生物：伴性遺傳綜合分析(完整版)
【正文】 判斷甲病是常染色體顯性遺傳病，而根據(jù)“無中生有是隱性”及“ Ⅱ Ⅱ 8兩者的家族均無乙病史”可知乙病屬于 X染色體上的隱性遺傳病，則 Ⅱ 7為 AaXBXb，Ⅱ 8為 aaXBY，故可推算出 Ⅲ 10的基因型為 AaXBXB或AaXBXb。下面是小獚狗的系譜圖，請回答 下列問題： （ 1） Ⅰ 2的基因型是 （ 2）欲使 Ⅲ 1產(chǎn)下褐色的小狗，應(yīng)讓其與表現(xiàn)型為 （ 3）如果 Ⅲ 2與 Ⅲ 6雜交，產(chǎn)下的小狗是紅色雄性的概率是 。 Ⅲ 2基因型為 1/3AaBB、2/3AaBb， Ⅲ 6基因型為 aabb，它們所生后代為紅色（ A bb）雄性的概率為 1/2 2/3 1/2 1/2= 1/12。 X染色體上顯性基因控制的性狀的遺傳特點為交叉遺傳，所以 F1代所有雌性個體表現(xiàn)該新性狀，所有雄性個體表現(xiàn)正常狀態(tài)。判斷的依據(jù)： 。 答案 （ 1）常 顯 （ 2） AaXBXB或 AaXBXb 1/16 9/16（ 3）胎兒為女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病 患甲病 胎兒具有甲病患者 Ⅰ Ⅱ Ⅱ 7都具有的而不患甲病個體 Ⅰ Ⅱ Ⅱ 6都不具有的標(biāo)記 DNA片段 C和 Ⅰ （由 A或 a控制）與舞蹈癥（由 B或 b控制） 都是常染色體遺傳病，在一家庭中兩種病都有患 者，系譜圖如下，請據(jù)圖回答： (1)舞蹈癥由 基因控制，白化病由 基因 （ 2） 2號和 9號的基因型分別是 和 。 常 顯 不一定 基因型有兩種可能 XBXb XBY 1/8 23A+X 22A+X(或 22A+X 23A+X) 染色體畸變 ，回答有關(guān)問題。造成此種性染色體組成可能的原因是：其父親的精子在形成過程中 ， 而形成了一個性染色體組成為 的精子。 8號個體的基因型為
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