【總結(jié)】頒發(fā)部門藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告制度接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁數(shù)共1頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的使藥品不良反應(yīng)的信息及時(shí)反饋、貯存、
2025-08-14 23:30
【總結(jié)】常用中藥注射劑不良反應(yīng)及其防治重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院臨床藥理教研室臨床藥理教研室周遠(yuǎn)大周遠(yuǎn)大一、概述中醫(yī)藥學(xué)是我國醫(yī)藥科學(xué)的特色,也是中中醫(yī)藥學(xué)是我國醫(yī)藥科學(xué)的特色,也是中華民族優(yōu)秀傳統(tǒng)文化的重要組成部分。中草華民族優(yōu)秀傳統(tǒng)文化的重要組成部分。中草藥大部分是天然藥物。一般而言,按傳統(tǒng)方藥大部分是天然藥物。一般而言,按傳統(tǒng)
2025-05-28 01:44
【總結(jié)】2022/6/231中藥注射劑的不良反應(yīng)及臨床對(duì)策2022/6/232主要內(nèi)容?中藥注射劑介紹?中藥注射劑的不良反應(yīng)?中藥注射劑產(chǎn)生不良反應(yīng)的根源?對(duì)策2022/6/233一、中藥注射劑介紹?以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo),采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和方法,從
2025-05-28 01:26
【總結(jié)】常用中藥注射劑不良反應(yīng)及其防治重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院臨床藥理教研室臨床藥理教研室周遠(yuǎn)大周遠(yuǎn)大一、概述中醫(yī)藥學(xué)是我國醫(yī)藥科學(xué)的特色,也是中中醫(yī)藥學(xué)是我國醫(yī)藥科學(xué)的特色,也是中華民族優(yōu)秀傳統(tǒng)文化的重要組成部分。中草藥華民族優(yōu)秀傳統(tǒng)文化的重要組成部分。中草藥大部分是天然藥物。一般而言,按傳統(tǒng)方法應(yīng)大部分是天然藥物。一般而言,按
2025-01-01 04:05
【總結(jié)】《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》填寫與上報(bào)?《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》是進(jìn)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重要組成部分。報(bào)告的原則:可疑即報(bào)ADR報(bào)告制度的主體:醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》適用對(duì)象:境內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、
2025-05-26 18:19
【總結(jié)】第十二章中藥不良反應(yīng)第一節(jié)藥物不良反應(yīng)概述一、不良反應(yīng)的概念藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。中藥不良反應(yīng)是指在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,人接受正常劑量的藥物時(shí)出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)。其內(nèi)容包括副作用、毒性作用、過敏反應(yīng)、后遺效應(yīng)
2025-08-22 10:01
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 一、目的: 為確保人民群眾用藥的安全、有效,特制訂本制度。 二、依據(jù): 1、《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例。 2、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則。 ...
2024-09-26 22:07
【總結(jié)】 第1頁共3頁 輸血不良反應(yīng)報(bào)告制度 輸血不良反應(yīng)處理登記報(bào)告制度 1、臨床輸血應(yīng)嚴(yán)格掌握輸血指征,患者輸血后若達(dá)不到預(yù) 期效果或病情比輸血前加重,又不能用原發(fā)病解釋時(shí),應(yīng)及時(shí)向 輸血科反...
2024-09-19 17:09
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度目的:為加強(qiáng)藥品在我院使用的監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障患者用藥安全,依...
2024-11-05 02:47
【總結(jié)】 第1頁共2頁 器械不良反應(yīng)報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度 1、為促進(jìn)合理用藥,提高藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量,保障人民 用藥安全有效,根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、...
2025-08-29 21:08
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告處理制度 麻林鄉(xiāng)衛(wèi)生院 藥品不良反應(yīng)報(bào)告處理制度 一、概念 1、藥品不良反應(yīng)(英文簡(jiǎn)稱ADR)是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。 ...
2024-10-21 13:05
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度 醫(yī)院藥物不良反應(yīng)報(bào)告制度 1、醫(yī)院成立由藥劑和臨床組成的藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組,并建立網(wǎng)絡(luò),發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng),能及時(shí)報(bào)告,便于分析、登記、上報(bào)。 2、醫(yī)務(wù)人員如發(fā)...
2024-11-16 05:57
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 、醫(yī)生或藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng),應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告患者的主管醫(yī)生,并通告醫(yī)療主管部門及藥劑科。 ,藥師應(yīng)當(dāng)即時(shí)(至少報(bào)告的當(dāng)日)前...
2024-10-21 12:45
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理制度 藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理制度 一、目的 為加強(qiáng)醫(yī)院臨床用藥的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測(cè)報(bào)告管理程序,研究藥品不良反應(yīng)與藥害...
2024-10-21 13:16
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度 一、目的:加強(qiáng)醫(yī)院所經(jīng)營(yíng)藥品的安全監(jiān)管嚴(yán)格管理藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)工作,確保患者用藥安全、有效。 二、適用范圍:本院經(jīng)營(yíng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)...
2024-10-21 07:18