藥合名詞解釋和重要反應(yīng)(終極)(編輯修改稿)
2024-11-19 03:18 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 1Delepine反應(yīng)：鹵代烴與六亞甲四胺成季銨鹽，而后在乙醇中鹽酸作用下水解得伯胺1FriedelCrafts烷基化反應(yīng)：芳烴與鹵代烴、醇類或烯類化合物在Lewis催化劑（如AlCl3，F(xiàn)eCl3, H2SO4, H3PO4, BF3, HF等）存在下，發(fā)生芳環(huán)的烷基化反應(yīng)。鹵代烴反應(yīng)的活潑性順序?yàn)椋篟F RCl RBr RI 。 當(dāng)烴基超過3個(gè)碳原子時(shí)，反應(yīng)過程中易發(fā)生重排。1FriedelCrafts酰基化反應(yīng)：芳烴與?；噭┤珲｛u、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用無水三氯化鋁)催化下發(fā)生?；磻?yīng)，得到芳香酮。1醛醇縮合（Aldol縮合）：具有αＨ的醛，在堿催化下生成碳負(fù)離子，然后碳負(fù)離子作為親核試劑對(duì)醛酮進(jìn)行親核加成，生成β－羥基醛，β－羥基醛受熱脫水成不飽和醛。在稀堿或稀酸的作用下，兩分子的醛或酮可以互相作用，其中一個(gè)醛（或酮）分子中的α氫加到另一個(gè)醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β羥基醛或一分子β羥基酮。這個(gè)反應(yīng)叫做羥醛縮合或醇醛縮合。1ClaisenSchimidt反應(yīng)：苯甲醛與含有α活潑氫的脂肪醛發(fā)生縮合，在強(qiáng)堿下生成穩(wěn)定的苯丙烯醛。1Claisen縮合：含有α氫的酯在醇鈉等堿性縮合劑作用下發(fā)生縮合作用，失去一分子醇得到β酮酸酯。如2分子乙酸乙酯在金屬鈉和少量乙醇作用下發(fā)生縮合得到乙酰乙酸乙酯。1Mannich反應(yīng)：含有α活潑氫的化合物與甲醛及胺（伯胺、仲胺或氨）反應(yīng)，結(jié)果一個(gè)含有α活潑氫被胺甲基取代，此反應(yīng)又稱胺甲基化反應(yīng)，所得產(chǎn)物稱為Mannich堿。1Michael反應(yīng)：有活潑亞甲基化合物形成的碳負(fù)離子，對(duì)α，β不飽和羰基化合物的碳碳雙鍵的親核加成，是活潑亞甲基化物烷基化的一種重要方法，該反應(yīng)稱為Michael反應(yīng)。 1Wittig反應(yīng)：是醛或酮與三苯基磷葉立德（維蒂希試劑）作用生成烯烴和三苯基氧膦的一類有機(jī)化學(xué)反應(yīng)。DielsAlder反應(yīng)：又名雙烯加成，含有一個(gè)活
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