生物：伴性遺傳綜合分析(編輯修改稿)
2025-02-12 19:27 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 XBY 1/8 23A+X 22A+X(或 22A+X 23A+X) 染色體畸變 ，回答有關(guān)問(wèn)題。（甲?。猴@性基因?yàn)?A，隱性基因?yàn)?a；乙?。猴@性基因?yàn)?B，隱性基因?yàn)?b） （ 1）甲病的致病基因位于 染色體上，為 性基因。 （ 2） Ⅱ Ⅱ 8兩者的家族均無(wú)乙病史，則 Ⅲ 10基因型為 。若 Ⅲ 10與一正常男子婚配，他們的子女同時(shí)患兩種病的概率為 ，患病概率為 。 （ 3） Ⅱ 7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，雖已鑒定其胎兒為女性，但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)，原因是 ?，F(xiàn)將有關(guān) DNA分子處理成多個(gè) DNA片段后，分離得結(jié)果如下圖，由結(jié)果分析，該胎兒是否患有甲??？ ，理由： 。 解析 根據(jù)“有中生無(wú)是顯性，若無(wú)女病是常顯”，判斷甲病是常染色體顯性遺傳病，而根據(jù)“無(wú)中生有是隱性”及“ Ⅱ Ⅱ 8兩者的家族均無(wú)乙病史”可知乙病屬于 X染色體上的隱性遺傳病，則 Ⅱ 7為 AaXBXb，Ⅱ 8為 aaXBY，故可推算出 Ⅲ 10的基因型為 AaXBXB或AaXBXb。而解決“若 Ⅲ 10與一正常男子婚配，子女同時(shí)患兩種病的概率”等問(wèn)題，應(yīng)該用“單獨(dú)處理、彼此相乘”的方法。 答案 （ 1）常 顯 （ 2） AaXBXB或 AaXBXb 1/16 9/16（ 3）胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病 患甲病 胎兒具有甲病患者 Ⅰ Ⅱ Ⅱ 7都具有的而不患甲病個(gè)體 Ⅰ Ⅱ Ⅱ 6都不具有的標(biāo)記 DNA片段 C和 Ⅰ （由 A或 a控制）與舞蹈癥（由 B或 b控制） 都是常染色體遺傳病，在一家庭中兩種病都有患 者，系譜圖如下，請(qǐng)據(jù)圖回答： (1)舞蹈癥由 基因控制，白化病由 基因 （ 2） 2號(hào)和 9號(hào)的基因型分別是 和 。（ 3） 7號(hào)同時(shí)攜帶白化病基因的可能性 。（ 4
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