【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 色譜法，帶電子捕獲檢測(cè)器。重復(fù)性：相對(duì)偏差小于5%，再現(xiàn)性：相對(duì)偏差小于10%。⑸光澤度檢測(cè)，聚氨酯類(lèi)涂料的涂膜光澤，按照GB/T97542007《色漆和清漆 不含金屬顏料的色漆漆膜的20176。、60176。、85176。鏡面光澤的測(cè)定》二、原理（一）人造板1干燥器法測(cè)定人造甲醛板材原理 乙酰丙酮分光光度法 充分利用甲醛親水性的原理，在干燥器底部放置盛有蒸餾水的結(jié)晶皿，在其上方固定的金屬支架上放置試樣，試樣釋放出的甲醛被蒸餾水吸收，作為試樣溶液。用分光光度計(jì)測(cè)定試樣溶液的吸光度，根據(jù)預(yù)先繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)求得甲醛的濃度。2穿孔萃取法測(cè)定人造板材甲醛原理利用甲醛在高溫度條件下易揮發(fā)和親水性及甲苯不親水的特點(diǎn)，首先將甲苯與試件共熱，通過(guò)液——固萃取，使甲醛從板材中溶解出來(lái)，然后將溶有甲醛的甲苯的液體，通過(guò)穿孔器與水進(jìn)行液——液萃取，使甲醛轉(zhuǎn)溶于水中變成待測(cè)液，用分光光度計(jì)測(cè)定試樣溶液的吸光度，根據(jù)預(yù)先繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)求得甲醛的濃度。（二）膠粘劑膠粘劑中總揮發(fā)性有機(jī)物含量的測(cè)定原理 氣相色譜法或卡爾178。費(fèi)休法將適量的膠粘劑置于恒定溫度的鼓風(fēng)干燥箱中，在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)，測(cè)定膠粘劑總揮發(fā)物含量。用卡爾178。費(fèi)休法或帶熱導(dǎo)檢測(cè)器的氣相色譜法測(cè)定其中水分含量。膠粘劑總揮發(fā)物含量扣除其中水分的量，計(jì)算得膠粘劑中總揮發(fā)性有機(jī)物的含量。膠粘劑密度的測(cè)定原理在20 ℃條件下， mL得到液態(tài)膠粘劑的密度。5水分測(cè)定（卡爾178。費(fèi)休法）測(cè)定原理電解池中的卡氏試劑達(dá)到平衡時(shí)注入含水樣品,水參與碘、二氧化硫的還原反應(yīng),在吡啶和甲醇存在的情況下,生成氫碘酸吡啶和甲基硫酸吡啶,消耗了的碘在陽(yáng)極電解產(chǎn)生,從而使氧化還原反應(yīng)不斷進(jìn)行,直到水分全部耗盡；依據(jù)法拉第定律,電解產(chǎn)生碘時(shí)與耗用的電量成正比的規(guī)律,可測(cè)定試樣中的含水量。膠粘劑中苯、甲苯、二甲苯及鹵代烴含量測(cè)定原理 氣相色譜法試樣用適當(dāng)?shù)娜軇┫♂尯?，直接用微量注射器將稀釋后的試樣溶液注入進(jìn)樣裝置，并被載氣帶入色譜柱。在色譜柱內(nèi)被分離成相應(yīng)的組分，用氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)并記錄色譜圖，用外標(biāo)法計(jì)算試樣溶液中苯的含量。7聚氨酯膠粘劑中游離甲苯二異氰酸酯測(cè)定原理氣相色譜法 試樣用適當(dāng)?shù)娜軇┫♂尯?，加入正十四烷作?nèi)標(biāo)物，將稀釋后的試樣溶液注入進(jìn)樣裝置，并被載氣帯入色譜柱，在色譜柱內(nèi)被分分離成相應(yīng)的組分，用氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)并記錄色譜圖，用內(nèi)標(biāo)法計(jì)算試樣溶液中甲苯二異氰酸酯的含量。膠粘劑中甲醛測(cè)定乙酰丙酮分光光度法水基型膠粘劑用水溶解，而溶劑型膠粘劑先用乙酸乙酯溶解后，再加水溶解。將溶解于水中的游離甲醛隨水蒸出。在pH=6的乙酸乙酸銨緩沖溶液中，餾出液中甲醛與乙酰丙酮作用，在沸水浴條件下，迅速生成穩(wěn)定的黃色化合物，冷卻后在415nm處測(cè)其吸光度。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，計(jì)算試樣中游離甲醛含量。（三）溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)溶劑型木器涂料密度測(cè)定原理用比重瓶裝滿(mǎn)被測(cè)產(chǎn)品，從比重瓶?jī)?nèi)產(chǎn)品的質(zhì)量和已知的比重瓶體積計(jì)算出被測(cè)產(chǎn)品的密度。