生物：伴性遺傳綜合分析-全文預(yù)覽
【正文】 ， 而形成了一個性染色體組成為 的精子。 基因的分離和自由組合定律 AaXBXb aaXBXB或 aaXBXb 1／ 3 近親結(jié)婚會使子女患隱性遺傳病的機會大大增加 5／ 12 D佝僂病的遺傳系譜圖，請根據(jù)圖回答問題： （ 1）若此家系中的 Ⅱ 5與一正常女性結(jié)婚，其后代的表現(xiàn)是 。 8號個體的基因型為 。 （ 3）丙遺傳系譜所示遺傳病可能是 。 注意 “分類討論”是一種極其重要的科學思想，而科學的分類標準能顯著提高解決問題的效率。具體判定時必須選擇科學合理的判別順序，一般是：顯 /隱？→ Y？ → X？ → 常。 （ 2）乙遺傳系譜所示遺傳病可能是 。據(jù)圖回答： (1)A、 a和 B、 b的遺傳遵循的規(guī)律是 (2)4號個體的基因型為 。 他們?nèi)艚Y(jié)婚并生育了一個孩子，則這個孩子患有家族遺傳病的概率是 。 1/3 女子全部為患者，男孩全部正常 不攜帶 在顯性基因決定的遺傳病中 ,一對等位基因中只要有一個顯性致病基因 ,就會表現(xiàn)為患者（或：在顯性基因決定的遺傳病中，表現(xiàn)正常的夫婦不會生出有病的后代） （ 4）此家族中 Ⅲ 9個體表現(xiàn)出性格失調(diào)，容易沖動；經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)其體細胞中性染色體組成為 XYY。 (1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于 染色體上，是 性遺傳。 (5)若圖甲中 Ⅲ 9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為 ____ 的卵細胞和 的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為 。若 Ⅲ 10與一正常男子婚配，他們的子女同時患兩種病的概率為
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