在交變磁埸中退磁,產(chǎn)生的電流要大一些)然后放到另一片鐵片附近,同樣有電流的產(chǎn)生,注意這時正極的位置發(fā)生了變化,電流表的指針移動方向產(chǎn)生了變化。如果用稀土磁體,由于產(chǎn)生的電流強度較大,電流表就沒有必要調(diào)整0為50毫安處。而用改變接線的方式來讓電流表移動。改變磁體位置:如果用磁體直接吸引鐵片電極沒有浸在液體中的部份的方式來改變磁體位置,鐵片電極不退磁處理也行。下圖所示磁體位置改變,電流表指針偏轉(zhuǎn)方向改變。證明電流流動方向改變,《磁場中電化學(xué)反應(yīng)》成立。電流流動方向說明了磁體在電極的正極位置。此演示實驗產(chǎn)生的電流是微不足道的,我認為此演示的重點不在于產(chǎn)生電流的強度的大小,而重點是演示出產(chǎn)生電流流動的方向隨磁體的位置變動而發(fā)生方向性的改變,這就是說此電源的正極是隨磁體在電源的那一極而正極就在磁體的那一極。因此,可以證明,磁場中的電化學(xué)反應(yīng)是成立的,此電化學(xué)反應(yīng)是隨磁體位置發(fā)生變化而產(chǎn)生的可逆的電化學(xué)反應(yīng)。請?zhí)貏e注意可逆二字,這是本物理現(xiàn)象的重點所在。通過磁場中的電化學(xué)反應(yīng)證實:物理學(xué)上原電池的定律在恒定磁場中是不適用的(原電池兩極是用不同種金屬,而本實驗兩極是用相同的金屬)。通過磁場中的電化學(xué)反應(yīng)證實:物理學(xué)上的洛侖茲力(洛倫茲力)定律應(yīng)修正,洛侖茲力對磁性運動電荷是吸引力,而不是偏轉(zhuǎn)力。并且洛侖茲力要做功。通過實驗證實,產(chǎn)生電流與磁場有關(guān),電流流流動的方向與磁體的位置有關(guān)。電極的兩極是用的同種金屬,當負極消耗后又補充到正極,由于兩極是同種金屬,所以總體來說,電極沒有發(fā)生消耗。這是與以往的電池的區(qū)別所在。而且,正極與負極可以隨磁體位置的改變而改變,這也是與以往的電池區(qū)別所在?!洞艌鲋须娀瘜W(xué)反應(yīng)》電源的正極與負極可以循環(huán)使用。產(chǎn)生的電能大小所用的計算公式應(yīng)是法拉弟電解定律,法拉第電解第一定律指出,在電解過程中,電極上析出產(chǎn)物的質(zhì)量,和電解中通入電流的量成正比,法拉第電解第二定律指出:各電極上析出產(chǎn)物的量,與各該物質(zhì)的當量成正比。法拉第常數(shù)是1克當量的任何物質(zhì)產(chǎn)生(或所需)的電量為96493庫侖。而移動磁體或移動電極所消耗的功應(yīng)等于移動磁體或移動電極所用的力乘以移動磁體或移動電極的距離。在多大的鐵片面積下,產(chǎn)生多大的電流?具體數(shù)字還要進一步實驗,從目前實驗來看,鐵片面積及磁場強度大的條件下,產(chǎn)生的電流強度大。如鐵片浸入硫酸亞鐵溶液20毫米時要比浸入10毫米時的電流強度大。產(chǎn)生電流與磁場有關(guān),還要作進一步的定量實驗及進一步的理論分析。如用稀土磁體比鐵氧體磁體的電流強度大,在實驗中,最大電流強度為200微安??梢猿^200微安,由于電流表有限,沒有讓實驗電流超過200微安。產(chǎn)生的電流值隨時間變化的曲線圖at(電流時間),還要通過進一步實驗畫出。電解液的濃度及用什么樣電解液較好?還需進一步實驗。由于《磁場中的電化學(xué)反應(yīng)》在書本及因特網(wǎng)上查不到現(xiàn)成的資料,可以說是一門新學(xué)科,因此,還需要進一步的實驗驗證。此文起拋磚引玉之用。我希望與有識之士共同進行進一步的實驗。我的觀點是,一項新實驗,需要不同的時間、不同的人、不同的地點重復(fù)實驗成功才行。注《蓄電池的使用和維護》一書中講到堿性鐵鎳蓄電池的內(nèi)容。1979年北京第2版,統(tǒng)一書號:15045總20xx有514湖南省郵電管理局《蓄電池的使用和維護》編寫組,人民郵電出版社作者:重慶桐君閣股份有限公司辦公室劉武青amp?;瘜W(xué)實驗報告格式篇十三:草酸中h2c2o4含量的測定學(xué)習(xí)naoh標準溶液的配制、標定及有關(guān)儀器的使用。學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用,練習(xí)滴定操作。