復(fù)習(xí)伴性遺傳ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-25 22:58 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ，雄蜂都是黑色 ：黑色＝ 3： 1 答案： B 其他性別決定的方式 ⑶ 性別分化 性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程，受環(huán)境的影響，如：溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育： XX的蝌蚪，溫度為 20 ℃ 時(shí)發(fā)育為雌蛙，溫度為 30 ℃ 時(shí)發(fā)育為雄蛙。日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。 考點(diǎn) 2： 遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷 第一步：確定是否是伴 Y染色體遺傳病和細(xì)胞質(zhì)遺傳 (1)典型系譜圖 伴 Y遺傳判斷依據(jù)： 細(xì)胞質(zhì)遺傳判斷依據(jù)： 每一代所有患者均為男性 ,無(wú)女性患者 , 則為伴 Y染色體遺傳。 只要母病 ,子女全??；母正常 , 子女全正常。 第二步：判斷顯隱性 (1)典型系譜圖 (2)判斷依據(jù)： 雙親正常 ,子代有患者 ,為隱性 ,即 無(wú)中生有 。 (圖 1) 雙親患病 ,子代有正常 ,為顯性 ,即 有中生無(wú) 。 (圖 2) 第三步：確定是否是伴 X染色體遺傳病 圖 1 伴 X隱性 圖 2 常染色體隱性 圖 3 伴 X顯性 圖 4 常染色體顯性 ? 特別提醒：遺傳系譜圖判定口決 ? 父子相傳為伴 Y， 子女同母為母系； ? 無(wú)中生有為隱性 ， 隱性 遺傳看 女患 ， 父子有正非伴性 (父子全患伴 X)； ? 有中生無(wú)為顯性 ， 顯性 遺傳看 男患 ， 母女有正非伴性 (母女全患伴 X)。 類型 遺傳特征 實(shí)例 常染色體顯性遺傳 男女患病概率相同，常代代相傳 并指、軟骨發(fā)育不全 伴 X顯性 遺傳 女患者多于男患者，常代代相傳，男病其母其女必病 抗維生素 D佝僂病 常染色體隱性遺傳 男女患病概率相同，常隔代相傳 白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞 伴 X隱性 遺傳 男患者多于女患者，常交叉隔代遺傳，女病其父其子必病 紅綠色盲、血友病 ? 可判斷為 X染色體的顯性遺傳病的是 ? 可判斷為 X染色體的隱性遺傳病的是 ? 可判斷為 Y染色體遺傳的是 ? 可判斷為常染色體遺傳的是 B C、 E D A、 F 第四步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小 推測(cè) (1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為 顯性遺傳病 (2)若在系譜圖中隔代遺傳 ,則最可能為隱性遺傳病 , 再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。 （ 11 海南 )下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因 (A、 a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因 (B， b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知 Ⅲ4 攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐?wèn)題。 (1)甲遺傳病的致病基因位于 _____(填“ X”“Y” 或“?！?)染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________(填“ X”“Y” 或“?！?)染色體上。 常 X （ 11 海南 )下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因 (A、 a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因 (B， b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知 Ⅲ4 攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐?wèn)題。 (2)Ⅱ2 的基因型為 ________， Ⅲ3 的基因型為_(kāi)_______。 AAXBXb或 AaXBXb AaXBXb （ 11 海南 )下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因 (A、 a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因 (B， b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知 Ⅲ4 攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐?wèn)題。 (3)若 Ⅲ3 和 Ⅲ4 再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是 _1/24____。 （ 11 海南 )下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因 (A、 a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因 (B， b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知 Ⅲ4 攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。回答問(wèn)題。 (4)若 Ⅳ1 與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是 _1/8_。 (5)Ⅳ1 的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是 _11/36___。 （ 2022江蘇卷）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系中都有甲遺傳?。ɑ?yàn)?H、 h）和乙遺傳病（基因?yàn)?T、 t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中 Hh基因型頻率為 10－ 4 （ 1）甲病的遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病 最可能的遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿。 （ 2）若 Ⅰ － 3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)分析。 ① Ⅰ － 2的基因型為＿＿＿＿＿＿； Ⅱ － 5的基因型為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 伴 X隱性遺傳 常染色體隱性遺傳 HHXTY或 HhXTY HhXTXt
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