【文章內(nèi)容簡介】 性作用，蓄積毒性作用及其評價，蓄積毒性試驗方法 2．亞慢性毒性試驗的目的如下述，但不包括 A．研究受試物亞慢性毒性的特點及靶器官 B．研究受試物的亞慢性毒性的劑量反應(yīng)關(guān)系 C．為慢性毒性試驗和致癌試驗的劑量設(shè)計提供依據(jù) D．確定受試物的致死劑量E．為制定其安全限量標(biāo)準(zhǔn)提供初步參考依據(jù) D 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物的一般毒性作用，亞慢性、慢性毒性作用及其評價 16．不屬于亞慢性和慢性毒性試驗觀察指標(biāo)的是 A．動物體重，食物利用率 B．中毒表現(xiàn)C．生化檢查及血液學(xué)檢查 D．性成熟及交配情況 E．臟器系數(shù)及病理學(xué)檢查D A、癥狀B、動物體重，食物利用率 C、性成熟及交配情況 D、血液學(xué)檢查及生化檢查 E、臟器系數(shù)及病理學(xué)檢查 C——毒理 A、10~12g B、18~25g C、80100g D、120~150g E、180～240g 3．堿基置換的后果是出現(xiàn)，除外 A．同義突變 B．錯義突變 C．無義突變 D．終止密碼突變 E．染色體畸變 E 20．基因突變不包括 A．轉(zhuǎn)換 B．顛換 C．移碼突變 D．DNA大段損傷 E．裂隙 D A、片段突變 B、移碼 C、堿基轉(zhuǎn)換 D、裂隙和斷裂 E、堿基顛換 D——毒理30．使用環(huán)磷酰胺對小鼠染毒，經(jīng)處死動物、收集骨髓細(xì)胞、低滲、固定、Giemsa染色等步驟，光鏡下可觀察到的染色體畸變類型為 A．著絲點環(huán) B．相互易位 C．倒位 D．插入 E．重復(fù) A 4．下列哪種類型不屬于以DNA為靶的誘變 A．烷化劑作用 B．堿基類似物取代作用 D．非整倍體劑作用 E．對堿基結(jié)構(gòu)破壞作用 D 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物致突變作用，化學(xué)毒物致突變作用機(jī)制，直接以DNA為靶的突變機(jī)制 5．體細(xì)胞突變可能的后果如下，除了A．致癌 B．致畸 C．遺傳性疾病 D．衰老 E．動脈粥樣硬化 A 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物致突變作用，突變的不良后果，體細(xì)胞突變的不良后果18．體細(xì)胞突變可能的后果不包括 A．致癌 B．致畸 C．衰老 D．遺傳性疾病 E．動脈粥樣硬化 D A、致癌 B、致畸 C、動脈粥樣硬化 D、死亡 E、衰老 A——毒理 A、顯性致死 B、腫瘤 C、遺傳性疾病 D、致畸 E、增加遺傳負(fù)荷 B——毒理19．遺傳毒理學(xué)試驗成組應(yīng)用的配套原則不包括 A．包括體細(xì)胞和性細(xì)胞的試驗B．在反映同一遺傳學(xué)終點的多種試驗中應(yīng)盡可能選擇體外試驗 C．包括多個遺傳學(xué)終點 D．包括體內(nèi)試驗和體外試驗 E．包括原核生物和真核生物的試驗 E 17．以原發(fā)性DNA損傷為檢測終點的致突變試驗是 A．LIDS試驗 B．Ames試驗 C．基因正向突變試驗 D．微核試驗 E．染色體畸變試驗 D A．基因突變 B．染色體畸變 C．DNA完整性改變 D．細(xì)胞壞死 E．細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化130．Ames試驗的遺傳學(xué)終點為 C 131．程序外DNA合成試驗的遺傳學(xué)終點為 E 132．顯性致死試驗的遺傳學(xué)終點為 B A、組氨酸 B、色氨酸 C、半胱氨酸 D、絲氨酸 E、甘氨酸 A——毒理 A、直接致癌物 B、前致癌物 C、助致癌物 D、促長劑 E、進(jìn)展劑 B——毒理22．體細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞需要 A．癌基因和腫瘤抑制基因的活化 B．癌基因和腫瘤抑制基因的滅活 C．癌基因的活化和腫瘤抑制基因的滅活 D．癌基因的滅活和腫瘤抑制基因的活化 E．癌基因的活化和DNA修復(fù)基因的活化 C A、癌基因和腫瘤抑制基因的活化 B、癌基因和腫瘤抑制基因的滅活 C、癌基因的滅活和腫瘤抑制基因的活化 D、癌基因的活化和腫瘤抑制基因的滅活 E、與癌基因和腫瘤抑制基因無關(guān) D——毒理 6．關(guān)于引發(fā)劑(啟動劑)的特點，不正確的是 A．引發(fā)劑本身具有致癌性 B．引發(fā)劑可與DNA發(fā)生反應(yīng) C．有可檢測的閾劑量 D．大多數(shù)是致突變物 E．引發(fā)作用是不可逆的 C 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)致癌作用，化學(xué)致癌機(jī)制，化學(xué)致癌多階段過程，引發(fā)階段21．