20xx屆高三高考化學(xué)終極押題卷(5月)新高考版(五)(湖南專版)-word版含答案-資料下載頁
2025-04-05 05:04本頁面
【正文】 高，溫度再升高，浸出率基本不變，選擇80℃即可。濾渣中含有的鉑、銠和金等貴金屬要回收再利用。（3）根據(jù)，當(dāng)時(shí)。（4）根據(jù)題給信息，反應(yīng)物為和，且溶液pH，生成物為沉淀，根據(jù)原子守恒可得化學(xué)方程式為。（5）根據(jù)題意，沉淀中繼續(xù)加入氨水，沉淀全部溶解生成二氯化四氨合鈀（Ⅱ），根據(jù)原子守恒可得化學(xué)方程式為。（6）能用去離子水反復(fù)清洗沉淀說明二氯化二氨合鈀（Ⅱ）在水中溶解度很小，反復(fù)清洗可以得到較純凈的二氯化二氨合鈀（Ⅱ）固體。（7）結(jié)合題給信息可知，反應(yīng)物為二氯化二氨合鈀（Ⅱ）、產(chǎn)物為無毒無色氣體和海綿鈀（Pd）等，根據(jù)原子守恒可寫出化學(xué)方程式為。：（1）（2分）（2） （3分）（3）①a（2分）②（2分）（2分）③ACD（3分）解析：（1）由蓋斯定律知，反應(yīng)i反應(yīng)ⅱ可得目標(biāo)熱化學(xué)方程式，則。（2）%知，轉(zhuǎn)化了，可列三段式：始 0轉(zhuǎn) 平 平衡常數(shù)。（3）①由圖可知，a、b、c中a分子能量最低，結(jié)合物質(zhì)能量越低越穩(wěn)定，內(nèi)部的結(jié)合力越強(qiáng)知，a分子的分子間靜電作用力最強(qiáng)。②無水時(shí)，反應(yīng)ⅱ的最高能壘為，有水時(shí)，反應(yīng)ii的最高能壘為，故水將反應(yīng)ⅱ。③由圖知，d→e過程中，中的氫氧鍵斷裂、中的硫氧鍵斷裂，e→f過程中，中的氫氧鍵斷裂，故選ACD。（4）①反應(yīng)i和反應(yīng)ⅱ都消耗，為競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)，增大時(shí)，有利用于反應(yīng)ⅱ的發(fā)生，抑制的反應(yīng)，故濃度減小。②越大，越有利于反應(yīng)i進(jìn)行，導(dǎo)致的碰撞幾率減小，降低了的反應(yīng)速率，故濃度減小。：（1）酒精燃燒時(shí)催化劑鉑發(fā)生了電子躍遷 （1分）（2）ONCH（1分）（2分）（3）避光（1分）（4）BD（2分）（5）（2分）相對(duì)分子質(zhì)量小，分子間作用力弱，沸點(diǎn)低（2分）（6）4（2分）（2分）解析：（1）酒精燃燒釋放能量，使基態(tài)鉑原子發(fā)生電子躍遷變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)鉑原子，處于激發(fā)態(tài)的原子不穩(wěn)定，會(huì)向穩(wěn)定的基態(tài)躍遷，此過程以光的形式釋放能量。（2）卡鉑()分子中含有的非金屬元素為C、N、O、H，同周期從左到右，元素電負(fù)性逐漸變大，則電負(fù)性：ONC，中H的化合價(jià)為+1，則電負(fù)性：CH，故電負(fù)性：ONCH；卡鉑分子中C原子形成單鍵和雙鍵，只形成單鍵的C原子采取雜化，形成雙鍵的C原子采取雜化。（3）由卡鉑“遇光易分解”知靜脈注射時(shí)應(yīng)注意避光。（4）卡鉑分子中N提供孤對(duì)電子，Pt提供空軌道形成配位鍵，C原子形成的CC為非極性鍵，則卡鉑分子中存在的作用力有配位鍵和非極性鍵故選BD。（5）和結(jié)構(gòu)相似，前者比后者少4個(gè)“”原子團(tuán)，相對(duì)分子質(zhì)量小，分子間作用力弱故沸點(diǎn)低。（6）N原子位于晶胞內(nèi)，分別填充在Pt形成的正四面體空隙中（），距離N原子最近的Pt有4個(gè)，故N的配位數(shù)是4；Pt位于晶胞的頂點(diǎn)和面心，該晶胞中含Pt的個(gè)數(shù)為， N原子個(gè)數(shù)為8，故1個(gè)晶胞中含有4個(gè)，晶胞質(zhì)量，解得。 ：（1）94（2分）（2）羥基、醛基（2分） 加成反應(yīng)（1分）（3）ad（2分）（4）（2分）（5）14（2分）（2分）（6）11（2分）解析：根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A的分子式為，對(duì)比A、B的分子式及反應(yīng)條件可知，A中的酚羥基與NaOH發(fā)生反應(yīng)生成酚鈉，同時(shí)A與HCHO發(fā)生加成反應(yīng)，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；根據(jù)B→C的反應(yīng)條件可知B發(fā)生氧化反應(yīng)再酸化生成C，故C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（1）質(zhì)譜圖顯示有機(jī)物A的最大質(zhì)荷比就是A的相對(duì)分子質(zhì)量，苯酚的相對(duì)分子質(zhì)量為94，則最大質(zhì)荷比為94。（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，官能團(tuán)為羥基和醛基。（3）E中含有碳碳雙鍵、酚羥基和醇羥基。碳碳雙鍵與苯環(huán)在一定條件下可與發(fā)生加成反應(yīng)，但在常溫下不反應(yīng)；常溫下，酚羥基可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；常溫下，碳碳雙鍵和酚羥基分別可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)；苯酚的酸性比碳酸弱，故不能與 溶液反應(yīng)，故選ad。（4）由“1個(gè)M分子中含有2個(gè)酯基”結(jié)合E與乙酸酐的結(jié)構(gòu)可知，M為，即在冰水浴條件下 ，與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成M和。（5）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，即分子式為，根據(jù)T是C的同系物，T的相對(duì)分子質(zhì)量比C多28”可知，T比C多2個(gè)，即T的分子式為，根據(jù)“屬于芳香族化合物”可知，T的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)；由“既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)”及只含有兩個(gè)O原子可知，T的同分異構(gòu)體中含有OOCH。若苯環(huán)上只有1個(gè)取代基，取代基可能為、有2種結(jié)構(gòu)；若苯環(huán)上有2個(gè)取代基，取代基可能為①和OOCH，②和，兩個(gè)取代某在苯環(huán)上有鄰間對(duì)三種位置關(guān)系，共有6種；若苯環(huán)上有3個(gè)取代基，取代基為2個(gè)和1個(gè)OOCH，2個(gè)處于鄰位，在苯環(huán)上有兩種結(jié)構(gòu)，2個(gè)處于間位，OOCH在苯環(huán)上有三種結(jié)構(gòu)，2個(gè)處于對(duì)位，OOCH在苯環(huán)上有一種體構(gòu)，共有6種，T的同分異構(gòu)體共有種，其中核磁共振有4組峰出峰面積之比為1：1：2：6的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和。（6）E和乙二酸反應(yīng)的方程式為，生成1 mol 時(shí)生成的質(zhì)的量為，則，故。
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