伴性遺傳課件人教版必修(編輯修改稿)
2025-02-09 06:09 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ,若就一對(duì)相對(duì)性狀而言 ,則為一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺 傳。 (2)伴性遺傳有其特殊性 ①雌雄個(gè)體的性染色體組成不同 ,有同型和異型兩種形式 ②有些基因只存在于 X或 Z染色體上 ,Y或 W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因 ,從 而有 (XdY或 ZaW)單個(gè)隱性基因控制的性狀也能體現(xiàn)。 ③ Y或 W染色體上攜帶的基因 ,在 X或 Z染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因 ,只限于 在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。 ④性狀的遺傳與性別相聯(lián)系 ,在寫(xiě)表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)一定要與性別 聯(lián)系。 在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上的相 對(duì)性狀遺傳時(shí) ,由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理 ,由位于 常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理 ,整個(gè)則按自由組合 定律處理。 ? 【例 1】 下圖所示的紅綠色盲患者家系中 ,女性患者 Ⅲ 9的性染色 體只有一條 X染色體 ,其他成員性染色體組成正常。 Ⅲ 9的紅綠色 盲致病基因來(lái)自于 ( )。 ? A.Ⅰ ? 1 B.Ⅰ ? 2 C.Ⅰ ? 3 D.Ⅰ ? 4 題型一 色盲基因的來(lái)源 解析 :紅綠色盲遺傳為交叉遺傳 ,而 Ⅲ 9只有一條 X染色體 ,且其父親 7號(hào)正常 ,所以致病基因來(lái)自母親 6號(hào) ,6號(hào)表現(xiàn)正常 ,肯定為色盲基因攜帶者 ,而其父親 Ⅰ 2患病 ,所以其致病基因一定來(lái)自父親。 答案 :B 反思領(lǐng)悟 :色盲是伴 X隱性遺傳病 ,其遺傳特點(diǎn)之一是 :女患病 ,其父、子均患病 。 21 【例 2】 (2022山東高考理綜改編 )人類遺傳病發(fā)病率逐年增高 ,相 關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問(wèn)題 : ? 題型二 伴性遺傳規(guī)律的應(yīng)用 (2)Ⅱ 2的基因型 ___________, Ⅲ 1的基因型為 ________。 (3)如果 Ⅲ 2與 3婚配 ,生出正常孩的概率為 ________。 (1)上圖為兩種遺傳病系譜圖 ,甲病基因用 A、 a表示 ,乙病基因用 B、 b表示 ,Ⅱ 4無(wú)致病基因。甲病的遺傳方式為 ,乙病的 遺傳方式為 。 解析 :(1)對(duì)于甲病 :Ⅱ Ⅲ 3均患甲病 ,但是 Ⅱ 4無(wú)致病基因 ,推出甲病為顯性遺傳病 ,又因?yàn)?Ⅱ 2的女兒 Ⅲ 1不患甲病 ,得出甲病為常染色體顯性遺傳病。對(duì)于乙病 :Ⅲ 4患乙病 ,其雙親 Ⅱ Ⅱ 4均正常 ,且 Ⅱ4無(wú)致病基因 ,推出乙病為伴 X染色體隱性遺傳病。 (2)Ⅱ 2兩病兼患 ,且其母 Ⅰ 1正常 ,推出 Ⅱ 2的基因型為 AaXbY。 Ⅲ 1表現(xiàn)正常 ,但其父 Ⅱ
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