毒膠囊事件市民起訴未立案相關(guān)企業(yè)仍在調(diào)查(編輯修改稿)
2024-11-05 00:18 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 比例的膠囊劑藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，通過與前期市場抽驗(yàn)情況的比對(duì)，以評(píng)估市場藥品質(zhì)量狀況，若仍有鉻含量超標(biāo)的產(chǎn)品，依法從嚴(yán)從重處理。文件還稱，凡是6月1日仍然沒有完成批批檢的藥品批次，一律暫停銷售使用。在業(yè)內(nèi)人士看來，這一“零容忍”的時(shí)間表貌似嚴(yán)苛，實(shí)際上，卻給了企業(yè)“清毒自救”的時(shí)間。依照2010版國家《藥典》，成品藥品出廠必須按藥典規(guī)定進(jìn)行全檢，重金屬鉻的檢查顯然是必檢項(xiàng)目，無視《藥典》，不做全檢已經(jīng)觸犯藥監(jiān)系統(tǒng)的母法———《藥品管理法》。其次，依照該法，生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求，部分藥企規(guī)范使用不符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的膠囊，亦是大罪。另外，依照《藥品管理法》，生產(chǎn)企業(yè)所產(chǎn)藥品但凡直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的，均應(yīng)按生產(chǎn)劣藥論處。而生產(chǎn)劣藥，依照對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的，依照《刑法》，須至少處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金。單位犯本罪的，除對(duì)單位判處罰金外，還應(yīng)對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依照上述規(guī)定追究處罰。而“國食藥監(jiān)電[2012]25號(hào)”及零容忍時(shí)間表的出爐，無疑令上述法律條文成了“擺設(shè)”。地方藥監(jiān)局“秘密解決”毒膠囊事件“目前，來自業(yè)內(nèi)的消息是，一些被查處企業(yè)的藥品并未實(shí)際銷毀，還積壓在經(jīng)銷商手中。國家藥監(jiān)局目前下文的基調(diào)是要求‘從重從快’查處，但實(shí)際落點(diǎn)只是落在了‘從快’一
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