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高二化學(xué)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)專項(xiàng)訓(xùn)練單元-易錯(cuò)題綜合模擬測評學(xué)能測試試卷-資料下載頁

2025-04-05 04:15本頁面
  

【正文】 圖,8個(gè)O2位于晶胞的頂點(diǎn),6個(gè)O2位于晶胞的面心,故在該晶胞中與一個(gè)O2-距離最近且相等的O2-有12個(gè);根據(jù)晶胞圖,8個(gè)O2位于晶胞的頂點(diǎn),6個(gè)O2位于晶胞的面心,4個(gè)Be2在體心,1個(gè)晶胞中含有Be2+的個(gè)數(shù)為4,1個(gè)晶胞中含有O2的個(gè)數(shù)為8(1/8)+6(1/2)=4,(a107)3 dNA=4(9+16),a=107; (6)Fe3+的核外電子排布式為[Ar]3d5,3d軌道達(dá)半充滿穩(wěn)定狀態(tài),而Fe2+的核外電子排布式為[Ar]3d6,3d軌道未達(dá)半充滿穩(wěn)定狀態(tài),且Fe3+所帶的電荷數(shù)比Fe2+所帶的電荷數(shù)多,故分裂能△[Fe(H2O)6]3+△[Fe(H2O)6]2+【點(diǎn)睛】本題主要考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合應(yīng)用,本題(6)要明確分裂能的概念。10.四面體形 N>O>H>Mo 層與層之間的范德華力較弱,外力作用下易發(fā)生滑動 Π46 離子鍵、氫鍵 1:2 體心立方堆積 【解析】【分析】解析: 四面體形 N>O>H>Mo 層與層之間的范德華力較弱,外力作用下易發(fā)生滑動 Π46 離子鍵、氫鍵 1:2 體心立方堆積 【解析】【分析】【詳解】(1)①M(fèi)o與Cr是同族元素,并且位于相鄰周期,則Mo處于周期表中第五周期VIB族,價(jià)電子排布式4d55s1,價(jià)電子軌道排布圖為:;(2)H2S中心原子S原子價(jià)層電子對數(shù)為=4,VSEPR模型為正四面體;一般金屬性越強(qiáng)第一電離能越小,同周期主族元素隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,N原子2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于氧元素的,故第一電離能:N>O>H>Mo;具有類似于石墨的層狀結(jié)構(gòu),層與層之間的范德華力較弱,在外力作用下容易發(fā)生滑動,具有優(yōu)異的潤滑性能;(3)CO32中,C原子為sp2雜化,空間構(gòu)型為平面三角形,碳原子上有一個(gè)垂直于分子平面的p軌道;端位的3個(gè)氧原子也各有1個(gè)垂直于分子平面的p軌道,離子價(jià)電子總數(shù)為36+4+2=24,3個(gè)C-O鍵有6個(gè)電子,每個(gè)氧原子上有2對不與分子平面垂直的孤對電子對,因此4個(gè)平行p軌道中共有24634=6個(gè)電子,所以CO32-離子中有1個(gè)4軌道6電子大π鍵,所以記為;(4)還存在Na+與[Mo(CN)8]3之間的離子鍵以及水分子之間的氫鍵;配體離子為CN,碳氮之間為三鍵,含有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,所以數(shù)目比為1:2;(5)如圖金屬鉬晶體中的原子堆積方式中,Mo原子處于立方體的體心與頂點(diǎn),屬于體心立方堆積;晶胞中Mo原子數(shù)目=1+8=2,故晶胞中Mo原子總體積=2π(r1010 cm)3,晶胞質(zhì)量=g,則晶胞體積=2cm3,晶胞中原子的空間利用率=?!军c(diǎn)睛】一般金屬性越強(qiáng)第一電離能越小,同周期主族元素隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢,IIA、VA族為全充滿或半充滿穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能高于同周期相鄰元素的;可以根據(jù)CN的等電子體N2來判斷離子構(gòu)型和成鍵方式。11.