【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 分別是： ④ —C4H9丁基： ____種 分別是： ⑤ —C5H11戊基： ____種 分別是： 寫出下列有機(jī)物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并命名，確定出等效氫的種類 ① C3H8 ② C4H10(2 種 )、 ③ C5H12(3 種：正、異、新 )、 ④ C6H14(5 種 )、 ⑤ C7H16(9 種 ) ； 寫出下列烯 烴同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ， 并命名 ，若有順反異構(gòu)單獨(dú)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ： C4H8(3or4 種 )、 C5H10(5or6 種 )； 討論：若分子式為 C6H12，屬于烯烴的結(jié)構(gòu)有多少種 (不考慮順反異構(gòu) )？ 寫出下列炔烴同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ， 并命名 ： C4H C5H8； 寫出下列 苯的同系物 同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并確定出 等效氫的種類，其中 苯環(huán)上等效氫 又有多少種。 C7H8(1 種 )： C8H10(4 種 )： C9H12(8 種 ) ： 寫出分子式為 C3H7Br 的同分異構(gòu)體的 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并命名； 寫出分子式為 C4H9Br 一溴丁烷的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并命名； 寫出分子式為 C5H11Br 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并命名； ①寫出分子式為 C4H10O 且屬于醇的同分異構(gòu)體有 4 種，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并命名； ② 戊醇的結(jié)構(gòu)有 ____種，其中能夠被氧化為醛的結(jié)構(gòu)有 ____種。 乙烷二溴代物的結(jié)構(gòu)有 _____種，乙烷四溴代物的結(jié)構(gòu)有 _____種； C3H8二溴代物的結(jié)構(gòu)有 ____種， C3H8六溴代物的結(jié)構(gòu)有 ___種 ；苯的二溴代物的結(jié)構(gòu)有 __種，苯的四溴代物的結(jié)構(gòu)有 __種。 萘（ ） 的一取代物種類 ( 種 )，萘的二取代物種類 ( 種 )，六取代物 種。 蒽（ ）的一取代物種類 ( 種 )，蒽的二取代物種類 ( 種 )； 香蘭素的 結(jié)構(gòu) 可表示為 ： ， 與香蘭素互為同分異構(gòu)體，分子中有 4種不同化學(xué)環(huán)境的氫， 且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的酚類化合物共有 種 ，結(jié)構(gòu)為： ______ __________________________； ______________________________。 某化合物 E 的結(jié)構(gòu)為，： 寫出 三 種同時(shí)符合下列條件的 E 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ① 屬于芳香醛； ② 苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。 ______________________、 ______________________、 ___________________。 寫出分子 式為 C3H6O2且屬于酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ( 種 )； 寫出分子式為 C4H8O2且屬于酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ( 種 )； 寫出分子式為 C5H10O2且屬于酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ( 種 )； 1分子式為 C8H8O2含有苯環(huán) ： ① 屬于酯類， 只有一個(gè)取代基的同分異構(gòu)體 有 種。分別是： ② 屬于酯類， 有兩個(gè)取代基的同分異構(gòu)體 有 種。分別是： ③ 屬于羧酸 的同分異構(gòu)體 有 種。分別是： 1分子式為 C9H10O2含有苯環(huán)屬于酯的結(jié)構(gòu) ： ①只有一個(gè)取代基的同分異構(gòu)體 有 種。分別是： 。 ②有兩個(gè)對(duì)位取代基的同分異構(gòu)體 有 種。分別是： 。 