【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 學(xué)時(shí)（1）苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)（2）苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律多環(huán)芳烴和非苯芳烴2學(xué)時(shí)立體化學(xué)4學(xué)時(shí)（1）、手性和對(duì)映體（2）、含有手性碳原子的化合物的對(duì)映異構(gòu)體，手性合成，環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)，不含手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)。鹵代烴4學(xué)時(shí)鹵代烷、鹵代烯烴、鹵代芳烴醇和醚4學(xué)時(shí)（1）、醇的結(jié)構(gòu)、分類、異構(gòu)和命名，醇的制法，醇的物理和化學(xué)性質(zhì)。、醚的構(gòu)造、分類和命名，醚的制法和性質(zhì)1酚和醌2學(xué)時(shí)酚的構(gòu)造、分類和命名，酚的制法和性質(zhì)，苯醌和萘醌1醛和酮4學(xué)時(shí)（1）、醛和酮結(jié)構(gòu)和命名（2）、醛、酮的制法和性質(zhì)1羧酸及其衍生物4學(xué)時(shí)（1）、羧酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名，羧酸的制法和性質(zhì)（2）、羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名（3）、?；忌系挠H核取代反應(yīng)1β二羰基化合物2學(xué)時(shí)丙二酸酯和乙酰乙酸乙酯在有機(jī)合成上的應(yīng)用1硝基化合物和胺4學(xué)時(shí)（1）、硝基化合物的分類、結(jié)構(gòu)和命名，硝基化合物的性質(zhì)（2）、胺的分類、結(jié)構(gòu)和命名，胺的性質(zhì)1重氮化合物和偶氮化合物2學(xué)時(shí)重氮化反應(yīng)，偶氮化合物和偶氮染料1雜環(huán)化合物2學(xué)時(shí)（1）、雜環(huán)化合物的分類和命名（2）、雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)和芳香性三、課程的教學(xué)要求有機(jī)化合物的特性有機(jī)化學(xué)及有機(jī)化合物的分類和命名重點(diǎn)介紹系統(tǒng)命名法，適當(dāng)介紹習(xí)慣命名法和衍生命名法。系統(tǒng)命名法中主要講授脂肪烴、脂環(huán)烴、芳烴、雜環(huán)化合物的母體命名原則，官能團(tuán)及常見(jiàn)基團(tuán) 2 的名稱及其次序，多官能團(tuán)化合物命名時(shí)母體名稱的選擇和基團(tuán)次序。立體化學(xué)的構(gòu)型確立與順/反、Z/E、R/S、D/L的標(biāo)記方法。有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)及分子中原子間的相互影響有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)是其性質(zhì)的內(nèi)涵，它決定了該有機(jī)化合物的物理性質(zhì)與化學(xué)性質(zhì)，是學(xué)好有機(jī)化學(xué)的關(guān)鍵。要求講清楚、講精。學(xué)生必須掌握。具體內(nèi)容如下：（1）、碳原子成鍵時(shí)的等性雜化狀態(tài)及各種雜化軌道在成鍵時(shí)對(duì)鍵長(zhǎng)、鍵角、鍵能的影響，及其對(duì)相應(yīng)鍵合的氫原子或官能團(tuán)的影響。（2）、σ鍵與π鍵的特征及區(qū)別。會(huì)用分子軌道理論解釋乙烯、乙炔、1，3丁二烯、苯及烯丙基的結(jié)構(gòu)。了解共振論，能初步判斷和描述共振結(jié)構(gòu)及其相對(duì)穩(wěn)定性的關(guān)系。重點(diǎn)要求掌握含一個(gè)雜原子的五元、六元雜環(huán)化合物的構(gòu)造及芳香性。（3）、介紹主要官能團(tuán)的特性和在一定條件下的相互轉(zhuǎn)變的規(guī)律。（4）、介紹電子效應(yīng)（誘導(dǎo)效應(yīng)，共軛效應(yīng)、超共軛效應(yīng)）及空間效應(yīng)對(duì)化合物性質(zhì)的影響，并用電子效應(yīng)等解釋烯炔的親電加成，醇與鹵代烴的消除、醛酮的親核加成，取代羧酸的酸性。