藥店人員職責(編輯修改稿)
2024-11-17 22:16 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ；驗收特殊管理藥品、外用藥品，其包裝的標簽或說明書上要有規(guī)定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標簽、說明書上有相應的相警示語或忠告語，非處方藥的包裝要有國家規(guī)定的專有標識；驗收進口藥品，其包裝的標簽應以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書，以及合法的相關證明文件；驗收中藥材、中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志。每件包裝上，應標明法定的藥品質量內(nèi)容；驗收首營品種，應有首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書；1對毒性、麻醉中藥飲片及第二類精神藥品，應實行雙人驗收制度；1規(guī)范填寫驗收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實、項目齊全、批號及數(shù)量準確、結論明確、簽章規(guī)范，驗收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。 養(yǎng)護員質量職責堅持“質量第—”的原則，在質量管理人員的技術指導下，具體負責在庫藥品的養(yǎng)護和質量檢查工作；對儲存、陳列藥品養(yǎng)護質量負直接責任；堅持“預防為主”的原則，按照藥品理化性能和儲存條件的規(guī)定，結合藥品流轉實際情況，采取正確有效的養(yǎng)護措施，確保藥品質量；負責對藥品定期進行循環(huán)質量養(yǎng)護檢查，一般藥品每季一次，重點養(yǎng)護品種增加檢查次數(shù)(每月一次)，并做好養(yǎng)護檢查記錄；對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品、易變質藥品、已發(fā)現(xiàn)質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長的藥品，應縮短養(yǎng)護檢查周期，加強養(yǎng)護；養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題的藥品，應立即下架，同時報質量管理員處理；指導并配合營業(yè)員做好溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄；根據(jù)氣候環(huán)境變化，結合夏防、冬防計劃，對中藥飲片采取干燥、除濕、防蟲等相應的養(yǎng)護措施；負責對設備的管理、維護工作；正確使用養(yǎng)護、計量設備，并定期檢查保養(yǎng)，確保正常運行、使用；1每月匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存藥品的質量信息。 購進人員質量職責樹立“質量第一”的觀念，嚴格執(zhí)行《藥品管理法》和《
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