藥房程序(編輯修改稿)
2024-11-19 03:05 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 藥品拆零銷售嚴格按照藥品拆零銷售程序進行。 藥品銷售 銷售藥品應(yīng)當(dāng)開具銷售憑證，內(nèi)容包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格等。 做好銷售記錄，藥品銷售記錄的保存不得少于5年。 營業(yè)場所藥品陳列與檢查 藥品按品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲存條件要求分類整齊陳列，準(zhǔn)確放置類別標(biāo)簽，物價標(biāo)簽必須與陳列藥品一一對應(yīng)，字跡清晰；藥品與非藥品，內(nèi)服藥與外用藥，處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。 處方藥不得開架銷售。 拆零藥品必須存放于拆零專柜，做好記錄并保留原包裝標(biāo)簽至該藥品銷售完為止。 需要冷藏保存的藥品只能存放在冷藏設(shè)備中，按規(guī)定對溫度進行監(jiān)測和記錄，并保證存放溫度符合要求，常溫下需陳列時只陳列空包裝。 陳列藥品應(yīng)避免陽光直射，有冷藏等特殊要求的藥品不應(yīng)陳列 陳列的藥品應(yīng)每月進行檢查并予以記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時通知質(zhì)量管理人員復(fù)查，確認為不合格藥品的按照不合格藥品程序進行。 計算機系統(tǒng)的操作和管理：由系統(tǒng)管理員獨家授予其他有關(guān)人員的系統(tǒng)操作權(quán)限并設(shè)置密碼，任何人不得越權(quán)操作；系統(tǒng)管理員根據(jù)人員崗位的質(zhì)量工作職責(zé)，設(shè)置相應(yīng)崗位權(quán)限，不得越權(quán)、越崗；各種業(yè)務(wù)應(yīng)嚴格遵守業(yè)務(wù)流程工作，各工作站點設(shè)專項錄入負責(zé)人員，其它人員不得隨意操作錄入數(shù)據(jù)，防止非授權(quán)操作可能帶來的數(shù)據(jù)丟失和破壞；定期對有關(guān)數(shù)據(jù)進行備份。 ————————藥店管理文件文件名稱：處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程編號：GC052014起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：變更記錄：版本號：目的：通過制定實施處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程，有效控制處方審核、調(diào)配、核對藥品符合質(zhì)量規(guī)定的要求。依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》適用范圍：適用于處方審核、調(diào)配、核對操作的全過程。 責(zé)任者：處方審核、調(diào)配、核對相關(guān)人員。 內(nèi)容： 營業(yè)員在接待顧客時，遇到需要審核的處方，要及時將需要審核的處方電子文檔處方審核人員，處方審核人員應(yīng)為總部執(zhí)業(yè)藥師，處方審核人員對處方進行審方。 處方審核人員，認真對處方所列藥品進行審核，查看是否存在配伍禁忌、超劑量處方，如有應(yīng)當(dāng)告知處方持有人，仍需調(diào)配，須經(jīng)處方醫(yī)生更正或者重新簽字確認，方可調(diào)配，無以上情況，處方審核人員應(yīng)在網(wǎng)上審核同意，將處方審核意見交予調(diào)配人員進行調(diào)配。 調(diào)配人員，門店在崗人員，對處方進行調(diào)配，不得擅自更改或者代用處方所列品種。 核對人員應(yīng)為門店藥師以上職稱人員，對調(diào)配人員調(diào)配過的藥品，經(jīng)核對人員核對后無誤，將藥品銷售給顧客?！幍旯芾砦募募Q：中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程編號：GC062014起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：變更記錄：版本號：目的：通過制定實施中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對操作規(guī)程，有效控制中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對藥品符合質(zhì)量規(guī)定的要求。依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。適用范圍：適用于中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對操作的全過程。 責(zé)任者：中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對相關(guān)人員。 內(nèi)容： 中藥飲片專柜營業(yè)員在接待中藥飲片調(diào)配處方時，要及時將需要審核處方交予中藥飲片處方審核人員，中藥飲片處方審核人員為總部具有中藥執(zhí)業(yè)藥師資格的人員，處方審核人員對中藥處方進行審方。 中藥飲片處方審核人員，認真對處方所列品種進行審核，查看是否存在十八反、十九畏目錄上禁忌品種、查看是否存配伍禁忌、超劑量處方，如有應(yīng)當(dāng)告知處方持有人，仍需調(diào)配，須經(jīng)處方醫(yī)生更正或者重新簽字確認，方可調(diào)配，無以上情況，中藥飲片處方審核人員在網(wǎng)上審核同意，將處方審核意見交予調(diào)配人員進行調(diào)配。 中藥飲片調(diào)配人員應(yīng)具有中藥鑒別師資格，對處方進行調(diào)配，不得擅自更改或者代用處方所列品種。 單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味都要用藥戥稱，多劑處方必須堅持多戥分稱，以保證計量準(zhǔn)確。 調(diào)配處方時，應(yīng)按處方依次進行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對無誤后，調(diào)配及復(fù)核人員在處方上簽字或蓋章，再付給顧客。 發(fā)藥時應(yīng)認真核對患者姓名、藥劑貼數(shù)，同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”，以及煎煮方法、服法等?！幍旯芾砦募募Q：藥品拆零操作規(guī)程編號：GC072014起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：變更記錄：版本號：目的：通過制定實施藥品拆零銷售操作規(guī)程，有效控制藥品拆零銷售藥品符合質(zhì)量規(guī)定的要求。 依據(jù)：《藥品管理法》、
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