一元取代芳烴的定位規(guī)則。（5）、介紹異構(gòu)現(xiàn)象并會(huì)正確熟練地寫(xiě)出簡(jiǎn)單分子的異構(gòu)體。會(huì)說(shuō)明碳架異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)、互變異構(gòu)、順?lè)串悩?gòu)、對(duì)映異構(gòu)、非對(duì)映異構(gòu)。介紹Fischer投影式及Newman投影式，能正確運(yùn)用這二種投影式表示立體異構(gòu)體。有機(jī)化合物的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律（1）、物理性質(zhì)包括：物態(tài)，溶解度，IR譜及NMR譜。（2）、物理性質(zhì)對(duì)化合物的分離、鑒定、提純及生產(chǎn)工藝上的重要意義。有機(jī)化合物的反應(yīng)具體要求內(nèi)容有：（1）、取代反應(yīng)：鹵代、烴基化、?；riedelCrafts 反應(yīng),硝化、磺化、鹵化、水解、醇解、氨解、氰解等重要反應(yīng)。（2）、消除反應(yīng)：鹵代烴脫鹵化氫、醇脫水、β羥基酸脫水，羧酸脫水。（3）、加成反應(yīng)：?jiǎn)蜗稳布?，3丁二烯的1，2與1，4加成，羰基的加成，DielsAlder反應(yīng)。（4）、聚合反應(yīng)（5）、氧化還原反應(yīng)：烷烴、烯烴、炔烴、芳烴、芳環(huán)母體及側(cè)鏈的氧化，烯烴的臭氧化，醇及醛的氧化。不飽和烴、芳烴，醛酮，羧酸及酯、硝基化合物等的還原。（6）、縮合反應(yīng)、降級(jí)反應(yīng)、重氮化反應(yīng)3（7）、重排反應(yīng)：烯丙基重排，Beckmann重排, Hofmann重排等。（8）、格林試劑，丙二酸酯及3丁酮酸乙酯在有機(jī)合成上的應(yīng)用。反應(yīng)歷程是理論有機(jī)化學(xué)的重要組成部分，所以應(yīng)介紹一些典型的反應(yīng)歷程不但使學(xué)生了解這些反應(yīng)是怎樣進(jìn)行反應(yīng)的，還可以對(duì)一些反應(yīng)進(jìn)行的方向作理論解釋。具體要求如下：（1）、離子型反應(yīng)：飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)及消除反應(yīng)與其方向。（2）、自由基型反應(yīng)（3）、協(xié)同反應(yīng)四、課程的學(xué)時(shí)分配詳見(jiàn)課程的基本內(nèi)容，其中有三次習(xí)題課。五、課程習(xí)題要求總習(xí)題數(shù)應(yīng)為100道~120道題。六、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與要求實(shí)驗(yàn)要求：有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)是有機(jī)化學(xué)教學(xué)的重要組成部分。實(shí)驗(yàn)課的任務(wù)是使學(xué)生驗(yàn)證、鞏固和加深所學(xué)的有機(jī)化學(xué)基本知識(shí)，訓(xùn)練學(xué)生的有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作技能，培養(yǎng)學(xué)生嚴(yán)謹(jǐn)、求實(shí)的工作作風(fēng)。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：（1）、熔點(diǎn)的測(cè)定4學(xué)時(shí)（2）沸點(diǎn)的測(cè)定3學(xué)時(shí)（3）丙酮和水的分餾5學(xué)時(shí)（4）環(huán)己烯的制備5學(xué)時(shí)（5）阿司匹林的制備5學(xué)時(shí)（6）乙酸正丁酯的制備5學(xué)時(shí)七、課程主要參考書(shū)邢其毅等編，基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)，高等教育出版社，1980惲愧宏主編，有機(jī)化學(xué)，人民教育出版社，1982 4第三篇：有機(jī)化學(xué)教學(xué)大綱《有機(jī)化學(xué)》考試大綱一、課程的性質(zhì)和目的有機(jī)化學(xué)是研究有機(jī)化合物的來(lái)源、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成、應(yīng)用及相關(guān)理論的一門(mén)學(xué)科。