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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學專題—糖化血紅蛋白操作程序(編輯修改稿)

2024-11-19 05:20 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 更換層析柱;3. 進行測量系統(tǒng)的維修和維護;4. 長時間未使用或更改工作地點;5. 非質控操作或者質控品原因,排除儀器非故障性改變導致的質控結果失控;6.校準品樣本液的制備1. 對于新開瓶校準品,首先將其自28℃環(huán)境中取出;2. 輕敲瓶蓋,確保凍干樣品全部散落在瓶底,小心地打開瓶蓋和橡皮塞,避免內(nèi)容物的損失;3. 獲取2mL糖化血紅蛋白溶血劑,緩慢注入瓶中,蓋上橡皮塞,輕輕翻轉小瓶數(shù)秒進行混勻,然后避光放置約2~3分鐘(期間輕輕翻轉小瓶數(shù)次,確保內(nèi)容物完全溶解,翻轉過程避免產(chǎn)生泡沫);4. 待其完全復溶后混勻, EP管中(剩余的校準品可置于2~8℃低溫下保存7天,使用前從低溫環(huán)境下取出即可直接使用),分別放置于配套的適配器內(nèi),然后放置于校準品試管架上,低值校準品放置于2號位,高值校準品放置于4號位上;儀器校準1. 在糖化分析儀上選擇“校準”“校準物校準”,在校準界面選擇要校準的HbA1c參考值類型(NGSP或IFCC),分別輸入兩個水平校準品靶值單上相同單位下的參考值,校準品批次和有效期,并選擇每個水平校準品需要進行校準測試的次數(shù)(可以選擇13次,儀器默認每個水平校準品樣本測試3次);2. 將校準品試管架置于自動進樣器上,點擊“啟動分析”按鈕,儀器根據(jù)糖化分析儀上已設置的測試次數(shù)進行兩個水平校準品的測試,自動計算校準公式:Y=aX+b,退出校準界面時手動點擊保存生效; 樣本測定程序樣本準備1. 全血模式:使用推薦的抗凝真空管采集靜脈血樣本,確保樣本量不小于1ml;2. 預稀釋模式:采集靜脈血或末梢血,用溶血劑進行稀釋,;建議HGB正常值樣本的稀釋比例為1:100;HGB濃度過低的樣本建議調(diào)整稀釋比例為1:50為佳;自動模式(全血)樣本分析1. 儀器進入分析界面后,將
點擊復制文檔內(nèi)容
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