血液制劑使用規(guī)范(編輯修改稿)
2024-11-19 04:11 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 患者用血需求評估、輸血治療告知程序、輸血前實(shí)驗(yàn)室檢查、輸血申請（包括血液成分選擇，填寫申請，血樣采集，輸血科接收并審核等）、輸血相容性檢測、全血及血液成分的發(fā)放、臨床輸注管理（包括核對、輸注、監(jiān)測等）、輸血不良反應(yīng)的監(jiān)測、評估及處理、輸血治療效果評估等臨床用血各階段的操作程序。輸血相關(guān)醫(yī)技人員應(yīng)掌握成熟的臨床輸血技術(shù)和血液保護(hù)技術(shù)，包括成分輸血和自體輸血以及其它血液替代品或相關(guān)藥物等。臨床輸血相關(guān)的醫(yī)護(hù)人員要詳細(xì)核對患者與血液制劑的相關(guān)信息，確保輸血安全。（1）根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)特點(diǎn)，制定不同級別臨床醫(yī)師的申請用血量權(quán)限。（2）主治醫(yī)師以上職稱（含）的臨床醫(yī)師負(fù)責(zé)簽發(fā)輸血申請單。（3）一次臨床用血、備血量超過2000毫升時，需經(jīng)輸血科（血庫）醫(yī)師會診，由用血科室主任和輸血科（血庫）會診醫(yī)師簽名后報醫(yī)務(wù)處（科）批準(zhǔn)。（4）緊急情況下臨床醫(yī)師可以高于上條所列權(quán)限使用全血及血液成分，并嚴(yán)格記錄救治過程。（五）血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品的管理要求。1. 來源管理（1）為保證我院使用的血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量，凡在我
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