試驗(yàn)溫度（23177。）℃。水分含量測(cè)定原理同膠粘劑1溶劑型木器涂料揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOC）含量檢測(cè)原理試樣經(jīng)氣相色譜法測(cè)試，如未檢測(cè)出沸點(diǎn)大于250℃的有機(jī)化合物，所測(cè)試的揮發(fā)物含量即為產(chǎn)品的VOC含量；如檢測(cè)出沸點(diǎn)大于250℃的有機(jī)化合物，則對(duì)試樣中沸點(diǎn)大于250℃的有機(jī)化合物進(jìn)行定性鑒定和定量分析。從揮發(fā)物含量中扣除試樣中沸點(diǎn)大于250℃的有機(jī)化合物的含量即為產(chǎn)品的VOC含量。注意：這里的原理雖然只是講用氣相色譜法來(lái)檢測(cè)VOC，但是，溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)限量 GB185812009 附錄A，第A5 測(cè)試步驟中，對(duì)揮發(fā)物含量的測(cè)定，仍然用的是GB/T17252007規(guī)定的方法，用1/10000天平、烘箱、金屬或玻璃器具，在（105177。2）℃的條件下，來(lái)測(cè)定試樣的不揮發(fā)物含量，從而計(jì)算總揮發(fā)物含量，而氣相色譜法測(cè)定的是沸點(diǎn)大于250℃的有機(jī)化合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)wi。1溶劑型木器涂料中苯、甲苯、乙苯、二甲苯和甲醇含量測(cè)定原理 試樣經(jīng)稀釋后直接注入氣相色譜中，經(jīng)色譜柱分離后，用氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，以?xún)?nèi)標(biāo)法定量。1溶劑型木器涂料中鹵代烴含量的測(cè)定原理試樣經(jīng)稀釋后直接注入氣相色譜議中，二氯甲烷、二氯乙烷、三氯乙烷、四氯化碳經(jīng)毛細(xì)管色譜柱與其他組分完全分離后，用電子捕獲檢測(cè)器檢測(cè)，以?xún)?nèi)標(biāo)法定量。1溶劑型木器涂料中游離二異氰酸酯（TDI、HDI）含量的檢測(cè)原理 用氣相色譜法，以十四烷或?qū)Φ蛽]發(fā)性二異氰酸酯單體用蒽（C1410H,是菲的同分異構(gòu)體，用來(lái)制作顏料）作內(nèi)標(biāo)物，測(cè)定異氰酸酯樹(shù)脂中二異氰酸酯單體的含量。1色漆和清漆鏡面光澤度測(cè)定原理利用漆膜鏡面對(duì)光的反射率、折射率與參照標(biāo)準(zhǔn)之比，計(jì)算光澤度。（四）內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)16內(nèi)墻涂料游離甲醛的檢測(cè)原理采用蒸餾的方法將樣品中的游離甲醛蒸出。在pH=6的乙酸乙酸銨緩沖溶液中，餾分中的甲醛與乙酰丙酮在加熱的條件下反應(yīng)生成穩(wěn)定的黃色絡(luò)合物，冷卻后在波長(zhǎng)412nm處進(jìn)行吸光度測(cè)試。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)，計(jì)算試樣中游離甲醛的含量。1內(nèi)墻涂料密度測(cè)定原理同溶劑型木器涂料密度檢測(cè)原理18內(nèi)墻涂料揮發(fā)性有機(jī)人物及苯、甲苯、乙苯、和二甲苯總和含量測(cè)試原理 氣相色譜法樣品經(jīng)稀釋后，通過(guò)氣相色譜分析技術(shù)使樣品中各種揮發(fā)性有機(jī)化合物分離，定性鑒定被測(cè)化合物后，用內(nèi)標(biāo)法測(cè)試其含量。18甲苯二異氰酸酯檢測(cè)原理 氣相色譜法試樣用適當(dāng)?shù)娜軇┫♂尯螅尤?，2，4三氯代苯作為內(nèi)標(biāo)物，直接進(jìn)樣，在色譜柱中被分離成相應(yīng)的組分，用氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)并記錄色譜圖，用內(nèi)標(biāo)法計(jì)算試樣溶液中甲苯二異氰酸酯的含量。三、公式（一）放射性1內(nèi)照射指數(shù)計(jì)算公式：IRa=2外照射指數(shù)計(jì)算公式：Ir=（二）人造板材 3 含水率測(cè)定CRaCThCk++ 3702604200CRa 200稱(chēng)取試件（m0）50g在溫度（103177。2℃）條件下烘干至恒重，放置在干燥器內(nèi)冷卻，稱(chēng)量（m1），