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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—凝血系統(tǒng)(編輯修改稿)

2024-11-05 00:38 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 異蛋白,當(dāng)血小板被激活后,這些物質(zhì)被大量釋放出來。常采用(cǎiy242。ng)ELISA測定它們的含量。 臨床意義:血漿βTG和PF4增高提示血小板被激活及釋放反應(yīng)亢進。見于血液的高凝狀態(tài)和血栓性疾病,對心腦血管硬化性疾病、妊高癥、糖尿病、尿毒癥等易栓狀態(tài)有一定的早期診斷價值。,第三十八頁,共九十頁。,凝血時間測定(clotting test ,CT ) 活化(hu243。hu224。)部分凝血活酶測定(activated partial thromboplastin time,APTT) 血漿凝血酶原時間測定(prothrombin time,PT) 血漿纖維蛋白原測定(fibrinogen,F(xiàn)IB),第三節(jié) 凝血因子檢測(jiǎn c232。),第三十九頁,共九十頁。,【原理】凝血時間(clotting time,CT)測定(c232。d236。ng)即是將靜脈血液放入玻璃試管中,觀察自采血開始至血液凝固所需的時間。本試驗是反映內(nèi)源凝血系統(tǒng)各凝血因子總的凝血狀態(tài)的篩選試驗。 【參考值】普通試管法為612min,目前基本上已被APTT取代。 【臨床意義】 CT延長 見于①Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ明顯減少,如A、B型血友病、因子Ⅺ缺乏癥;②凝血酶原重度減少,如嚴(yán)重的肝損傷等;③纖維蛋白原嚴(yán)重減少;④應(yīng)用肝素、口服抗凝藥時;⑤纖溶亢進使纖維蛋白原降解增加時;⑥循環(huán)抗凝物質(zhì)增加。 CT縮短 見于高凝狀態(tài)。,1.凝血時間(sh237。jiān)測定(CT),第四十頁,共九十頁。,凝血時間(sh237。jiān)(cloting time,CT),原理:血液(xu232。y232。)自離體--到玻璃試管中凝固所需時間,血液(xu232。y232。),從血管中 抽出,與帶負電荷表面接觸,內(nèi)源性凝血途徑啟動,纖維蛋白形成(血液凝固),,XII XIIa,參考值:612min(試管法) 臨床意義:CT延長、CT縮短病因見APTT,第四十一頁,共九十頁。,2.活化(hu243。hu224。)部分凝血活酶時間(APTT),原理:取抗凝血漿,用激活劑激活Ⅻ因子,加入磷脂(l237。n zhī)和Ca2+,觀察其凝固時間,是內(nèi)源性凝血系統(tǒng)的篩選試驗。 參考值:32~43秒 受檢者的測定值較正常對照值延長超過 10秒以上才有病理意義。,第四十二頁,共九十頁。,臨床意義: 延長:1. 主要檢測內(nèi)源性途徑的凝血因子缺陷 (如Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ/血友病甲、乙、丙) 2.共同途徑凝血因子缺陷:FV、FX、凝血酶原、 FIB? 3. 嚴(yán)重肝病、DIC. 4. 循環(huán)中抗凝物質(zhì)增多,如狼瘡抗凝物 5.普通肝素(ɡān s249。)應(yīng)用的首選監(jiān)測指標(biāo):APTT延長1.52.5倍 縮短:高凝狀態(tài)-腦血栓、心梗、DIC高凝期,第四十三頁,共九十頁。,第四十四頁,共九十頁。,3. 凝血酶原時間(sh237。jiān)(PT),原理:將抗凝血漿加入組織因子和Ca2+,觀察其凝固時間, 是外源性凝血系統(tǒng)的篩選試驗。 參考值:11~13秒 病人測定值超過對照值3s以上為異常 臨床意義: 1.PT延長:見于先天性凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ及纖維蛋白(xiān w233。i d224。n b225。i)原缺乏 2.PT縮短:見于血液高凝狀態(tài)和血栓性疾病如DIC早期 3.口服抗凝劑的首選監(jiān)測指標(biāo):INR 23為宜,第四十五頁,共九十頁。,第四十六頁,共九十頁。,第四十七頁,共九十頁。