外文翻譯中文)--中間相瀝青的結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性的研究節(jié)選-其他專業(yè)-資料下載頁
2025-01-19 10:21本頁面
【導(dǎo)讀】中間相瀝青粉末可通過兩種方法獲得穩(wěn)定：在空氣中熱處理，在強(qiáng)紅外反射下，我們可觀察到，羰基和脂肪族碳?xì)?。紅外光譜峰值長度在1200-1275cm的芳基烷基醚。也隨著空氣穩(wěn)定度的增加而增加。在良好空氣穩(wěn)定強(qiáng)度下或者在DCP作用。造領(lǐng)域作為結(jié)構(gòu)材料而被廣泛應(yīng)用。油縮聚反應(yīng)中產(chǎn)生。對于這些，各向同性石。紡出的纖維的C/C復(fù)合材料亦。間相瀝青纖維的穩(wěn)定因素。劑中的最優(yōu)溶解性。這是因為氧化穩(wěn)定化反應(yīng)需要的溫度低。在過量氧氣的存在下，對。碳纖維性能的穩(wěn)定期間會產(chǎn)生不良影響?；瘜W(xué)自由基引發(fā)碳鍵穩(wěn)定性。種現(xiàn)象被用來估計的交聯(lián)度。末發(fā)生固化反應(yīng)。空烘箱中干燥3小時，在60°不溶性組分的索氏提取法提。含有10%的DCP的中間相瀝。在規(guī)定的時間通過氧化或化學(xué)自由基引。究中間相的形成過程中DCP的影響混合。穩(wěn)定相中存在的官能團(tuán)的性質(zhì)。酸提取較大的不溶性組分的量。瀝青樣品的索氏提取法已給出。表4中，在制備條件的強(qiáng)烈影響，表明。分子量餾分）的不良溶劑。
【正文】 合。孤立的芳香碳?xì)浣M由 CO組應(yīng)相互結(jié)合完成的穩(wěn)定大量取代。因此，穩(wěn)定是通過減少分子協(xié)會以及氧化和脫氫縮合。 圖 5 顯示了空氣的 FTIR 光譜穩(wěn)定的中間相。中間相表現(xiàn)出較高的 2920 厘米波段的強(qiáng)度和較低的 1243 厘米。有一個很強(qiáng)的 OH帶，由于酚或羧酸基團(tuán)，在空氣中穩(wěn)定的中間相瀝青 在 3500 厘米的。該中間相具有較高的強(qiáng)度為 1690 厘米的羰基譜帶比低的中間相。圖 5 中的結(jié)果表明，在 230176。 C，的相比更容易受空氣氧化的低相。結(jié)果與圖 2中的 TG 結(jié)果符合，即低相比相更高的抗氧化性。因此，高濃度的芳香族餾分導(dǎo)致在一個更高的抗氧化性能，有較高的脂族餾分中的 中 間 相 瀝 青 。圖 6顯示了 DCP 交聯(lián)的化學(xué)結(jié)構(gòu)影響 A240瀝青。很少的 A240 瀝青中間相、 DCP 交聯(lián)A240 瀝青的紅外光譜之間有質(zhì)的差別。交聯(lián)的碳碳鍵不能區(qū)分，這可能是由于在兩個樣品中的大量的脂肪族化合物。 研究中間相的紋理使用平行偏振片與 半波減速板插入碳試樣表面和分析儀之間連接一個方便的顯微技術(shù)。由此產(chǎn)生的干擾是標(biāo)本的特征，因此層疊組成聚合物的相對芳香片光的偏振面所觀察到的取向是各向異性的中間相的代表。 各向異性的中間相的初步形成小球形顆粒是由大型層狀芳烴分子的熱裂解與聚合反應(yīng)形成的。 進(jìn)一步加熱后，球形顆粒的濃度的增加，使他們凝聚和增長，形成一個整體的中間相。酸性溶劑提取基比溶劑提取基一個較小的中間相量在 350℃自酸減少瀝青的溶解度，在瀝青含有較大的低分子量成分的量。低分子量組分（脂肪）反過來阻礙中間相的形成。然而，在較高的熱處理溫度 ，這使得差別不大的中間相的形成的程度。 圖 8 顯示了 DCP 交聯(lián)對 A240 效果。含有 5%的 DCP 顯示抑制中間相的形成沒有任何的 FTIR 光譜交聯(lián)指示。這是由于交聯(lián)的脂肪族是不平坦的，不能輕易地融入到中間相的有序結(jié)構(gòu)。交聯(lián)引起的粘度增加，并減少在分子的流動性，使中間相生長受阻，中間相瀝青及其穩(wěn)定的中間相瀝青的圖像顯示，穩(wěn)定的中間相粉末的顯微組織在紅外吸收光譜圖像趨于平穩(wěn)。穩(wěn)定的微觀結(jié)構(gòu)之間的空氣穩(wěn)定和 DCP 穩(wěn)定相表明穩(wěn)定的脂肪烴和芳香烴的分離是中間相瀝青熱穩(wěn)定的化學(xué)過程。因此，這種穩(wěn)定的脂肪族不影響中間相的各 向異性。
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