【正文】 將另一集氣瓶放置在桌面上，用玻璃片蓋好。3 b型管不要洗。有機化學(xué)實驗報告2，掌握測定熔點的操作，掌握沸點測定的操作:每一個晶體有機化合物都有一定的熔點，利用測定熔點，可以估計出有機化合物純度。活性炭：。洗滌：除去附著在晶體表面的母液。而雜質(zhì)的溶解度應(yīng)該非常大或非常小。合格：堆砌實驗現(xiàn)象、數(shù)據(jù)，解釋說明少。（2）結(jié)果（20分）實驗結(jié)果部分應(yīng)把所觀察到的現(xiàn)象和處理的最終數(shù)據(jù)進行歸納、分析、比對，以列表法或作圖法來表示。3．結(jié)果與討論（45分）（1）數(shù)據(jù)處理（5分）對實驗中所測得的一系列數(shù)值，要選擇合適的處理方法進行整理和分析。實驗記錄分以下三個等級給分。實驗預(yù)習(xí)報告不合格者，不允許進行實驗。（7）結(jié)論：一般實驗要有結(jié)論，結(jié)論要簡單扼要，說明本次實驗所獲得的結(jié)果。說明化學(xué)試劑時要避免使用未被普遍接受的商品名和俗名。值日生則要認真負責整個實驗室的清潔和整理，保持實驗整潔衛(wèi)生。嚴防強酸強堿及有毒物質(zhì)吸入口內(nèi)或濺到別人身上。3．嚴格按操作規(guī)程進行實驗。利用顯微鏡觀察清洗前后硅片圖像表面清洗前硅片照片清洗后的硅片照片清洗過后明顯地發(fā)現(xiàn)硅片表面不像原來那樣油膩，小顆粒明顯減少。清洗對于微米及深亞微米超大規(guī)模集成電路的良率有著極大的影響。③ hcl的鑒定 在上述盛有hcl的試管中，觀察有什么現(xiàn)象發(fā)生？寫出反應(yīng)方程式。反應(yīng)現(xiàn)象：反應(yīng)方程式：次氯酸鹽和氯酸鹽氧化性的強弱：__________________________________ 。① 溴的歧化反應(yīng)取少量溴水和ccl4于是試管中，滴加2mol/lnaoh溶液使其呈強堿性，觀察ccl4層顏色變化；再滴加3mol/lh2so4溶液使其呈強酸性，觀察ccl4層顏色變化。① 取幾滴kbr溶液于試管中，再加入少量ccl4，滴加氯水，振蕩，仔細觀察ccl4層顏色的變化；② 取幾滴ki溶液于試管中，再加入少量ccl4，滴加氯水，振蕩，仔細觀察ccl4層顏色的變化；③ 取幾滴ki溶液于試管中，再加入少量ccl4，滴加溴水，振蕩，仔細觀察ccl4層顏色的變化；反應(yīng)現(xiàn)象：反應(yīng)方程式包括：鹵素單質(zhì)的氧化性順序：__________________________________ 。鹵素的歧化反應(yīng)易在堿性溶液中進行，且反應(yīng)產(chǎn)物隨著溫度和堿液濃度的不同而變化。(2)最后一步蒸餾溴乙烷時，溫度偏高，致使溴乙烷逸失，產(chǎn)量因而偏低，以后實驗應(yīng)嚴格操作。接受器中液體為渾濁液。用小火加熱石棉網(wǎng)上的燒瓶，瓶中物質(zhì)開始冒泡，控制火焰大小，使油狀物質(zhì)逐漸蒸餾出去，約30分鐘后慢慢加大火焰，直到無油滴蒸出為止。若洗不干凈，可用毛刷蘸少量去污粉或洗衣粉刷洗，若仍洗不干凈可用重絡(luò)酸加洗液浸泡處理，然后依次用自來水和蒸餾水淋洗。固體試劑的取用（1）取粉末狀或小顆粒的藥品，要用潔凈的藥匙。操作時，試管口向下，來回移動，烤到不見水珠時，使管口向上，以便趕盡水氣。學(xué)會液體劑、固體試劑的取用。⑥取————將導(dǎo)管從水槽內(nèi)取出。從無知到有知，從不熟練到熟練使用使自己得到了很大的提高。（2） 在使用分光計時，使用同一標樣，測同一溶液但就會得出不同的值。 2. 鐵標溶液的配制(so4)（3）鹽酸羥胺溶液100gfe3+ 與鄰二氮菲作用形成淡藍色配合物穩(wěn)定性教差，因此在實際應(yīng)用中加入還原劑使fe 3+還原為fe2+ 與顯色劑鄰二菲作用，在加入顯色劑之前，用的還原劑是鹽酸羥胺。（3） 干擾。 （3） 熟悉繪制吸收曲線的方法，正確選擇測定波長。攪拌皂液的時間長達3小時；【5】將皂液裝入準備好的牛奶盒里（即入模），放在溫暖的地方一星期后去掉牛奶盒（即脫模），然后切塊。實驗結(jié)論：成功可以和奮斗，和犧牲生成美好的物質(zhì)；和懶惰，和半途而廢只會生成難看的物質(zhì)。[根據(jù)：c（h+）v（酸）=c（oh—）v（堿）分析]化學(xué)實驗報告格式篇四【實驗準備】提純含有不溶性固體雜質(zhì)的粗鹽，必須經(jīng)過的主要操作依次是。量?。河脡A式滴定管量出一定體積（如00ml）的未知濃度的naoh溶液（注意，調(diào)整起始刻度在0或者0刻度以下）注入錐形瓶中。實驗藥品：0、1000mol/l鹽酸（標準溶液）、未知濃度的naoh溶液（待測溶液）、酸堿指示劑：酚酞（變色范圍8~10）或者甲基橙（1~4）c（標）v（標）=c（待）v（待）【假設(shè)反應(yīng)計量數(shù)之比為1：1】【本實驗具體為：c（h+）v（酸）=c（oh—）v（堿）】（一）滴定前的準備階段檢漏：檢查滴定管是否漏水（具體方法：酸式滴定管，將滴定管加水，關(guān)閉活塞。