【文章內容簡介】 理和接線方法；熟悉了照明線路的安裝、電子儀表的使用與維護以及常用家用電器的使用與維護。掌握了安全用電的基本知識并會應用于生活實際。總之，本次實***增強了全體學員的團隊合作精神，培養(yǎng)了學員的動手實踐能力和細心嚴謹的作風，激發(fā)了學員的學習熱情，為搞好實踐培訓工作打下了堅實的基礎。同時，通過這一學年的實習實訓，學員們不在學習方面有了很大的提高，在做人處事上亦有了很大的進步，為今后踏入新的工作崗位埋下了伏筆。除此以外，學員們還學會了如何更好地與別人溝通，1如何更好地去陳述自己的觀點，如何說服別人認同自己的觀點。相信這些寶貴的經驗會成為他們今后成功的最重要的基石。實習實訓是每一個涉農專業(yè)中專班畢業(yè)生必須擁有的一段經歷，它使我們的學員在實踐中了解社會，在社會中學習成長，很多在課堂上根本就學不到的知識，在實踐中可以開拓學員的視野，提學員自身的技術水平和動手能力，為我們的學員以后更好地服務社會打下了堅實的基礎。第四篇：藥物制劑技術習題緒論以下關于藥物制成劑型的敘述中，錯誤的是（B）A、藥物劑型應與給藥途徑相適應B、一種藥物只可制成一種劑型C、一種藥物制成何種劑型與藥物的性質有關D、一種藥物制成何種劑型與臨床上的需要有關E、藥物供臨床使用之前，都必須制成適合于應用的劑型由藥典、部頒標準收載的處方稱（B）。A、醫(yī)師處方 B、法定處方C、協(xié)定處方D、驗方E、單方根據藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療和預防的需要而制備的藥物應用形式的具體品種稱為（E）A、方劑B、藥物劑型C、藥劑學D、調劑學E、藥物制劑按形態(tài)分類，軟膏劑屬于下列哪種類型？（C）A、液體劑型 B、固體劑型 C、半固體劑型D、膠體溶液型 E、乳劑型某藥肝臟首過作用較大，不可選用下列劑型中的(A)劑型。A、腸溶片劑 B、舌下片劑 C、透皮給藥系統(tǒng) D、氣霧劑中華人民共和國頒布的第一部藥典的時間是（C）E、注射劑A、1950年B、1952年C、1953年D、1954年 E、1955年口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是（A）A、散劑顆粒劑膠囊劑片劑丸劑B、丸劑散劑顆粒劑膠囊劑片劑C、散劑顆粒劑片劑膠囊劑丸劑D、膠囊劑散劑顆粒劑片劑丸劑E、膠囊劑顆粒劑片劑散劑丸劑組織國家藥品標準的制定和修訂的法定專業(yè)技術機構是（D）A、新藥評審中心B、衛(wèi)生部C、藥品檢驗所D、藥典委員會E、藥品監(jiān)督管理局 6包授于病人,屬于:(C)A、藥劑B、制劑C、方劑D、成藥E、劑型藥廠按藥品標準規(guī)定處方治成復方阿司匹林片,屬于:(B)A、藥劑B、制劑C、方劑D、成藥E、劑型1有關最新版本《中國藥典》正確的敘述是（A）A、由一部、二部和三部組成B、一部收載西藥，二部收載中藥C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成E、分一部和二部，每部均由凡例、索引和附錄三部分組成1《中國藥典》最新版本為（E）A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版1藥品經營質量管理規(guī)范是（B）A、GMPB、GSPC、GLP1不具法律性質的是（E）A、藥典B、部頒標準硬膠囊劑的崩解時限是（C）1E、2005年版E、GCP E、制劑規(guī)范D、GAPC、GMPD、地方標準A、5minB、15minC、30minD、60minE、120min以下哪一項不是膠囊劑檢查的項目（D）A、主藥含量B、外觀C、崩解時限D、硬度E、裝量差異最宜制成膠囊劑的藥物為（B）。A、風化性藥物B、具苦味及臭味藥物C、吸濕性藥物D、易溶性藥物E、藥物的水溶液下列對膠囊劑的敘述，錯誤的是（D）。A、可掩蓋藥物不良臭味B、可提高藥物穩(wěn)定性D、生物利用度比散劑高E、控制藥物的釋放速度藥物裝硬膠囊時，易風化藥物易使膠囊（D）A、變形B、變色C、分解C、微丸D、軟化D、微囊E、變脆 E、均好硬膠囊囊心物中，生物利用度最好的為（A）。A、粉末B、顆粒軟膠囊劑俗稱（D）。C、可改善制劑外觀A、滴丸B、微囊C、微丸D、膠丸E、均可空膠囊殼的主要原料為（D）。A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明膠E、阿拉伯膠膠囊劑可分為（A）。A、硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊B、硬膠囊、軟膠囊、直腸膠囊C、硬膠囊、膠丸D、軟膠囊、膠丸、直腸膠囊E、硬膠囊、軟膠囊其裝量差異限度為（A）。A、177。%B、177。%C、177。%D、177。%E、177。%1膠囊劑與片劑最主要不同在于（B）。A、掩蓋藥物的不良嗅味B、藥物的生物利用度高C、提高藥物穩(wěn)定性D、定位定時釋放藥物E、性質穩(wěn)定1（D）不是膠囊劑的質量評價項目。A、崩解度B、溶出度C、裝量差異限度D、硬度E、外觀1散劑的制備過程為（A）A、粉碎→過篩→混合→分劑量→質量檢查→包裝B、粉碎→混合→過篩→分劑量→質量檢查→包裝C、粉碎→混合→分劑量→質量檢查→包裝D、粉碎→過篩→分劑量→質量檢查→包裝E、均不是1以下不是粉碎目的的是（E）A、提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度B、便于多途徑給藥C、有助于提取藥材中的有效成分D、有利于混合E、有利于藥物穩(wěn)定1下列除（E）藥物外皆宜單獨粉碎。A、氧化性B、還原性C、貴重D、刺激性E、性質相似1樟腦、冰片、薄荷腦等受力易變形的藥物宜用（B）粉碎。A、干法粉碎B、加液研磨法C、水飛法D、均可E、均不可1（C）相似的藥物可混合粉碎。A、顆粒大小B、密度C、質地D、溶解度E、毒性1《中國藥典》將藥篩分成（D）種篩號。A、六B、七C、八D、九E、十1藥篩篩孔的“目”數習慣上是指（C）。A、每厘米長度上篩孔數目B、每平方厘米面積上篩孔數目C、每英寸長度上篩孔數目D、每平方英寸面積上篩孔數目E、每寸長度上篩孔數目20