第四周期第ⅣB族 TiO2為離子晶體,TiCl4和TiBr4為分子晶體,故TiO2的熔點(diǎn)高,TiCl4和TiBr4的結(jié)構(gòu)相似,TiBr4的相對分子質(zhì)量比的TiCl4相對分子質(zhì)量大,則T解析: 第四周期第ⅣB族 TiO2為離子晶體,TiCl4和TiBr4為分子晶體,故TiO2的熔點(diǎn)高,TiCl4和TiBr4的結(jié)構(gòu)相似,TiBr4的相對分子質(zhì)量比的TiCl4相對分子質(zhì)量大,則TiBr4的范德華力比TiCl4的范德華力強(qiáng), 故TiBr4的熔點(diǎn)比TiCl4的熔點(diǎn)高 sp2雜化 sp雜化 平面三角形 金屬 1:1 6 【解析】【分析】(1)Ti原子的原子序數(shù)是22,在元素周期表中位于第四周期第ⅣB族,基態(tài)Ti原子的價(jià)層電子排布圖為;(2)比較幾種晶體的熔點(diǎn),離子晶體的熔點(diǎn)高,分子晶體的結(jié)構(gòu)相似時(shí),相對分子質(zhì)量越大,范德華力越強(qiáng),熔點(diǎn)越高;(3)利用價(jià)層電子對數(shù)求雜化類型及分子間的空間構(gòu)型;(4)晶胞中原子個(gè)數(shù)的求法;(5)求TiO2晶體密度時(shí),注意一個(gè)晶胞中含有2個(gè)Ti原子、4個(gè)O原子,注意晶胞參數(shù)的單位換算?!驹斀狻浚?)Ti原子的原子序數(shù)是22,在元素周期表中位于第四周期第ⅣB族,基態(tài)Ti原子核外電子排布式為[Ar]3d24s2,基態(tài)Ti原子的價(jià)層電子排布圖為;(2)TiO2為離子晶體,TiCl4和TiBr4為分子晶體,故TiO2的熔點(diǎn)高,TiCl4和TiBr4的結(jié)構(gòu)相似,TiBr4的相對分子質(zhì)量比的TiCl4相對分子質(zhì)量大,則TiBr4的范德華力比TiCl4的范德華力強(qiáng), 故TiBr4的熔點(diǎn)比TiCl4的熔點(diǎn)高;(3)COC12分子中碳原子的價(jià)層電子對數(shù)是3,故COC12分子中碳原子的雜化方式為sp2雜化,且中心原子碳原子沒有孤電子對,COCl2的空間構(gòu)型是平面三角形;CO2分子中碳原子的價(jià)層電子對數(shù)是2,故CO2分子中碳原子的雜化方式為sp雜化;(4)鈦鋁合金是金屬晶體,原子之間是由金屬鍵形成的晶體,一種鈦鋁合金具有面心立方最密堆積的結(jié)構(gòu),在晶胞中Ti原子位于頂點(diǎn)和面心位置,Al原子位于棱心和體心,故在一個(gè)晶胞中Ti原子個(gè)數(shù)為:8+6=4,Al原子的個(gè)數(shù)為:12+1=4,該合金中Ti和Al原子的數(shù)量之比為:4:4=1:1;(5)①因?yàn)門iO2晶胞中Ti4+位于O2-所構(gòu)成的正八面體的體心,所以TiO2晶體中Ti4+的配位數(shù)是6; ②根據(jù)晶胞圖可知,Ti原子8個(gè)在頂點(diǎn)、一個(gè)在體心,O原子4個(gè)在面心、2個(gè)在體心,故該晶胞中Ti原子個(gè)數(shù)為8+1=2,O原子的個(gè)數(shù)為4+2=4,(a107)(b107)(c107) NA=482+164,=gcm3 ?!军c(diǎn)睛】根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)進(jìn)行計(jì)算時(shí),可利用均攤法先確定晶胞中的微粒數(shù)目,再根據(jù):密度晶胞體積阿伏伽德羅常數(shù)=微粒數(shù)目摩爾質(zhì)量。12.濃 4 取樣品溶于水,滴加酸性高錳酸鉀溶液,如溶液褪色,則表示樣品沒有完全變質(zhì)或滴加鐵氰化鉀溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,則樣品沒有完全變質(zhì) 分子晶體解析: 濃 4 取樣品溶于水,滴加酸性高錳酸鉀溶液,如溶液褪色,則表示樣品沒有完全變質(zhì)或滴加鐵氰化鉀溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,則樣品沒有完全變質(zhì) 分子晶體 鐵粉和一氧化碳化合成羰基合鐵時(shí)放出熱量,低溫有利于合成易揮發(fā)的羰基合鐵,羰基合鐵易揮發(fā),雜質(zhì)殘留在玻璃管左端;當(dāng)羰基合鐵揮發(fā)到高溫區(qū)時(shí),即升溫平衡逆向移動,羰基合鐵分解,純鐵粉殘留在右端,故 【解析】【分析】尿素分子中C原子形成3個(gè)鍵、沒有孤對電子,雜化軌道數(shù)目為3,每個(gè)分子中含有7個(gè)鍵。鹽酸與二氧化錳在加熱條件下反應(yīng)產(chǎn)生氯氣,濾液中含有二氯化錳,加入碳酸銨可生成碳酸錳,經(jīng)高溫生成,最后用熱還原法生成Mn。