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人類的伴性遺傳ppt課件-wenkub.com

2025-05-02 22:44 本頁(yè)面
   

【正文】 1 XbY 1 XBXb XBXB或 XBXb 1/2 例題:下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。 ( 2)無(wú)性別差異、男女患者各半,為常染色體遺傳病。 ( 3)伴 X隱性遺傳 :母患子必患,女患父必患。乙家庭中 ,夫妻都表現(xiàn)正常 ,但妻子的弟弟患紅綠色盲 ,從優(yōu)生角度考慮 ,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 男孩 遺傳 咨詢 男孩 女孩 患者全部是男性; 致病基因 “ 父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男不傳女 ” 。 男性正常 女性正常 男性患者 女性患者 判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是 A B A B C D 男性正常女性正常三、伴 X顯性遺傳 抗維生素 D 佝僂病 患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。 男性患者的女兒雖然表現(xiàn)正常,但可生下患病的外孫,表現(xiàn)為 交叉遺傳 。 XbXb XbY XbY 結(jié)論: 女性色盲,她的父親和兒子都色盲 (母患子必患,女患父必患) 伴 X染色體 隱性 遺傳病的特點(diǎn) : 男性患者多于女性患者 母親色盲,兒子一定色盲。 XB B b Y Xb XBXB XBXb XbXb XBY XbY XB 帶正?;虻?X染色體 Xb 帶色盲隱性基因的 X染色體 Y 男性 Y染色體(無(wú)等位基因) 男性患者 女性患者 特點(diǎn) :男患 女患 表現(xiàn)型 基因型 男性 女 性 人的正常色覺(jué)和 紅 綠 色盲的基因型和表現(xiàn)型 XBXb Xb Xb XBXB
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