20xx年醫(yī)學專題—第3章-藥效學(編輯修改稿)
2024-11-12 23:19 本頁面
【文章內容簡介】 ng)(efficacy),藥物(y224。ow249。)濃度,效應(xi224。oy236。ng)強度,第二十二頁，共六十二頁。,第二十三頁，共六十二頁。,質反應(fǎny236。ng)量效曲線,藥理效應(xi224。oy236。ng)頻數(shù)分布曲線,藥理(y224。olǐ)效應累加曲線,100名受試者產生同一效應 所需藥物濃度頻數(shù)圖,第二十四頁，共六十二頁。,效應(xi224。oy236。ng)強度,50%,0,第二十五頁，共六十二頁。,LD50與ED50,半數(shù)致死量（LD50）：引起半數(shù)動物死亡的劑量。 LD50是反映藥物(y224。ow249。)急性毒性大小的指標，數(shù)值越大，毒性越??；反之，越大。 半數(shù)有效劑量（ED50）：能引起50%陽性反應（質反應）或50%最大效應（量反應）的劑量。若以濃度表示，則為半數(shù)有效濃度（EC50）,第二十六頁，共六十二頁。,藥物治療(zh236。li225。o)指數(shù)與安全性,第二十七頁，共六十二頁。,治療指數(shù) (Therapeutic Index) 表示(biǎosh236。)藥物安全性,第二十八頁，共六十二頁。,第二十九頁，共六十二頁。,第三十頁，共六十二頁。,藥物(y224。ow249。)安全性評價,安全指數(shù)=LD1/ED99 或 =LD5/ED95 安全界限=（LD1－ ED99）/ ED99 安全范圍(f224。nw233。i)是ED95 與LD5之間的距離，也叫治療窗。,第三十一頁，共六十二頁。,安全范圍(f224。nw233。i)與ED，LD間的關系,第三十二頁，共六十二頁。,第三十三頁，共六十二頁。,小 結,第三十四頁，共六十二頁。,C,T,安全(ānqu225。n)范圍,藥峰濃度(n243。ngd249。),潛伏期 有效期 殘留(c225。nli)期,tmax,一次用藥的時量曲線,最低中毒濃度,最低有效濃度,代謝排泄過程,吸收分布,第三十五頁，共六十二頁。,代謝(d224。ixi232。)排泄相,吸收(xīshōu)分布相,峰濃度(n243。ngd249。),潛伏期,不良反應劑量,有效量,最小有效量,無效量,起效期,中毒量,極量,殘留期,一次用藥的時效曲線,第三十六頁，共六十二頁。,藥物(y224。ow249。)與受體,Ehrlich提出受體(receptor)概念，提出藥物： ①必須與受體進行可逆性和非可逆性結合才可 產生作用； ②受體應具有兩個(liǎnɡ ɡ232。)基本特點： 特異性識別與之相結合的配體(ligand)或藥物的能力；藥物受體復合物可引起生物效應。,第三十七頁，共六十二頁。,受體是存在于細胞膜、細胞漿或細胞核內的大分子蛋白質，可特異地與某些藥物或體內生物活性物質暫時結合，并能識別、傳遞信息，產生生物效應的細胞成分。 配體是能與受體特異性結合的細胞外的信息物質（也稱第一信使），包括(bāoku242。)藥物、神經遞質、激素及自身活性物質等。,概念(g224。ini224。n),第三十八頁，共六十二頁。,內源性配體,生理(shēnglǐ)、藥理學反應,受體的特性(t232。x236。ng),功能蛋白(d224。nb2
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