化學(xué)致癌過程至少分為哪三個階段 A．引發(fā)(啟動)，促長，進(jìn)展 B．促長，進(jìn)展，浸潤 C．引發(fā)(啟動)，促長，轉(zhuǎn)移 D．進(jìn)展，浸潤，炎癥 E．引發(fā)(啟動)，進(jìn)展，轉(zhuǎn)移 A 31．煤焦油可致皮膚癌。研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)煤焦油涂抹的皮膚如再接觸佛波酯，腫瘤的發(fā)生率增加，潛伏期縮短。據(jù)此實驗，佛波酯應(yīng)屬 A．無機(jī)致癌物 B．免疫抑制劑 C．促長劑 D．助致癌物 E．細(xì)胞毒劑 C 7．國際癌癥研究所(IARC)將環(huán)境因子和類別、混合物及暴露環(huán)境與人類癌癥的關(guān)系分為4組，錯誤的是 A．是人類的致癌物 B．是人類的間接致癌物C．是人類的很可能或可能致癌物D．現(xiàn)有的證據(jù)不能對人類的致癌性進(jìn)行分類 E．對人類可能是非致癌物 B 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)致癌作用，化學(xué)致癌分類，國際癌癥研究速（IARC）分類A、動物致癌性證據(jù)充分，人致癌性證據(jù)不足 B、動物致癌性證據(jù)不足，人致癌性證據(jù)充分 C、動物致癌性證據(jù)充分，人致癌性證據(jù)有限 D、動物致癌性證據(jù)不足，人致癌性證據(jù)不足 E、無動物致癌性和人致癌性證據(jù) IARC對人類致癌性證據(jù)權(quán)重分類 (1組)，是指B (2a組)，是指C 8．關(guān)于非遺傳毒性致癌物的敘述，不正確的是 A．不具有DNA反應(yīng)活性B．在大多數(shù)遺傳毒理學(xué)試驗中為非致突變物 C．經(jīng)代謝活化可形成親電子劑 D．一般具有可檢測的閾劑量 E．作用一般是可逆的，需長期染毒 C 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)致癌作用，化學(xué)致癌分類，按作用機(jī)制分類(57—61題共用備選答案)A．代謝活化成終致癌物過程的中間代謝產(chǎn)物 B．不經(jīng)代謝活化即有致癌活性的物質(zhì) C．需經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì) D．兼有引發(fā)(啟動)、促長、進(jìn)展作用的物質(zhì) 57．直接致癌物是指 B 58．完全致癌物是指 D 59．近致癌物是指 A 60．終致癌物是指 E 61．間接致癌物是指 C 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)致癌作用，化學(xué)致癌物分類，按作用機(jī)制分類51．某化學(xué)物質(zhì)經(jīng)動物實驗致癌證據(jù)充分，但流行病學(xué)調(diào)查資料尚不足，它應(yīng)歸類于 A．確認(rèn)的致癌物 B．潛在的致癌物 C．可疑的致癌物 D．動物的致癌物 E．人類的致癌物 B 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)致癌作用，化學(xué)致癌分類(141—142題共用備選答案)A．β—丙烯內(nèi)酯 B．β—萘胺 C．鎳 D．佛波酯 E．己烯雌酚 141．間接致癌物是 B 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)致癌作用，化學(xué)致癌物分類，遺傳毒性致癌物，間接致癌物142．促長劑是 D 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)致癌作用，化學(xué)致癌物分類，非遺傳毒性致癌物，促長劑(62—65題共用備選答案)A．構(gòu)效關(guān)系分析B．致突變試驗，惡性轉(zhuǎn)化試驗 C．哺乳動物短期致癌試驗 D．哺乳動物長期致癌試驗 E．流行病學(xué)調(diào)查65．用于篩選致癌物的試驗是 B 51．使用大鼠對一農(nóng)藥進(jìn)行長期致癌試驗，每組的動物數(shù)至少應(yīng)為 A．40 B．60 C．80 D．100 E．120 D 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)致癌作用，化學(xué)毒物致癌性的判別，哺乳動物長期致癌試驗(62—65題共用備選答案)A．構(gòu)效關(guān)系分析B．致突變試驗，惡性轉(zhuǎn)化試驗 C．哺乳動物短期致癌試驗 D．哺乳動物長期致癌試驗 E．流行病學(xué)調(diào)查63．