20xx年醫(yī)學(xué)專題—熱原和細(xì)菌內(nèi)毒素(編輯修改稿)
2024-11-19 05:09 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 核心多糖的變異性較小，位于類脂A和0—特異性鏈（內(nèi)層）之間，在結(jié)構(gòu)上分為內(nèi)核心和外核心。外核心含有數(shù)種己糖，包括葡萄糖、半乳糖、乙酰氨基葡萄糖等組成。內(nèi)核心含有庚糖及特殊的酮糖（3脫氧D甘露糖辛酮糖KDO）。這部分結(jié)構(gòu)對不同菌株的LPS基本相似，而且KDO是以不耐酸的酮糖鏈與類脂A的氨基葡萄糖連接，是構(gòu)成內(nèi)毒素脂多糖的核心部分。 三類脂A：位于LPS分子結(jié)構(gòu)的外層，是由氨基葡萄糖、磷酸和脂肪酸（10—18C）組成，故稱之為糖磷脂，也是細(xì)菌外膜的一種，形成單體聚合物。具有疏水性（強(qiáng)）和親水性（弱）的雙相性。但是，類脂A可從O特異鏈及核心多糖分離出來，游離的類脂A可自身凝聚成大分子的復(fù)合體而難溶于水，并具有生物活性。所以，類脂A（Lipida）是內(nèi)毒素多種生物活性或毒性反應(yīng)的主要基團(tuán)。該基團(tuán)沒有種屬特異性，所以各屬細(xì)菌的類脂A結(jié)構(gòu)相似，其毒性反應(yīng)相似。如發(fā)熱、血液流動力學(xué)改變、彌漫性血管內(nèi)凝血，并導(dǎo)致休克等。（附圖2） 由于類脂A有4條主鏈和2條支鏈的脂肪酸與內(nèi)酰胺連接組成，所以提純的內(nèi)毒素LPS是極為不穩(wěn)定的。這就要求內(nèi)毒素應(yīng)在低溫條件下保存，在工作中內(nèi)毒素稀釋應(yīng)盡可能地縮短時間，并要現(xiàn)配現(xiàn)用。 三、內(nèi)毒素的生物活性與疾病的相關(guān)性 據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，在很早期（約19世紀(jì)末）的意大利學(xué)者Centanne通過菌屬自溶的方法，從革蘭氏陰性桿菌中提取出一種類似毒素的物質(zhì)，因?yàn)檫@種物質(zhì)對動物體產(chǎn)生致熱活性的同時，亦
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