【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司質(zhì)量驗(yàn)收的管理制度1、器械質(zhì)量驗(yàn)收由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的專職質(zhì)量驗(yàn)收員負(fù)責(zé)驗(yàn)收。2、公司質(zhì)量管理部驗(yàn)收員應(yīng)依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及合同對(duì)一、二、三類及一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收、并有詳細(xì)記錄。各項(xiàng)檢查、驗(yàn)收記錄應(yīng)完整規(guī)范,并在驗(yàn)收合格的入庫(kù)憑證、付款憑證上簽章。3、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)在驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室進(jìn)行,驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性,經(jīng)營(yíng)品種的
2024-08-10 15:38
【總結(jié)】醫(yī)療器械有限公司文件編碼:GF/GZC-ZD-4號(hào)經(jīng)理質(zhì)量責(zé)任制度起草:行政部審核:質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組批準(zhǔn)年月日?qǐng)?zhí)行部門:經(jīng)理:執(zhí)行時(shí)間:1、目的:規(guī)范企業(yè)質(zhì)量管理,落實(shí)質(zhì)量責(zé)任制度。2、范圍與職責(zé):經(jīng)理是企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理的負(fù)責(zé)人,對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量管理工作負(fù)全面責(zé)任。3、內(nèi)容:必須堅(jiān)持質(zhì)量
2024-07-26 13:44
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械公司質(zhì)量管理制度 質(zhì)量管理制度目錄 1、質(zhì)量方針和管理目標(biāo) 2、質(zhì)量體系審核 3、各級(jí)質(zhì)量責(zé)任制 4、質(zhì)量否決制度 5、業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度 6、首營(yíng)品種的質(zhì)量審核制度 ...
2024-10-13 12:03
2024-07-26 19:19
【總結(jié)】目錄崗位職責(zé)?????????????????1購(gòu)進(jìn)管理制度??????????????????3質(zhì)量驗(yàn)收管理制度????????????????5期器械管理制度?????????????????7陳列管理制度??????????????????8養(yǎng)護(hù)管理制度??????????????????
2025-01-22 05:24
【總結(jié)】醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度一、首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的質(zhì)量審核制度1、“首營(yíng)品種”指本企業(yè)向某一醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品。2、首營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量審核,必須提供加蓋生產(chǎn)單位原印章的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記等證照復(fù)印件,銷售人員須提供加蓋企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的委托授權(quán)書(shū),并標(biāo)明委托授權(quán)范圍及
2025-05-29 21:39
【總結(jié)】成都市XX醫(yī)療器械公司質(zhì)量管理制度一、質(zhì)量方針和管理目標(biāo)1、抓好醫(yī)療器械的質(zhì)量管理,是公司工作的重要環(huán)節(jié),是搞好經(jīng)營(yíng)工作和服務(wù)質(zhì)量的關(guān)鍵,必須切實(shí)加強(qiáng)業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)工作的領(lǐng)導(dǎo),不斷提高全體員工的思想和業(yè)務(wù)素質(zhì),確保商品質(zhì)量,提高服務(wù)質(zhì)量。2、組織全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械分類細(xì)則》及《經(jīng)濟(jì)合同法》等法律法規(guī)和公司規(guī)章制度,確保醫(yī)療器械商品質(zhì)量,保障
2024-08-25 23:28
【總結(jié)】用戶投訴管理規(guī)程共2頁(yè)第2頁(yè)生物技術(shù)有限公司標(biāo)準(zhǔn)管理文件共2頁(yè)第1頁(yè)文件名稱用戶投訴管理規(guī)程文件編號(hào)編制人編制日期審核人審核日期批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期版本號(hào)制作份數(shù)生效日期頒發(fā)部門分發(fā)部門修訂人修訂日期修訂前內(nèi)容
2024-08-31 13:22
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械采購(gòu)管理制度 醫(yī)療器械采購(gòu)管理制度作為醫(yī)療器械采購(gòu)部門,在執(zhí)行采購(gòu)工作中必須以滿足臨床實(shí)際需要、確保質(zhì)量安全為前提,嚴(yán)格遵守醫(yī)療器械管理制度。因此,對(duì)醫(yī)療器械管理做出如下規(guī)定: 一...
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