20xx年醫(yī)學(xué)專題—溶血標本對部分生化指標的影響(編輯修改稿)
2024-11-17 22:25 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ）細胞內(nèi)ALT含量比血漿中高約7倍，因此溶血后ALT含量測定的增高主要來源于細胞內(nèi)ALT的大量釋放?？梢娕cAST相比，ALT受溶血影響輕些，故對標本的要求低一些，但在分析結(jié)果時要注意考慮溶血的影響。 總膽紅素（TBIL）筆者使用的試劑盒是用重氮法測定總膽紅素的，最后生成紫紅色的偶氮膽紅素，主要在波長為540～560nm處有光吸收。而血紅蛋白在波長540～550nm處有光吸收［2］，恰與偶氮膽紅素的比色波長相近。因此溶血后紅細胞破裂時大量血紅蛋白進入血清，勢必造成總膽紅素測定值的升高，是總膽紅素的正向干擾因素。此外，由于血紅蛋白與重氮試劑反應(yīng)形成的產(chǎn)物可破壞偶氮膽紅素，溶血對重氮法測定膽紅素同時存在負向干擾，使測定結(jié)果偏低，但該作用較輕微［3］，因此溶血后由于血紅蛋白對測定結(jié)果的干擾，膽紅素的測定結(jié)果往往偏高。 肌酐（CRE） 筆者使用的試劑盒是采用苦味酸法測定CRE的，而苦味酸特異性較差，易受其
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