20xx年醫(yī)學專題—抗高血壓藥(尤)摘要(編輯修改稿)
2024-11-15 02:19 本頁面
【文章內容簡介】 alapril的性質(x236。ngzh236。),前藥 活性強于卡托普利，作用時間(sh237。jiān)長，用于原發(fā)性高血壓，皮疹和味覺喪失發(fā)生率低,第二十一頁，共四十四頁。,福辛普利,第二十二頁，共四十四頁。,構效關系(guān x236。)：,第二十三頁，共四十四頁。,二、血管(xu232。guǎn)緊張素II受體拮抗劑,P169,第二十四頁，共四十四頁。,“沙坦”類抗高血壓藥簡介(jiǎn ji232。),血管緊張(jǐnzhāng)素Ⅱ受體拮抗劑是一類新抗高血壓藥，名稱都以“沙坦”（sartan）結尾，也稱之為“沙坦”類抗高血壓藥。 這類藥發(fā)展速度十分迅速，自1994年第一個品種洛沙坦首先在瑞典上市以來，相繼有纈沙坦（valsartan,Diovan）、伊普沙坦（eprosartan）、厄貝沙坦（irbesartan）、坎地沙坦（candisartan）、替米沙坦（telmisartan）、他索沙坦（tasosartan）、奧美沙坦（olmesartan）等8個品種相繼上市。,第二十五頁，共四十四頁。,AngⅡ受體簡介(jiǎn ji232。),AngⅡ有AT1和AT 2 兩種受體； AT1受體與AngⅡ結合(ji233。h233。)產生血管收縮、水鈉潴留等有害效應； AT2受體與AngⅡ結合產生血管擴張、促尿鈉排泄及利尿等有益效應。,第二十六頁，共四十四頁。,“沙坦”類抗高血壓藥物(y224。ow249。)的“雙重受益效應”,目前臨床使用的或開發(fā)中的“沙坦”類抗高血壓藥，都是選擇性地阻斷AT1受體。AT1受體被阻斷，使AngⅡ不能和AT1受體結合(ji233。h233。)，從而阻斷了有害效應。 但它們不阻斷AT2受體，使AngⅡ充分地與AT2受體結合，從而促進了有益效應。 “沙坦”類抗高血壓藥地這種“雙重受益效應” ，在理論上是ACEI類抗高血壓藥不可比擬的。,第二十七頁，共四十四頁。,各種(ɡ232。 zhǒnɡ)上市的沙坦藥物,第二十八頁，
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