,比值(PTR)=病人PT/混合血漿PT 國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)=PTRISI ISI=國際敏感指數(shù) 導(dǎo)入INR體系的緣由 為了有效的監(jiān)控口服抗凝劑治療,PT的標(biāo)準(zhǔn)化是必要的 不同種類的促凝血酶原活酶對外源凝血因子( II, V, VII 和 X)的敏感度是不一樣的。 PT的檢測結(jié)果(jiē guǒ)依賴檢測的方法 (光學(xué)法, 機械法, 其他) 為了確保不同檢測系統(tǒng)的檢測結(jié)果之間有可比性,并有效的控制口服抗凝劑的治療,WHO在1983年引入了國際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)。,第四十八頁,共九十頁。,PTINR的臨床(l237。n chu225。nɡ)應(yīng)用,PTINR的口服抗凝治療范圍: 手術(shù)前2周開始的術(shù)前口服抗凝: 類別 范圍 非髖部手術(shù) 房顫病人(b236。ngr233。n),第四十九頁,共九十頁。,A P T T,P T,第五十頁,共九十頁。,PT、APTT、PLT結(jié)果的組合分析 PT APTT PLT 臨床意義 延長 正常(zh232。ngch225。ng) 正常(zh232。ngch225。ng) 獲得性FⅦ缺乏癥 正常 延長 正常 FⅧ、FⅨ或FⅪ缺乏或抑制物、 VWD、肝素抗凝物 延長 延長 正常 維生素K缺乏癥、肝病、肝素治療 延長 延長 減低 DIC、肝病 正常 正常 增高 獲得性血小板異常(尿毒癥) 、 輕型VWD 正常 正常 正常 血管異常相關(guān)疾病,如ⅩⅢ缺乏癥、 遺傳性血性毛細管擴張癥、輕型血友病。,第五十一頁,共九十頁。,[原理] Clouse法:在受檢血漿中加人一定量凝血酶,后者 使血漿中的纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白,通過比濁 原理計算FIB的含量(h225。nli224。ng)。 參考值:2~4g/L. [臨床意義] 1.增高:炎癥;心血管疾?。惶悄虿?;惡性腫瘤。 2.減低:肝臟疾??;DIC;遺傳性異常纖維蛋白原血癥; 遺傳性無纖維蛋白原血癥。,4. 血漿(xu232。jiāng)纖維蛋白原(FIB)測定,第五十二頁,共九十頁。,單個凝血因子測定方法,免疫學(xué)法:抗原、抗體反應(yīng) 凝固法:使用乏因子(yīnzǐ)血漿,觀察待測血漿所含因子(yīnzǐ)活性相當(dāng)于正常人的活性的百分比,第五十三頁,共九十頁。,血漿因子(yīnzǐ)Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ促凝活性測定,臨床意義: 增高:主要見于血栓前狀態(tài)和血栓性疾病,如DVT、肺栓塞、 妊高征、晚期妊娠、口服避孕藥、腎病綜合征、惡性腫瘤等 減低(jiǎndī): FⅧ∶C減低-血友病A、vWD、FⅧ抗體、DIC FⅨ∶C減低-血友病B、肝臟病、維生素K缺乏癥、DIC、 口服抗凝藥物 FⅪ∶C減低-因子Ⅺ缺乏癥、肝臟疾病、DIC等 FⅫ:C減低-先天性因子Ⅻ缺乏癥、肝臟疾病、DIC 和某些血栓性疾病等,第五十四頁,共九十頁。,血漿(xu232。jiāng)因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ和X促凝活性測定,臨床意義 增高: 血栓前狀態(tài)和血栓性疾病 減低: 先天性--因子Ⅱ、V、Ⅶ和X缺乏癥 獲得性--主要見于(ji224。ny)肝病、DIC、口服抗 凝劑、維生素K缺乏癥等,第五十五頁,共九十頁。,第四節(jié) 生理性和病理性抗凝物測定(c232。d236。ng),ATⅢ測定原理:采用發(fā)色底物法,于受檢血漿中加入過量凝血酶,其與ATⅢ形成1:1復(fù)合物,剩余凝血酶與特定發(fā)色底物作用產(chǎn)生顏色,顏色深淺與抗凝酶活性呈負相關(guān)。 臨床意義: 增高:血友病、白血病和AA等急性出血期及口服(kǒuf)抗凝藥物治療。 降低:各種先天性及獲得性ATⅢ缺乏癥,血栓前狀態(tài)、血栓性 疾病、DIC和肝臟病等。 PC測定原理:同ATⅢ測定 臨床意義: 降低:先天性及獲得性PC缺乏癥,后者見于DIC、肝病、手術(shù)后、口服抗凝劑、急性呼吸窘迫綜合征等。,第五十六頁,共九十頁。,血漿肝素(ɡān s249。)定量測定,原理和方法:檢測血漿中肝素含量。肝素與ATⅢ形成1:1復(fù)合物可滅活Ⅹa,在待測血漿中加入過量Ⅹa后,測定剩余(sh232。ngy)Ⅹa對于另一標(biāo)準(zhǔn)基質(zhì)血漿
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