性別決定和伴性遺傳(1)(編輯修改稿)
2025-05-26 06:43 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 染色體 XX 同型 XY 異型 （ 1）男 ＞ 女 （ 2）交叉遺傳 （ 3）母病子必病 （ 4）女病父必病 ? 無中生有為隱性，生女患病為常隱； 有中生無為顯性，生女正常為常顯； 母患子必患，女患父必患， X隱； 父患女必患，子患母必患， X顯； （ 母子女父為伴 X隱，子母父女為伴 X顯 ） 。 ? 父患子必患，子子孫孫無窮盡，伴 Y. 課堂練習(xí)： 1 人的性別是在 時(shí)決定的。 （ A）形成生殖細(xì)胞 （ B）形成受精卵 （ C）胎兒發(fā)育 （ D）胎兒出生 B 2 在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？ （ A）患者大多數(shù)是男 （ B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正 常 （ C） 患者的祖父一定是色盲患者 （ D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病 √ √ √ 3 判斷題 （ 1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類 的 X 和 Y 染色體上。（ ） （ 2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（ ） （ 3）人類的精子中含有的染色體是23+X 或 23+Y。（ ） 5 下圖是一色盲的遺傳系譜： （ 1） 14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號(hào)和 “ → ” 寫出色盲 基因的傳遞途徑： 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 （ 2）若成員 7和 8再生一個(gè)孩子，
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