【文章內容簡介】 側 ， 并記錄。 10分 《中華人民共和國獻血法》十二條、 《醫(yī)療機構臨床用血管理辦法（試行）》第九條 30 病 歷 管 理 100分 建立病歷管理制度， 設置專門部門或者配備專（兼）職人員，具體負責本機構病歷和病案保存管理工作 。 15分 《醫(yī)療機構病歷管理規(guī)定》第三條 病案首頁要按照《衛(wèi)生部關于修訂下發(fā)住院病案首頁的通知》的規(guī)定書寫。 5分 《衛(wèi)生部關于修訂下發(fā)住院病案首頁的通知》 病歷應由相應醫(yī)務人員簽名，無資質人員不得簽名。 20分 《病歷書寫基本規(guī)范（試行）》 第六條 病歷書寫要文字工整， 字跡清晰。病歷修改應符合要求，并由修改醫(yī)師簽名，注明修改日期。 20 分 《病歷書寫基本規(guī)范（試行）》 不得私自涂改病歷，不得偽造病歷。 20 分 《醫(yī)療機構病歷管理規(guī)定》 第五條 相關知情同意書齊全，并經(jīng)符合條件人員（患者或家屬）簽字。 20 分 《病歷書寫基本規(guī)范（試行）》 第十一條 處 方 管 理 200分 處方應按照規(guī)定標準和格式印制。 20分 《處方管理辦法》第五條 處方書寫應符合處方書寫基本規(guī)則。 20 分 《處方管理辦法》第六條 處方由在本機構取得處方權的醫(yī)師開具。 無相應處方權人員不得開具處方。 20分 《處方管理辦法》第四十七條 試用期人員和進修醫(yī)師開具的處方應符合要求。 20分 《處方管理辦法》第十二、十三 條 制定藥品處方集。購進藥品應符合相應要求。 10分 《處方管理辦法》第十五、十六 條 醫(yī)師應按要求開具處方，使用藥品名稱和劑量 （ 處方 不超 7日用量；急診處方不超過 3日用量 ）應符合要求。 20分 《處方管理辦法》第十七 、 十九條 、四十五條 利用計算機開具普通處方，必須打印紙制處方，格式應與手寫處方一致，并由相應醫(yī)師簽名。 20分 《處方 管理辦法》第二十八條 具有藥師以上專業(yè)技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導；藥士從事處方調配工作。未取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員不得從事處方調劑工作。 20分 《處方管理辦法》第三十一、四十九條 藥師應按照規(guī)定調劑處方，必須做到“四查十對” （ 查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷 ）， 并簽章。 10分 《 處方管理辦法》第三十七條 建立處方點評制度，填寫處方評價表。 10分 《處方管理辦法》第四十四條 處方保存期限符合要求 (普通、急診、兒科處方保存期為 1年 ， 醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為 2 年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為 3 年 ； 處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案，方可銷毀。 20分 《處方管理辦法》第 五 十條、 對取得處方權的醫(yī)師和處方調劑資格的藥師留樣備查。 10分 《處方管理辦法》第十、三十條、 麻醉 和精 神藥 品管 理 150分 取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。 10分 《麻醉藥品和精神藥品管理條 例 》第三十六條 建立麻醉、精神藥品管理 組織 ，指定專職人員負責。 10分 《 醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 》第三條 建立 健全 并執(zhí)行 各類規(guī)章制度 ，制定崗位人員職責，定期組織檢查，做好檢查記錄。 10分 《 醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 》 第四條 開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方 的醫(yī)師，必須經(jīng)過 培訓、 并 考核 合格，取得處方資格 。 20分 《 醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 》 第十七條 入庫驗收 應 雙人簽字 ， 專簿記錄 （ 內容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位 、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質量情況、驗收結論、驗收和保管人員簽字 ） 。20分 《 醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 》 第十條 儲存實行專人負責、專庫（柜）加鎖 ， 建立專用帳冊，進出逐筆記錄 （內容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復核人和領用人）。 20分 《 醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 》 第十二條 31 麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設施。 其它使用存放麻 醉藥品、第一類精神藥品 處 應當配備必要的防盜設施 。 20 分 《 醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 》 第二十三條 建立 麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑交回 制度 ， 要 專人負責、監(jiān)督銷毀， 做好 記錄。 20 分 《 醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 》 第二十七、二十九條。 麻醉藥品、第一類精神藥品 用法和用量符合相關要求 。 20分 《處方管理條例》第二十三、二 十四、二十五條。 對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記， （內容包括：患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處 方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人）。 專用帳冊的保存應當在藥品有效期滿后不少于 2年。 10分 《 醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 》 第二十條 首診醫(yī)師應親診長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品患者，按要求建立相應病歷，簽署知情同意書。 10 分 《處方管理條例》第二十一條 藥師應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。10分 《處方管理條例》第三十九條 麻醉藥品 、第一類精神藥品 處方至少保存 3 年， 醫(yī)療用毒性藥品和第二類 精神藥品處方至少保存 2年。 10分 《處方 管理條例》第五十條 處方的調配人、核對人應當仔細核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名并進行登記。 10分 《 麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十條第二款 人 類 輔 助 生 殖 技 術 200分 必須取得人類輔助生殖技術批準書，并在《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》上注明。 10分 《人類輔助生殖技術管理辦法》第十、十二條 開展人類輔助生殖技術與人類輔助生殖技術批準書許可項目一致。 20分 不得實施代孕技術。 10分 《人類輔助生殖技術管理辦法》 第三條 不得買賣配子、合子、胚胎 。 10 分 《人類輔助生殖技術管理辦法》 第三條 使用供精精液應與衛(wèi)生部批準的人類精子庫簽訂供精協(xié)議并索取精子檢驗合格證明，無私自采精。 10分 《人類輔助生殖技術管理辦法》第十五條 不得擅自進行性別選擇。 10分 《人類輔助生殖技術管理辦法》 第十七條 從業(yè)人員符合《人類輔助生殖技術規(guī)范》的要求。 (臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師為婦產(chǎn)科專業(yè)，同時配備泌尿男科專職醫(yī)師 ) 10分 《人類輔助生殖技術規(guī)范》 建立健全技術檔案