用于確證哺乳動物致癌物試驗是 D 64，陽性結(jié)果可確定哺乳動物致癌物，陰性結(jié)果不能否定對哺乳動物致癌性，這類試驗是 C(62—65題共用備選答案)A．構(gòu)效關(guān)系分析B．致突變試驗，惡性轉(zhuǎn)化試驗 C．哺乳動物短期致癌試驗 D．哺乳動物長期致癌試驗 E．流行病學(xué)調(diào)查 62．用于確證人類致癌物的研究方法是 E 4．WHO提出的機(jī)體對于致癌物的反應(yīng)不包括 A．試驗組發(fā)生對照組沒有的腫瘤類型B．試驗組一種或多種腫瘤的發(fā)生率明顯高于對照組 C．試驗組每個動物的平均腫瘤數(shù)明顯多于對照組 D．試驗組發(fā)生腫瘤的組織器官功能明顯低于對照組 E．試驗組腫瘤的發(fā)生時間早于對照組 D A、生長遲緩 B、致畸作用 C、功能不全或異常 D、胚胎或胎仔致死 E、母體毒性 E——毒理 A．生長遲緩 B．受精卵死亡 C．致畸作用 D．母體毒性 E．母體死亡133．著床前的胚胎易發(fā)生 B 134．胎兒發(fā)育后期易發(fā)生 A C A、母體死亡率 B、受孕率 C、正常分娩率 D、幼仔出生存活率 E、幼仔哺育成活率 A——毒理10．致畸作用的毒理學(xué)特點是A．無致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯 B．有致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯 C．有致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯 D．無致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯 E．有致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異不明顯 B 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物生殖和發(fā)育毒性作用，發(fā)育毒性及其評價，致畸作用的毒理學(xué)特點86．在致畸試驗中，提示嚙齒類動物“受孕”(交配)的證據(jù)是 A．雌雄動物同籠的時間 B．雌性動物的活動 C．有陰栓發(fā)現(xiàn)D．雌雄動物數(shù)目的比例 C 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物生殖和發(fā)育毒性作用，發(fā)育毒性及其評價，動物交配處理5．致畸試驗使用的最高劑量一般不超過該受試物L(fēng)D50的 A．1／2 B．1／4 C．1／6 D．1／8 E．1／10 A 23．在致畸試驗中，活胎檢測內(nèi)容不包括 A．外觀畸形檢查 B．組織病理學(xué)檢查 C．內(nèi)臟畸形檢查 D．體重測量 E．骨骼畸形檢查 B A．大鼠 B．小鼠 C，豚鼠 D．家兔 E．狗127．致畸試驗首選的實驗動物是 A 128．睪丸細(xì)胞染色體畸變試驗首選的實驗動物是 B A、著床期 B、器官發(fā)生期 C、胎兒期 D、新生兒期 E、胚泡形成期 B——毒理 A、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、家兔 E、狗 A、急性毒作用 B、蓄積性毒作用 C、致癌作用 D、致畸作用 E、致敏作用 9．外來化學(xué)物在胎兒期和新生兒期的主要影響是 A．生長遲緩和功能不全 B．畸形 C．胚胎死亡 D．著床減少 E．以上都不是 A 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物生殖和發(fā)育毒性作用，發(fā)育毒性及其評價 24．外來化學(xué)物對免疫功能毒作用不包括 A．免疫抑制反應(yīng) B．變態(tài)反應(yīng)C．增強(qiáng)機(jī)體抗病能力 D．降低機(jī)體抵抗力 E．自身免疫病 C A、免疫抑制反應(yīng) B、免疫增強(qiáng)反應(yīng) C、降低機(jī)體抵抗力 D、提高機(jī)體免疫力 E、自身免疫反應(yīng) D——毒理11．下列哪種方法不是用于進(jìn)行免疫毒性檢測的 A．淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng) B．體液免疫功能檢測 C．宿主抵抗力試驗 D．巨噬細(xì)胞功能試驗 E．細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化試驗 E 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物的免疫毒性作用，免疫毒性的檢測，免疫毒性檢測的常用方法 A、危害評定B、劑量反應(yīng)關(guān)系評定 C、確定接觸途徑及接觸量 D、確定lD50 E、危險度估計 D——毒理82．