人的性別遺傳參考教案1(編輯修改稿)
2025-01-14 11:06 本頁面
【文章內容簡介】 ，這事實上辦得到嗎？ 問 2：生男生女是由母親決定的，這種說法對嗎？為什么？ 小結：受精的卵細胞將來發(fā)育成什么性別，取決于受精卵中性染色體的組成，由含 X 的精子與合 X 的卵細胞結合而成的受精卵將來發(fā)育成雌性個體 (人類是女性 )；由含 Y 的精子與含 X 的卵細胞結合而成的受精卵將來發(fā)育成雄性個體 (人類是男性 )。后代的性別主要取決于雄配子的類型和雌雄配子結合的隨機性。總之，后代是雌性還是雄性比例是 1∶ 1。 性染色體還有一種主要類型是 ZW 型，比 如，鳥類，與 XY 型性別決定剛好相反。雌性的性染色體是異型的 ZW，雄性的性染色體是同型的 ZZ。 過渡：染色體是遺傳物質的載體，性染色體和常染色體上都攜帶著控制生物性狀的基因，由于性染色體的組成在雌雄個體間存在著差異，因此，性染色體上的基因伴隨性染色體而傳遞就與性別相聯(lián)系，所以，生物有些性狀對雌雄后代的影響就不一樣。這就是我們下面要學習的。 (二 )伴性遺傳 講 述：以色盲為例進行學習。 色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對紅色、綠色分不清，因此，患者就不適 合當司機，因為，交通信號是紅燈和綠燈，無法判斷是停車還是通行。全色盲極個別，在病人的眼里世界上任何物體只有明和暗的區(qū)別，根本看不到其它任何顏色，病人看彩電就象看黑白電視一樣。 銀幕顯示色盲檢查圖，讓學生自我檢查。 設 問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于 X 染色體上， Y 染色體上沒有，這是為什么？ 在銀幕上顯示 X 和 Y 染色體的對應關系圖。 指 出：由于 Y 染色體很短小，因此，在 X 染色體上位于非同源區(qū)段上的基因 Y 染色體就沒有，比如，色盲基因 b 和它的等位基因 B就只存在于 X 染色體的非同源區(qū)段上。 講 述：在寫 色覺基因型時，為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標明基因型。 讓學生在預先準備好的小黑板上填寫有關色覺的女性男性的基因型 (五種 )，然后說出六種婚配方式。 講 述：在六種婚配方式中，男性色盲與女性色盲婚配子女全是色盲，男性正常與女性純合體色覺正常者婚配，子女色覺均正常。另外四種婚配方式，情況較復雜，需要很好地分析。 請四位同學在黑板上寫出四種婚配的遺傳圖解。 (教師在黑板上寫出親代的基因型，學生接著寫親代產生的配子和后代的基因型。 ) 師生共同檢查四位同學寫出的遺傳圖解， 銀幕顯示四種婚配情況的匯總圖解 引導學生觀察分析以上圖解，共同總結色盲遺傳的特點。 講 述：如果第 1 例中的女兒作了母親，她的丈夫是色覺正常的男子，這就是第 2 例
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