【正文】 色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳C. 系譜甲2基因型Aa，系譜乙2基因型XBXb，系譜丙3基因型Cc，系譜丁9基因型XDXdD. 系譜甲5基因型Aa，系譜乙9基因型XbXb，系譜丙6基因型cc，系譜丁6基因型XDXd，不正確的是()遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A紅綠色盲癥X染色體隱性遺傳XbXbXBY選擇生女孩B白化病常染色體隱性遺傳AaAa選擇生女孩C抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXaXAY選擇生男孩D并指癥常染色體顯性遺傳Tttt產(chǎn)前基因診斷二、非選擇題（共55分）16.(09高考全國(guó)卷Ⅱ)（10分）(1)人類(lèi)遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和 遺傳病。多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與 有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的 分離比例。(2)系譜法是進(jìn)行人類(lèi)單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn) 、 、以及每一個(gè)體在世代中的位置。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類(lèi)。原因是致病基因有 之分，還有位于 上之分。(3)在系譜圖記錄無(wú)誤的情況下。應(yīng)用系譜法對(duì)此系譜圖進(jìn)行分析時(shí)，有時(shí)得不到確切結(jié)論，因?yàn)橄底V法是在表現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中 少和 少。因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到 ，并進(jìn)行合并分析。17.(09高考江蘇)（18分）在自然人群中，有一種單基因（用A、a表示)遺傳病的致病基因頻率為1/10 000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)該遺傳病不可能的遺傳方式是。(2)該種遺傳病最可能是遺傳病。如果這種推理成立，推測(cè)Ⅳ5的女兒的基因型及其概率(用分?jǐn)?shù)表示)為。(3)若Ⅳ3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是，則Ⅳ5的女兒的基因型為。18.(09高考上海)（27分）回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。(1)圖1是人類(lèi)性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的 部分。(2)圖2是某家族系譜圖。 ①甲病屬于 遺傳病。②從理論上講，Ⅱ2和Ⅱ3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見(jiàn)，乙病屬于 遺傳病。③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是 。④設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是 。(3)研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖所示。①根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)該具有 基因和 基因。②某家系的系譜圖如圖所示。Ⅱ2的基因型為hhIBi，那么Ⅲ2的基因型是 。③一對(duì)基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是 。限時(shí)自測(cè)23必修2第5章第3節(jié)1. D2. D3. A解析：根據(jù)某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%得A的基因頻率是1/10，a的基因頻率是9/10。患者基因型及概率為1/100AA、18/100Aa，患者基因型AA在患者中的概率為1/100A/（A1/100AA+18/100Aa）=1/19，同理Aa在患者中的概率為18/19。則題目所給夫婦所生子女患病的概率為1/19+18/191/2=10/19。4. D 5. B解析： ⅡⅡ4正常而其兒子Ⅲ9患病，因此該病為隱性遺傳病。由于患病的是男性，因此該基因既可能是常染色體上的隱性遺傳，也可能是X染色體上的隱性遺傳；無(wú)論是常染色體還是性染色體上的遺傳，Ⅱ4都一定是該致病基因的攜帶者。6. C解析：設(shè)囊性纖維化病的致病基因?yàn)閍，因該對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患病的弟弟，其雙親均為攜帶者（Aa），他們有2/3的可能是Aa，所以他們的孩子：2/3Aa2/3Aa→1/9aa有1/9的可能性患病。7. A8. D9. C10. A解析：由題知：妻子基因型為AaXBXb，丈夫基因型在人群中的概率為81/100AAXBY、18/100AaXBY（a的頻率為1/10，A為9/10）。所以，丈夫?qū)嶋H攜帶常染色體遺傳病的概率為（18/100）/（18/100+81/100）=2/11。這對(duì)夫婦孩子患常染色體隱性遺傳病的概率為2/111/4=1/22，生出色盲孩子的概率為1/4。所以小孩兩病均患的概率為1/221/4=1/88。11. B解析：苯丙酮尿癥基因用a表示，血友病基因用b表示，根據(jù)題意分析可知，這對(duì)夫妻的基因型是AaXBXb和AaXBY，其遺傳遵循自由組合規(guī)律，利用分別分析法解此題相當(dāng)簡(jiǎn)捷。后代患苯丙酮尿癥遺傳方式：AaAa→1AA∶2Aa∶1aa，后代表現(xiàn)型正常概率為3/4(在常染色體遺傳中，男女患病的幾率相等，所以，女孩表現(xiàn)型正常概率=后代正常的概率)；后代血友病遺傳方式：XBXbXBY→1XBXB∶1XBXb∶1XBY∶1XbY，后代表現(xiàn)型正常概率為3/4，但女孩中表現(xiàn)型正常的幾率為100％(在伴X染色體遺傳中，男女患病的概率一般不相等，所以，女孩表現(xiàn)型正常概率不一定等于后代正常的概率)。綜合考慮再生一個(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是3/4100%=3/4。12. D13. C解析：先求生一個(gè)白化病孩子的概率。由圖可知Ⅲ8為白化病患者，因此她的基因型為aa；Ⅲ11的姐姐為白化病患者，推出他的雙親基因型都為Aa，因此Ⅲ11基因型為Aa的概率是2/3。由此可知，Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚生一個(gè)白化病孩子的概率為2/31/2=1/3。再求生一個(gè)色盲孩子的概率。Ⅲ8的哥哥為色盲，則她的母親為色盲基因的攜帶者，Ⅲ8的基因型為XBXB或XBXb，是XBXb的概率為1/2；Ⅲ11的基因型為XBY；Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚生一個(gè)色盲孩子的概率為1/21/4=1/8。最后求生一個(gè)既是色盲又是白化病孩子的概率。生一個(gè)既是色盲又是白化病孩子的概率為1/81/3=1/24。14. B15. B解析：據(jù)夫妻基因型，可知子代基因型為：XBXb，XbY，表現(xiàn)型為：女孩不患色盲，男孩患色盲，A正確；白化病是常染色體遺傳病，與性別無(wú)關(guān)，女孩與男孩得病概率都是25%，抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，據(jù)夫妻基因型，可知其子代基因型為XAXa，XaY，即：所有女孩皆有病，所有男孩皆無(wú)此病，C正確；并指是常染色體顯性遺傳病，可以采用產(chǎn)前基因診斷的方法來(lái)確定胎兒是否含致病基因，然后采取終止妊娠等手段預(yù)防患兒出生，D正確。16. (1)染色體異常環(huán)境因素孟德?tīng)?2)親子關(guān)系世代數(shù)顯性和隱性常染色體和X染色體(3)世代數(shù)后代個(gè)體數(shù)多個(gè)具有該遺傳病家系的系譜圖17. (1)Y染色體遺傳和X染色體隱性遺傳(2)X染色體顯性1/40 000XAXA、10 002/40 000XAXa、29 997/40 000XaXa(3)常染色體顯性遺傳病AA、Aa、aa18. (1)Y的差別(2)①常染色體隱性②X連鎖顯性(伴X染色體顯性)③1/4④1/200(3)①HIB②HhIAIB③7/16