在危險度評價中，進(jìn)行危險度特征分析的目的是 A．確定化學(xué)毒物能否產(chǎn)生損害效應(yīng) B．確定人體接觸化學(xué)毒物的總量和特征C．測算化學(xué)毒物在接觸人群中引起危害概率的估計值，及其不確定度 D．闡明化學(xué)毒物劑量與接觸群體(實驗動物或人)反應(yīng)之間的定量關(guān)系 E．闡明待評化學(xué)毒物所致毒效應(yīng)的性質(zhì)和特點 C 衛(wèi)生毒理學(xué)：化學(xué)毒物的危險度評價及毒理安全性評價程序，健康危險度評價26．危險度評定的四個階段不包括 A．暴露評定 B．結(jié)構(gòu)活性評定 C．劑量反應(yīng)關(guān)系確定 D．危險度表征 E．危害性評定 B A、外來化合物自身具有的能導(dǎo)致機(jī)體損傷的能力B、化學(xué)物在一定接觸條件下，對人體造成損害可能性的定量估計 C、化學(xué)物在規(guī)定的使用方式和用量條件下，對人體健康不產(chǎn)生任何損害 D、通過動物試驗和對人群的觀察，闡明某種外來化學(xué)物的毒性及其潛在危害E、以定量的概念，在人類接觸環(huán)境有害因素后，對健康潛在損害的程度進(jìn)行估測和鑒定 25．安全系數(shù)可用于推算安全限值，不正確的敘述為 A．設(shè)安全系數(shù)是由于動物實驗結(jié)果外推到人的不確定性B．安全系數(shù)一般設(shè)為100 C．適用于系統(tǒng)毒物，發(fā)育毒物 D．適用于遺傳毒致癌物和致突變物 E．安全限值=NOAEL／安全系數(shù) B A、外來化合物自身具有的能導(dǎo)致機(jī)體損傷的能力 B、化學(xué)物在一定接觸條件下，對人體造成損害可能性的定量估計 C、化學(xué)物在規(guī)定的使用方式和用量條件下，對人體健康不產(chǎn)生任何損害 D、通過動物試驗和對人群的觀察，闡明某種外來化學(xué)物的毒性及其潛在危害 E、以定量的概念，在人類接觸環(huán)境有害因素后，對健康潛在損害的程度進(jìn)行估測和鑒定 第四篇：2015年公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師真題1號: 公衛(wèi)操作是噪音檢測和餐具消毒；體格檢查是心臟聽診、膝反射和人工呼吸；案例分析是HIV檢測服務(wù)和艾滋預(yù)防措施，檢測服務(wù)：病人，或有過高危行為的人；產(chǎn)前檢查的孕婦；夫妻咨詢服務(wù)（婚前或已婚）；健康但擔(dān)心感染的匿名和（或）保密性HIV咨詢和檢測。預(yù)防：健康教育；安全針具交換項目；HIV檢測和咨詢服務(wù)；孕期抗病毒治療，減少母嬰傳播；安全用血管理；普遍防護(hù)措施；HIV感染兒童的預(yù)防接種。以及一個水污染案例問判斷依據(jù)和健康教育。4號題：一胸外按壓，移動性濁音二麻疹爆發(fā)，個案調(diào)查。流行病學(xué)調(diào)查內(nèi)容。個案調(diào)查（十個關(guān)鍵）病例姓名、出生日期、性別、現(xiàn)住址、每一劑麻/風(fēng)疹接種日期、出診日期、報告日期、調(diào)查日期、標(biāo)本（血）采集日期、感染來源（基本情況、發(fā)病經(jīng)過、臨床表現(xiàn)、流行病學(xué)史）流調(diào)：病例基本情況、發(fā)病經(jīng)過和就診情況、臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、診斷和轉(zhuǎn)歸情況、居住地及家庭背景、個人暴露史、密切接觸者情況等三90%三氯異氰脲酸鈉配置成900mg/L消毒液十升，手提式噴霧器消毒水災(zāi)后房間5號：人工呼吸，肺結(jié)核疫情，墻壁消毒配藥及噴灑，紫外線，急性苯中毒現(xiàn)場調(diào)查處理及原因分析，P245 原因：生產(chǎn)或使用含苯化學(xué)品。生產(chǎn)中意外事故如爆炸、燃燒、設(shè)備故障等引起大量苯泄漏。生產(chǎn)工藝落后，設(shè)備陳舊，工作環(huán)境通風(fēng)不良。缺乏有效的個人防護(hù)等按勞動保護(hù)措施。超時、超量生產(chǎn)。個體疾病因素。現(xiàn)場應(yīng)急處理及調(diào)查：應(yīng)急處理人員戴自給式正壓式呼吸器，穿防毒服。確認(rèn)隔離區(qū)。現(xiàn)場檢傷 對中毒患者進(jìn)行病情初步評估，優(yōu)先搶救病情危重者。盡可能切斷泄漏源，切斷火源－滅火劑用泡沫，干粉，二氧化碳，砂土，并加入霧狀水?，F(xiàn)場急救－使患者盡快脫離中毒現(xiàn)場，到空氣流通處；清除皮膚污染，終止毒物繼續(xù)吸收；保持呼吸道通暢，病情嚴(yán)重者轉(zhuǎn)運到醫(yī)院診治。