本課程含有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)。通過(guò)本課程的學(xué)習(xí)，使學(xué)生能較全面地了解并掌握有機(jī)化學(xué)中的基本概念、基本理論和基本反應(yīng)；學(xué)會(huì)利用化合物的結(jié)構(gòu)特征分析其物理性質(zhì)及化學(xué)反應(yīng)性能；能夠?qū)σ话愕幕衔镞M(jìn)行合成分析；掌握分離、提純、鑒定一般有機(jī)化合物的常用方法，能對(duì)簡(jiǎn)單有機(jī)物進(jìn)行合成。學(xué)生掌握這些基本規(guī)律和理論及相關(guān)的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，不僅能夠?yàn)楦玫貙W(xué)習(xí)后續(xù)專業(yè)課打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，而且可以了解和掌握基本的科研方法與技能。有機(jī)化學(xué)是高等院校培養(yǎng)學(xué)生綜合能力與科學(xué)素養(yǎng)的一門(mén)重要專業(yè)技術(shù)基礎(chǔ)課。二、課程內(nèi)容和要求第一章緒論１．有機(jī)化學(xué)及有機(jī)化合物２．有機(jī)結(jié)構(gòu)理論及有機(jī)物結(jié)構(gòu)表示法３．共價(jià)鍵的屬性、斷裂方式及有機(jī)反應(yīng)類型 基本要求：１．了解有機(jī)化學(xué)的發(fā)展歷史及研究對(duì)象，掌握有機(jī)物的特點(diǎn)及其分類２．了解價(jià)鍵理論和分子軌道理論，掌握共價(jià)鍵屬性及共價(jià)鍵斷裂方式 第二章飽和烴與脂環(huán)烴１．烷烴和環(huán)烷烴的命名與結(jié)構(gòu)２．烷烴的物理性質(zhì)３．飽和烷烴的性質(zhì)：鹵代、氧化、異構(gòu)化及裂化４．小環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)和開(kāi)環(huán)反應(yīng) 基本要求：１．掌握烷烴及烷基的命名方法，尤其是系統(tǒng)命名法２．掌握烷烴及小環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)，會(huì)進(jìn)行構(gòu)造異構(gòu)和構(gòu)象異構(gòu)分析３．掌握烷烴及小環(huán)烷烴的主要化學(xué)反應(yīng)；掌握自由基的穩(wěn)定性順序及自由基反應(yīng)機(jī)理 第三章 不飽和烴１．不飽和烴的命名及結(jié)構(gòu)２．加成反應(yīng)３．聚合反應(yīng)及塑料與橡膠４．氧化反應(yīng)５．α－H 及炔氫的反應(yīng)６．雙烯合成DielsAlder反應(yīng) 基本要求：１．掌握烯烴、炔烴、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)２．掌握不飽和烴的系統(tǒng)命名法及烯烴的幾何異構(gòu)現(xiàn)象３．掌握不飽和烴的化學(xué)性質(zhì)；通過(guò)親電加成、親核加成及自由基加成反應(yīng)機(jī)理的學(xué)習(xí)，掌握馬氏規(guī)則、過(guò)氧化物效應(yīng)及反應(yīng)產(chǎn)物構(gòu)型的選擇 第四章立體化學(xué)１．烷烴與環(huán)烷烴的構(gòu)象分析２．順?lè)串悩?gòu)(幾何異構(gòu))３．對(duì)映異構(gòu) 基本要求: １．掌握構(gòu)象分析，尤其是環(huán)己烷的構(gòu)象；掌握幾何異構(gòu)的命名２．掌握手性、比旋光度、對(duì)映體、非對(duì)映體、內(nèi)消旋體、外消旋體等概念；學(xué)會(huì)用R/S法和D/L法進(jìn)行構(gòu)型標(biāo)記；會(huì)使用Fischer投影式 第五章芳香化合物１．苯的結(jié)構(gòu)、芳香性的定義及H252。ckel規(guī)則２．芳香化合物的命名及物理性質(zhì)３．單環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì)：親電取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、α－H反應(yīng)４．