《輪復(fù)習(xí)伴性遺傳》ppt課件-文庫吧
2025-04-18 18:32 本頁面
【正文】 多于 父親和兒子 （三）伴性遺傳的應(yīng)用 (以人類遺傳病為例 ) (1)可直接確認(rèn)的系譜類型 ① 細(xì)胞質(zhì)遺傳 系譜的典型特征為 “母系遺傳 ”。即母正常則子女均正 常，母患病則子女均患病。質(zhì)基因?yàn)?“單個(gè) ”不成對， 故不存在 “顯隱性 ”問題。如圖所示： ② 伴 Y染色體遺傳 系譜的典型特征是 “限雄遺傳 ”。傳男不傳女，即患者均為男性，男患者的直系男性親屬均為患者。此類基因只位于 Y染色體上， X染色體無其等位基因，故也不存在 “顯隱性 ”問題，即相關(guān)性狀由 “單個(gè) ”基因控制，如圖所示： ③ 正常雙親生有患病女兒 —— 常染色體隱性遺傳 ④ 患病雙親生有正常女兒 —— 常染色體顯性遺傳 (2)需據(jù) “顯隱性 ”確認(rèn)的系譜類型 ① 首先確認(rèn)性狀顯隱性 (題目已告知的除外 ) 父母性狀相同，子代出現(xiàn)性狀分離，則親本性狀為顯 性，新性狀為隱性，如圖所示： 伴 X 遺傳特點(diǎn) 若為 “伴 X顯性遺傳 ”可參看系譜中的 男患者 ，上推其母親，下推其女兒均應(yīng)為患者 如圖： 若為 “伴 X隱性遺傳 ”，可參看系譜中的 女患者 ， 上推其父親，下推其兒子均應(yīng)為患者 如圖： 若能否定伴 X遺傳便可確認(rèn)致病基因在常染色體上 (因伴Y遺傳，細(xì)胞質(zhì)遺傳均可直接確認(rèn) )。 ② 在確認(rèn)了性狀顯隱性的前提下，一般通過先否定伴性遺傳的方式來肯定常染色體遺傳，其方法如下 （ 3） 沒有特定系譜特征的 系譜分析 依次排除伴 X顯性 伴 X隱性，無法排除時(shí)，欲作出 “最可能 ”的判斷可依據(jù)如下思路： 遺傳系譜圖判定總結(jié) ① 子女同母為母系； 父子相傳為伴 Y；無中生有為女性 常隱；有中生無為女性 常顯。 ② “無中生有 ”為隱性，隱性遺傳看女病，父子有正為常隱。 ③ “有中生無 ”為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正為常顯。 ④ 伴性與常染色體遺傳都有可能時(shí)，男女患者數(shù)相同，最可能為常染色體遺傳；男比女多， 最可能為伴 X隱性；女比男多， 最可能為伴 X顯性。 1. (2022江蘇高考 )在自然人群中，有一種單基因 (用 A、 a表示 )遺傳病的致病基因頻率為 1/10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。 1 個(gè)調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題。 (1)該遺傳病不可能的遺傳方式是 。 (2)該種遺傳病最可能是 遺傳病。如果這種推理成立，推測 Ⅳ —5的女兒的基因型及其概率 (用分?jǐn)?shù)表示 )為 。 (3)若 Ⅳ —3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是 ，則 Ⅳ —5的女兒的基因型為 。 Y染色體遺傳和 X染色體隱性遺傳 X染色體顯性 1/40 000XAXA 10002/40 000XAXa 29 997/40 000XaXa 常染色體顯性遺傳病 AA、 Aa、 aa ，請分析回答下列問題： (1)可排除該病為常染色體顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是 。 (2)個(gè)體 的表現(xiàn)型可以排除伴 Y染色體遺傳的可能。 (3)若 8號個(gè)體患病，則可排除 遺傳。 (4)若該病為常染色體上隱性基因控制的遺傳病，則 8號和 10號婚配生一個(gè)患病孩子的概率是 。 (5)若 9號個(gè)體為白化病和紅綠色盲兩病皆患，則 8號和 10號婚配生一個(gè)只患一種病孩子的概率 ，兩病皆患的孩子的概率 。 (6)人類遺傳病有數(shù)千種，但按分類分為 三種。 答案： (1)7 (2) 10 (3)伴 X隱性 (4)1/6 (5)1/4 1/48 (6)單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病 、常染色體遺傳與細(xì)胞質(zhì)遺傳的比較 比較項(xiàng)目 遺傳方式 伴性遺 傳 (以 XY 型為例 ) 常染色 體遺傳 細(xì)胞質(zhì)遺傳 基因位置 與屬性 核基因，位于性染色體(X、 Y)上 核基因，位于常染色體上 質(zhì)基因，位于細(xì)胞質(zhì)(線粒體、葉綠體 )DNA分子上 一條來自 母親 一條來自 父親 (同一父親所生女兒具一條相同的來自父方的 X染色體 ) 比較項(xiàng)目 遺傳方式 伴性遺傳 (以 XY型為例 ) 基因傳 遞特點(diǎn) Y染色體上基因 —— 僅在男性中傳遞 (與女性無緣 )—— 來自父親，傳向兒子 X染色體上的基因 男性：來自母親， 傳向女
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