有機(jī)化學(xué) —— 有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn) 一、烴的重要實(shí)驗(yàn) 甲烷的氯代（必修 P56） （性質(zhì)） 實(shí)驗(yàn)： 取一個(gè) 100mL 的大量筒（或集氣瓶），用排 水 的方法先后收集 20mLCH4 和 80mLCl2， 放在光亮的地方（注意：不要放在陽光直射的地方，以免引起爆炸），等待片刻，觀察發(fā)生的現(xiàn)象。 現(xiàn)象 ：大約 3min 后，可觀察到 混合氣體顏色變淺，氣體體積 縮小， 量筒壁上出現(xiàn) 油狀液體 ，量筒內(nèi)飽和食鹽水液面 上升 ，可能有晶體析出【會(huì)生成 HCl，增加了 飽和 ． ． 食鹽水】 解釋 ： 生成鹵代烴 乙烯的實(shí)驗(yàn)室制法 （ 1）反應(yīng)原料：乙醇、濃硫酸 （ 2）反應(yīng)原理： CH3CH2OH CH2＝ CH2↑ + H2O 副反應(yīng)： 2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O C2H5OH + 6H2SO4（濃） 6SO2↑+ 2CO2↑+ 9H2O （ 3）發(fā)生裝置和收集裝置： 發(fā)生裝置： l + l g （圓底燒瓶、酒精燈、溫度計(jì)等） 收集裝置：排水法 ， 不能用排空氣法 。 （ 4）尾氣處理：點(diǎn)燃法 （ 5）注意事項(xiàng)： ① 配制乙醇和濃硫酸體積比為 1:3 的混合液應(yīng)注意：應(yīng)將濃硫酸緩緩注入乙醇并不斷搖勻。 使用過量的濃硫酸可提高乙醇的利用率，增加乙烯的產(chǎn)量。 ② 溫度計(jì)水銀球（或液泡）應(yīng)插入反應(yīng)混和液，液面以下，但不能接觸瓶底，以便控制反應(yīng)溫度為170℃ 。 ③ 反應(yīng)時(shí)應(yīng)迅速升溫到 170℃ 。 (目的是為了減少副反應(yīng)的發(fā)生 ) ④ 為防止加熱過程中液體爆沸，應(yīng)在反應(yīng)液中加少許碎瓷片。 ⑤ 如控溫不當(dāng)，會(huì)發(fā)生副反應(yīng)，是制得的乙烯中混有 CO SO乙醚等雜質(zhì)，必須通過濃 NaOH溶液（或 堿石灰）后，才能收集到比較純凈的乙烯。 ⑥ 若實(shí)驗(yàn)時(shí)，已開始給濃硫酸跟乙醇的混合物加熱一段時(shí)間，忽然記起要加碎瓷片，應(yīng)先停止加熱，冷卻到室溫后，在補(bǔ)加碎瓷片。 ⑦ 濃硫酸的作用是：催化劑、脫水劑。 ⑧ 實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，要先將導(dǎo)氣管從水中取出，再熄滅酒精燈，反之，會(huì)導(dǎo)致水被倒吸。要想不被倒吸就要把水中的導(dǎo)管先拿出來 ⑨ 點(diǎn)燃乙烯前要 驗(yàn)純 。 乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法 （ 1）反應(yīng)原料：電石（主要成分為 CaC2）、水（用飽和食鹽水代替） （ 2）反應(yīng)原理： CaC2 + 2H2O Ca（ OH） 2 + CH≡CH↑ 副反應(yīng)： CaS + 2H2O Ca（ OH） 2 + H2S↑ Ca3P2 + 6H2O 3Ca（ OH） 2 + 2PH3↑ Ca3As2 + 6H2O 3Ca（ OH） 2 + 2AsH3↑ （ 3）發(fā)生裝置和收集裝置： 發(fā)生裝置： S + l g （廣口瓶（或錐形瓶、燒瓶、大試管等）、分液漏斗等） 收集裝置：排水法 （ 4）尾氣處理：點(diǎn)燃法 （ 5）注意事項(xiàng)： ① 不能用啟普發(fā)生器制乙炔： a、反應(yīng)產(chǎn)物 Ca（ OH） 2微溶于水，呈糊狀堵塞反應(yīng)容器，使水面難以升降； b、反應(yīng)速率快且放出大量的熱，會(huì)損壞啟普發(fā)生器。 ② 電石與水反應(yīng)很劇烈，應(yīng)選用分液漏斗，通過控制水流的速度，來控制產(chǎn)生乙炔的速度。 ③ 電石與水反應(yīng)劇烈，用飽和食鹽水代替水可減緩反應(yīng)速率，獲得平穩(wěn)的乙炔氣流。 ④ 由于電石中含有其他雜質(zhì)（如： CaS、 Ca3P Ca3As2等）。使制得的乙炔中含有（ H2S、 PH AsH3等）難聞的氣體。要想制得較純凈的 CH≡CH可將氣體通過盛有 CuSO4溶液 或 NaOH 溶液 的洗氣瓶。 ⑤ 得到平穩(wěn)的乙炔氣流 ： ① 常用飽和氯化鈉溶液代替水 （減小濃度） ② 分液漏斗控制流速 ③ 并加棉花，防止泡沫噴出。 石油的分餾 （ 1）反應(yīng)原料： 原油 （ 2）反應(yīng)原理：利用加熱和冷凝（蒸餾），把石油分成不同 沸點(diǎn)范圍的餾分。 （ 3）反應(yīng)裝置：蒸餾燒瓶、酒精燈、溫度計(jì)、冷凝器（冷凝管）、 錐形瓶等。 （ 4）注意事項(xiàng) ① 溫度計(jì)水銀球（或液泡）應(yīng)位于蒸餾燒瓶支管口略低處， 測(cè)定的是餾分蒸汽的溫度。 ② 冷凝器中冷凝水的流向與氣流反向相反，應(yīng)從下口入水上口出水。 ③ 為防止爆沸，反應(yīng)混合液中需加入少量碎瓷片。 