h2c2o4為有機弱酸,其ka1=9102,ka2=410常量組分分析時cka1108,cka2108,ka1/ka2h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o計量點ph值4左右,可用酚酞為指示劑。naoh標準溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標定:cookcooh+naoh===cookcoona+h2o此反應(yīng)計量點ph值1左右,同樣可用酚酞為指示劑。一、naoh標準溶液的配制與標定用臺式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中,加50ml蒸餾水,攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中,再加200ml蒸餾水,搖勻。準確稱取0、4~0、5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250ml錐形瓶中,加20~30ml蒸餾水溶解,再加1~2滴0、2%酚酞指示劑,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。二、h2c2o4含量測定準確稱取0、5g左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20ml蒸餾水溶解,然后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚酞指示劑1~2滴,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。平行做三次。實驗數(shù)據(jù)記錄與處理:一、naoh標準溶液的標定實驗編號123備注mkhc8h4o4/g始讀數(shù)產(chǎn)物粗分:將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后,將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,逐滴往瓶中加入濃硫酸,同時振蕩,直到溴乙烷變得澄清透明,而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸)。用干燥的分液漏斗仔細地分去下面的硫酸層,將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸餾瓶中。接受器中液體為渾濁液。分離后的溴乙烷層為澄清液。溴乙烷的精制配蒸餾裝置,加23粒沸石,用水浴加熱,蒸餾溴乙烷。收集3740℃的餾分。收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻。無色液體,樣品+瓶重=3g,其中,瓶重5g,樣品重8g。計算產(chǎn)率。理論產(chǎn)量:0、126109=17g產(chǎn)率:8/17=75%結(jié)果與討論:(1)溶液中的橙黃色可能為副產(chǎn)物中的溴引起。(2)最后一步蒸餾溴乙烷時,溫度偏高,致使溴乙烷逸失,產(chǎn)量因而偏低,以后實驗應(yīng)嚴格操作?;瘜W(xué)實驗報告格式篇十四用已知濃度溶液標準溶液)【本實驗鹽酸為標準溶液】測定未知溶液(待測溶液)濃度【本實驗氫氧化鈉為待測溶液】在酸堿中和反應(yīng)中,使用一種的酸(或堿)溶液跟的堿(或酸)溶液完全中和,測出二者的,再根據(jù)化學(xué)方程式中酸和堿的物質(zhì)的量的比值,就可以計算出堿(或酸)溶液的濃度。計算公式:c(naoh)?c(hcl)?v(hcl)c(naoh)?v(naoh)或c(hcl)?。v(naoh)v(hcl)酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶、鐵架臺、滴定管夾、0、1000mol/l鹽酸(標準液)、未知濃度的naoh溶液(待測液)、酚酞(變色范圍2~10)酸和堿反應(yīng)的實質(zhì)是。酸堿中和滴定選用酚酞作指示劑,但其滴定終點的變色點并不是ph=7,這樣對中和滴定終點的判斷有沒有影響?滴定管和量筒讀數(shù)時有什么區(qū)別?酸堿中和滴定的關(guān)鍵是什么?
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