生物：伴性遺傳綜合分析-wenkub.com
2025-01-13 19:27 本頁(yè)面
【正文】 若為常染色體上顯性基因控制的性狀，則后代表現(xiàn)型與性別無(wú)關(guān)， F1代部分雌、雄個(gè)體表現(xiàn)該新性狀，部分雌、雄個(gè)體表現(xiàn)正常狀態(tài)。褐色小狗的基因型為 aaB ， Ⅲ 1的基因型為 aabb，所以與其交配的雄狗應(yīng)具備 B基因，表現(xiàn)型為黑色或褐色。 （ 5）有一只雄狗表現(xiàn)出與雙親及群體中其他個(gè)體都不同的新性狀，該性狀由核內(nèi)顯性基因 D控制，那么該變異來(lái)源于 。 答案 （ 1）顯性 隱性 （ 2） AaBb Aabb (3) (4) 1/16 方法點(diǎn)擊 32變式訓(xùn)練 小 獚 狗的皮毛顏色由位于不同常染色體上的兩對(duì)基 因（ A、 a和 B、 b）控制，共有四種表現(xiàn)型，黑色 （ A B ）、褐色（ aaB )、紅色（ A bb） 和黃色（ aabb）。（ 3） 7號(hào)同時(shí)攜帶白化病基因的可能性 ?，F(xiàn)將有關(guān) DNA分子處理成多個(gè) DNA片段后，分離得結(jié)果如下圖，由結(jié)果分析，該胎兒是否患有甲病？ ，理由： 。（甲?。猴@性基因?yàn)?A，隱性基因?yàn)?a；乙?。猴@性基因?yàn)?B，隱性基因?yàn)?b） （ 1）甲病的致病基因位于 染色體上，為 性基因。 (3)圖乙中 Ⅰ 1的基因型是 ， Ⅰ 2的基因型是 。 減數(shù)第二次分裂時(shí)， Y染色體復(fù)制形成的兩條姐妹染色單體沒(méi)有分開 、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲 (Bb)。 （ 2）此家族中的 Ⅲ 5和 Ⅲ 6 （攜帶、不攜帶）致病基因是： 。 (3)7號(hào)完全不攜帶這兩種致病基因的概率是 。 （ 4）丁遺傳系譜所示遺傳病可能是 。 ．分析其遺傳類型，并回答問(wèn)題： 供選擇項(xiàng)的符號(hào)： A、致病基因位于常染色體顯性遺傳病 B、致病基
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