苯與溴的反應(yīng) （ 1）反應(yīng)原料：苯、 液 ． 溴． 、鐵 （ 2）反應(yīng)原理： （ 3）反應(yīng)裝置： S + l g （具支試管、（或錐形瓶、廣口瓶、燒瓶、大試管等）、分液漏斗等） （ 4）尾氣處理：吸收法（用堿液吸收，一般用 NaOH 溶液） （ 5）幾點(diǎn)說明： ① 將反應(yīng)混合物倒入水中，呈褐色不溶于水的液體，是因?yàn)槲捶磻?yīng)的溴溶解在溴苯中的緣故，可用堿溶液（ NaOH 溶液）反復(fù)洗滌在分液。 ② 不能用甲苯的方法來除去溴苯中溶解的溴，因?yàn)楸揭材苋芙怃灞健? ③ AgNO3 溶液中有淺黃色沉淀生成，說明有 HBr 氣體生成，該反應(yīng)應(yīng)為取代反應(yīng)。 ④ 若無吸收管，則 AgNO3 溶液中有淺黃色沉淀生成，不能說明該反應(yīng)為取代 反應(yīng)，因?yàn)?Br2（ g）溶于 水形成溴水也能使 AgNO3溶液中產(chǎn)生淺黃色沉淀。 ⑤ 吸收管中 CCl4 的作用是吸收 Br2（ g），防止對(duì) HBr 檢驗(yàn)的干擾。 ⑥ 原料：溴應(yīng)是液溴。加入鐵粉起催化作用，但實(shí)際上起催化作用的是 FeBr3 。 現(xiàn)象：劇烈反應(yīng)，紅棕色氣體充滿燒瓶 (反應(yīng)放熱 )。導(dǎo)管口有棕色油狀液體滴下。錐形瓶中導(dǎo)管口附近出現(xiàn)白霧， (是溴化氫遇空氣中的水蒸氣形成的氫溴酸小液滴 _)。 ⑦ 添加藥品順序：苯，溴，鐵的順序加藥品 ⑧ 伸出燒瓶外的導(dǎo)管要有足夠長(zhǎng)度，其作用是 導(dǎo)氣 、冷凝回流（提高原料的利用率和產(chǎn)品的產(chǎn)率）。 ⑨ 導(dǎo)管未端不可插入錐形瓶 內(nèi)水面以下，因?yàn)?_HBr 氣體易溶于水，防止倒吸 _（進(jìn)行尾氣吸收，以保護(hù)環(huán)境免受污染）。 ⑩ 反應(yīng)后的產(chǎn)物是什么？如何分離？純凈的溴苯是無色的液體，而燒瓶中液體倒入盛有水的燒杯中，燒杯底部是油狀的褐色液體，這是因?yàn)殇灞饺苡?_溴 _的緣故。除去溴苯中的溴可加入 _NaOH溶液 _，振蕩，再用分液漏斗分離。 分液后再蒸餾便可得到純凈溴苯（分離苯） 硝基苯的生成 （ 1）反應(yīng)原料：苯、濃硝酸、濃硫酸 （ 2）反應(yīng)原理： （ 3）反應(yīng)裝置：大試管、長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管、溫度計(jì)、燒杯、酒精燈等 （ 4） 實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下： ① 配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混和酸，加入反應(yīng)器中。 ② 向室溫下的混和酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混和均勻。 【先濃硝酸再濃硫酸 → 冷卻到 5060C，再加入苯 (苯的揮發(fā)性 )】 ③ 在 5060℃ 下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束。 ④ 除去混和酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和 5％ NaOH 溶液洗滌，最后再用蒸餾水洗滌。 ⑤ 將用無水 CaCl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，得到純硝基苯。 （ 5） 【注意事項(xiàng)】 (1)配制一定比例濃硫酸與濃硝酸混和酸時(shí)，操作注意事項(xiàng)是： _先濃硝酸再濃硫酸 → 冷卻到 5060C，再加入苯 (苯的揮發(fā)性 ) (2)步驟 ③ 中，為了使反應(yīng)在 5060℃ 下進(jìn)行，常用的方法是 _水浴 _。 水浴溫度不宜過高，如溫度過高不僅會(huì)引起苯和硝酸的揮發(fā)，還會(huì)使?jié)庀跛岱纸猱a(chǎn)生 NO2等，也容易生成較多的副產(chǎn)物二硝基苯（有劇毒）。因此控制好溫度是做好本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵。 (3)步驟 ④ 中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是 _分液漏斗 _。 (4)步驟 ④ 中粗產(chǎn)品用 5％ NaOH 溶液洗滌的目的是 _除去混合酸 _。 (5)純硝基苯是無色，密度比水 _大 _(填 “小 ”或 “大 ”)，具有 _苦杏仁味 _氣味的油狀液體。 因混有少量NO2 而使制得的硝基苯呈淡黃色。 (6)需要空 氣冷卻 (7)使?jié)?HNO3 和濃 H2SO4的混合酸冷卻到 5060℃ 以下 ,這是為何 ： ① 防止?jié)?NHO3 分解 ② 防止混合放出的熱使苯和濃 HNO3揮發(fā) ③ 溫度過高有副反應(yīng)發(fā)生 (生成苯磺酸和間二硝基苯 ) 石蠟的催化裂化 （ 1）反應(yīng)原料：石蠟、氧化鋁（或分子篩） （ 2）原理： CnH2n+2