氯氣是有毒氣體,要保持通風(fēng),避免中毒;碳酸錳在空氣中灼燒時(shí)有氧氣參與反應(yīng),同時(shí)生成二氧化碳;銅原子核外電子數(shù)為29,根據(jù)能量最低原理書寫電子排布式;與Cu同周期且原子序數(shù)最小的第Ⅷ族元素為Fe,其基態(tài)原子核外電子排布式為;根據(jù)均攤法計(jì)算晶胞中白色球、黑色球數(shù)目,結(jié)合化學(xué)式判斷晶胞中Cu、O原子數(shù)目,再計(jì)算晶胞質(zhì)量,根據(jù)計(jì)算晶胞密度;綠礬變質(zhì)時(shí)亞鐵離子被氧化為鐵離子,檢驗(yàn)綠礬是否完全變質(zhì)可以檢驗(yàn)是否含有亞鐵離子;的熔沸點(diǎn)低,應(yīng)屬于分子晶體;鐵粉和一氧化碳化合成羰基合鐵時(shí)放出熱量,低溫有利于合成易揮發(fā)的羰基合鐵,羰基合鐵易揮發(fā),雜質(zhì)殘留在玻璃管左端;當(dāng)羰基合鐵揮發(fā)到高溫區(qū)時(shí),即升溫平衡逆向移動,羰基合鐵分解,純鐵粉殘留在右端?!驹斀狻磕蛩胤肿拥慕Y(jié)構(gòu)簡式為,雜化軌道數(shù)目為3,所以尿素分子中碳原子的雜化方式為雜化,每個(gè)分子中含有7個(gè)鍵,所以1mol尿素中含有鍵,含有的鍵數(shù)為。答案為:;;鹽酸與二氧化錳在加熱條件下反應(yīng)產(chǎn)生氯氣,濾液中含有二氯化錳,加入碳酸銨可生成碳酸錳,經(jīng)高溫生成,最后用熱還原法生成Mn。濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)產(chǎn)生氯氣,氯氣是有毒氣體,要保持通風(fēng),避免中毒,反應(yīng)方程式為:濃;答案為:濃;碳酸錳在空氣中灼燒時(shí)有氧氣參與反應(yīng),同時(shí)生成二氧化碳,反應(yīng)的方程式為。答案為:;銅原子核外電子數(shù)為29,核外電子排布式為,與Cu同周期且原子序數(shù)最小的第Ⅷ族元素為Fe,其基態(tài)原子核外電子排布式為,3d能級有4個(gè)未成對電子;答案為:;4;晶胞中白色球數(shù)目為,黑色球數(shù)目為4,故白色球?yàn)镺原子、黑色球?yàn)镃u原子,晶胞質(zhì)量為,則晶胞密度為。答案為:;綠礬變質(zhì)時(shí)亞鐵離子被氧化為鐵離子,實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)綠礬是否完全變質(zhì)方法為:取樣品溶于水,滴加酸性高錳酸鉀溶液,如溶液褪色,則表示樣品沒有完全變質(zhì)或滴加鐵氰化鉀溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,則樣品沒有完全變質(zhì)。答案為:取樣品溶于水,滴加酸性高錳酸鉀溶液,如溶液褪色,則表示樣品沒有完全變質(zhì)或滴加鐵氰化鉀溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,則樣品沒有完全變質(zhì);的熔沸點(diǎn)低,應(yīng)屬于分子晶體;鐵粉和一氧化碳化合成羰基合鐵時(shí)放出熱量,低溫有利于合成易揮發(fā)的羰基合鐵,羰基合鐵易揮發(fā),雜質(zhì)殘留在玻璃管左端;當(dāng)羰基合鐵揮發(fā)到高溫區(qū)時(shí),即升溫平衡逆向移動,羰基合鐵分解,純鐵粉殘留在右端,故;答案為:分子晶體;鐵粉和一氧化碳化合成羰基合鐵時(shí)放出熱量,低溫有利于合成易揮發(fā)的羰基合鐵,羰基合鐵易揮發(fā),雜質(zhì)殘留在玻璃管左端;當(dāng)羰基合鐵揮發(fā)到高溫區(qū)時(shí),即升溫平衡逆向移動,羰基合鐵分解,純鐵粉殘留在右端,故?!军c(diǎn)睛】在利用平衡移動原理解釋的原因時(shí),我們應(yīng)清楚,溫度低時(shí)符合左邊低溫區(qū)的操作目的,溫度高時(shí)符合右邊高溫區(qū)的操作目的,然后從平衡移動方向引發(fā)思考。如低溫區(qū),平衡正向移動,F(xiàn)e與CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化為Fe(CO)6;高溫區(qū),平衡逆向移動,F(xiàn)e(CO)6轉(zhuǎn)化為Fe和CO。從而明確,操作的真實(shí)意圖,是從獲得純凈的鐵進(jìn)行整體設(shè)計(jì)的。
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