單環(huán)芳烴親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則５．多環(huán)芳烴６．芳雜環(huán)化合物 基本要求：１．掌握芳香性的內(nèi)涵與H252。ckel規(guī)則的應(yīng)用２．掌握苯、萘、呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、吲哚和喹啉等的結(jié)構(gòu)、命名及其主要的化學(xué)性質(zhì)，并從結(jié)構(gòu)上分析掌握它們?cè)诨瘜W(xué)性質(zhì)上的異同３．掌握芳烴親電取代反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理及定位規(guī)則，學(xué)會(huì)用電子效應(yīng)和共振論解釋定位規(guī)則，并熟練利用定位規(guī)則指導(dǎo)取代芳烴的合成 第六章鹵代烴１．鹵代烴的結(jié)構(gòu)與制備２．鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)：親核取代反應(yīng)、消除反應(yīng)、與活潑金屬的反應(yīng)３．親核取代反應(yīng)與消除反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理４．鹵代烯烴與鹵代芳烴 基本要求：１．掌握鹵代烷烴、鹵代烯烴及鹵代芳烴的結(jié)構(gòu)和化學(xué)反應(yīng)２．掌握SN1與SNEI與E2反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理，會(huì)判斷化合物的結(jié)構(gòu)對(duì)反應(yīng)機(jī)理和反應(yīng)活性的影響第七章醇酚醚１．醇酚醚的結(jié)構(gòu)、分類和命名２．醇酚醚的制備３．醇、酚、醚的反應(yīng) 基本要求：１．掌握醇酚醚的命名、結(jié)構(gòu)特征、制備方法和化學(xué)性質(zhì)２．了解有關(guān)重要化合物在實(shí)際中的應(yīng)用 第八章 醛 酮 醌１．醛、酮的結(jié)構(gòu)和命名２．醛、酮的制備３．醛、酮的化學(xué)性質(zhì)：親核加成、α－H反應(yīng)、氧化、還原４．醌的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 基本要求１．掌握醛和酮的結(jié)構(gòu)、命名、制備方法和化學(xué)性質(zhì)２．掌握羰基親核加成反應(yīng)和醛酮縮合反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理 第九章 羧酸及其衍生物１．羧酸及其衍生物的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)２．羧酸及其衍生物的制備方法３．羧酸及其衍生物的化學(xué)性質(zhì)４．β－二羰基化合物 基本要求：１．掌握羧酸及其衍生物的結(jié)構(gòu)、命名及制備方法２．掌握羧酸及其衍生物的化學(xué)性質(zhì)以及酯化反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理３．掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有機(jī)合成中的應(yīng)用 第十章 含氮化合物１．硝基化合物的結(jié)構(gòu)、制備及化學(xué)性質(zhì)２．胺的分類、命名、結(jié)構(gòu)及制備３．胺的反應(yīng)４．重氮及偶氮化合物５．腈的命名、制備及性質(zhì) 基本要求：１．掌握硝基化合物、胺及腈的結(jié)構(gòu)、命名、制備方法及化學(xué)性質(zhì)。重點(diǎn)是胺２．掌握重氮鹽的制備及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用 第十一章 碳水化合物１．碳水化合物的定義和分類２．單糖的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)３．二糖與多糖的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 基本要求：１．重點(diǎn)掌握單糖及二糖的結(jié)構(gòu)特征；了解變旋光現(xiàn)象、差向異構(gòu)、苷羥基等概念；會(huì)書(shū)寫(xiě)Haworth式及構(gòu)象式２．了解淀粉、纖維素的組成與性質(zhì) 第十二章 氨基酸