生物：伴性遺傳綜合分析-文庫(kù)吧
2025-01-01 19:27 本頁(yè)面
【正文】 帶）致病基因是： 。 （ 3）如果此遺傳系譜圖表示的是常染色體上隱性基因控制的遺傳病， Ⅱ 5若與一正常女性結(jié)婚（其父母正常，兄弟是該病的患者），后代的患病率是 。 1/3 女子全部為患者，男孩全部正常 不攜帶 在顯性基因決定的遺傳病中 ,一對(duì)等位基因中只要有一個(gè)顯性致病基因 ,就會(huì)表現(xiàn)為患者（或：在顯性基因決定的遺傳病中，表現(xiàn)正常的夫婦不會(huì)生出有病的后代） （ 4）此家族中 Ⅲ 9個(gè)體表現(xiàn)出性格失調(diào)，容易沖動(dòng)；經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞中性染色體組成為 XYY。造成此種性染色體組成可能的原因是：其父親的精子在形成過程中 ， 而形成了一個(gè)性染色體組成為 的精子。 減數(shù)第二次分裂時(shí)， Y染色體復(fù)制形成的兩條姐妹染色單體沒有分開 、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲 (Bb)。請(qǐng)據(jù)圖回答。 (1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于 染色體上，是 性遺傳。 (2)圖甲中 Ⅲ 8與 Ⅲ 7為異卵雙生 (由不同的受精卵發(fā)育而來 )，則 Ⅲ 8表現(xiàn)型是否一定正常 ? ， 原因是 。 (3)圖乙中 Ⅰ 1的基因型是 ， Ⅰ 2的基因型是 。 (4)若圖甲中的 Ⅲ 8與圖乙中的 Ⅲ 5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是 。 (5)若圖甲中 Ⅲ 9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為 ____ 的卵細(xì)胞和 的精子受精發(fā)育而來，這種可遺傳的變異稱為 。 常 顯 不一定 基因型有兩種可能 XBXb
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