大多數(shù)物體，像糖，擱到水里越受刺激分子越活分，結(jié)果就激動起來，找到了新家，跟水合作的生活在另一個世界。在初始溫度較高情況下，氫氧化鈣溶解率呈單調(diào)遞減趨勢?；瘜W(xué)實驗報告格式篇二用玻璃杯取高度為h1的常溫自來水，然后放在盛有水的平底鍋內(nèi)加熱，使杯內(nèi)水溫升高并達到沸點，待冷卻至常溫后，加入適量生石灰，蒸餾水變成由大量白色顆粒組成的混濁液體，此時白色顆粒很大。分離后的溴乙烷層為澄清液。二、h2c2o4含量測定準確稱取0、5g左右草酸試樣，置于小燒杯中，加20ml蒸餾水溶解，然后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。報告的格式和要求是什么樣的呢？下面是小編幫大家整理的最新報告范文，僅供參考，希望能夠幫助到大家。一、naoh標準溶液的配制與標定用臺式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中，加50ml蒸餾水，攪拌使其溶解。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻，逐滴往瓶中加入濃硫酸，同時振蕩，直到溴乙烷變得澄清透明，而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸)。計算產(chǎn)率。大約到25分鐘時，下端沉淀為極細膩的白色粉末，溫度比實驗1同一時間高，溶液清澈透明（比同一時間透明），并且體積越來越多（比實驗一同一時間要多），但仍有少量微小粒子不斷向上運動。2，少量顆粒遇熱膨脹，密度變小，浮到水面。對ca(oh)2的溶解度隨著溫度升高而降低的問題，還有一種解釋，氫氧化鈣有兩種水合物〔ca(oh)2??2h2o和ca(oh)2??12h2o〕。如果有漏，必須更換橡皮管。記錄滴定后液面刻度v2。第三步：取c試管，用滴管吸取奮斗溶液，滴入c試管，振蕩，發(fā)現(xiàn)c試管中有氣體生成，聞到一種叫做勝利的氣體。如果不能，就再靜置久一點。清潔效果還是相當可以的！關(guān)鍵是洗完了真的不干燥，好像有甘油留在手背上。（1）入射光波長：一般情況下，應(yīng)選擇被測物質(zhì)的最大吸收波長的光為入射光。cm1 。12h2o置于燒杯中，定量轉(zhuǎn)依入500ml容量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度充分搖勻。(2) 配制鐵標溶液和其他輔助試劑。（張麗輝）在配制試樣時不是一雙手自始至終，因而所觀察到的結(jié)果因人而異，導(dǎo)致最終結(jié)果偏差較大，另外還有實驗時的溫度，也是造成結(jié)果偏差的原因。（2） 吸收波長與溶液濃度無關(guān)，不同濃度的溶液吸收都很強烈，吸收程度隨濃度的增加而增加，成正比關(guān)系，從而可以根據(jù)該部分波長的光的吸收的程度來測定溶液的濃度。②裝————裝入藥品，用帶導(dǎo)管的橡皮塞塞緊③夾————用鐵夾把試管固定在鐵架臺上，并使管口略向下傾斜，藥品平鋪在試管底部。把集氣瓶口向上放置，然后把通氣體的導(dǎo)管放入瓶中，此時還要在瓶口蓋上毛玻璃片，當收集滿的時候把導(dǎo)管拿去，然后蓋好毛玻璃片即可。干燥方法洗凈后不急用的玻璃儀器倒置在實驗柜內(nèi)或儀器架上晾干。讀取量筒液體體積數(shù)據(jù)時，量筒必須放在平穩(wěn)，且使視線與量筒內(nèi)液體的凹液面最低保持水平。 調(diào)零點 稱量前，先將游碼潑到游碼標尺的“0”處，檢查天平的指針是否停在標尺的中間位置，若不到中間位置，可調(diào)節(jié)托盤下側(cè)的調(diào)節(jié)螺絲，使指針指到零點。放熱，燒瓶燙手。靜置分層后，將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。無色液體，樣品+瓶重=,其中。所以，br能被cl2氧化為br2，在ccl4中呈棕黃色。hcl的還原性較弱，制備cl2，必須使用氧化性強的kmnomno2來氧化cl。③ 往干燥試管中加入綠豆粒大小的ki晶體，（濃硫酸不要沾到瓶口處），微熱。觀察各試管中發(fā)生的現(xiàn)象，寫出反應(yīng)方程式。微熱，就有氣體發(fā)生。無機污染包括重金屬金、銅、鐵、鉻等，嚴重影響少數(shù)載流子壽命和表面電導(dǎo)；堿金屬如鈉等，引起嚴重漏電；顆粒污染包括硅渣、塵埃、細菌、微生物、有機膠體纖維等，會導(dǎo)致各種缺陷。① 1號槽中放入裝入1號液的燒杯，待溫度與槽中一樣后，放入硅片，加熱10min,然后超純水清洗。不得高聲說話。7．注意