【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 2+]ep=[CaY]/K’CaY[Y]=(25)=2=([Y’][Ca2+][Mg2+])/cCasp100%=(5)/100%=%（4分）:根據(jù)A=lgT,求A=lg = ,其濃度為:（2分）該萃取法的摩爾吸光系數(shù)為=105（Lmol1cm1）（3分）桑德爾靈敏度S=M/ε=（105）=?cm2（5分）: 根據(jù)光度測(cè)量誤差公式可知：當(dāng)吸光度A＝，誤差最小，已知b=1, ε＝104，根據(jù)A=εbcc = A/εb＝（1041）＝105(mol/L)（5分）100ml有色溶液中Cu的含量為m=cVM ＝ 105100103＝104(g)％，則應(yīng)稱取試樣質(zhì)量為：(104/ms)100=ms=（5分）第四篇：2001到2011年武漢大學(xué)分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)真題武 漢 大 學(xué)2001年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題 科目名稱:分子生物學(xué)科目代碼: 477一、解釋概念(20分,每個(gè)4分)衛(wèi)星DNA復(fù)制體逆轉(zhuǎn)座子反式激活因子衰減子與衰減作用二、填空(30分,每空1分,請(qǐng)將答案寫在答卷上),遺傳物質(zhì)是。,在復(fù)制過(guò)程中,一條新生鏈的合成 是的,稱為鏈。而另一條鏈的合成是的,稱為鏈。,其中的pol I的作用是,而pol III的作用是。pol I和pol III都有的三種活性是、。,因此線狀的DNA復(fù)制后必須存在著5’端縮短的問(wèn)題。已發(fā)現(xiàn)有一種端粒蛋白稱為,它由構(gòu)成,可以使單鏈DNA的5’延長(zhǎng)。,其中只有修復(fù)系統(tǒng)可以造成DNA變異,與這一系統(tǒng)有關(guān)的一套基因平時(shí)受到一稱為的抑制蛋白所抑制,它發(fā)揮抑制作用是結(jié)合在一段約20bp長(zhǎng)的稱為的DNA序列上,當(dāng)DNA損傷時(shí),另一種蛋白質(zhì)稱為把這種抑制蛋白水解后,修復(fù)系統(tǒng)的基因才會(huì)被激活。,RNA pol I負(fù)責(zé)合成 ,RNA pol II負(fù)責(zé)合成 ,RNA pol III負(fù)責(zé)合成。,包括蛋白質(zhì)之間、蛋白質(zhì)與DNA或RNA之間的互相作用,蛋白質(zhì)有四種重要的結(jié)構(gòu)花式與大分子互相作用有關(guān),這些結(jié)構(gòu)花式是, 。,它可由脫氨產(chǎn)生,它的作用方式是直接與酶作用使產(chǎn)生cGMP(環(huán)式GMP)?！?端通常有帽子結(jié)構(gòu),3’ 端有polyA。在polyA上游有一保守序列稱為polyA信號(hào),其序列為。polyA能提高mRNA的翻譯水平是由于:(1)(2)。,它的結(jié)構(gòu)特色是,它發(fā)揮信號(hào)傳遞作用的兩條途徑是途徑和途徑。三、問(wèn)答題(50分)。(15分)。(10分)(15分),它是在大腸桿菌()R株中發(fā)現(xiàn)的,它被廣泛用于分子克隆操作和DNA分析。pUC質(zhì)粒是常用克隆載體之一,它的多克隆位點(diǎn)上有EcoRI、BamHI、KpnI、HindIII等酶切點(diǎn)。假如要你把一段由EcoRI切割產(chǎn)生的外源DN**段克隆到pUC質(zhì)粒中,并把重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌R株來(lái)擴(kuò)增,已知條件是所用的R菌株中只有EcoRI一種限制性內(nèi)切酶,你設(shè)計(jì)如何做才能確保成功?為什么?(10分)武 漢 大 學(xué) 2002年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題科目名稱:分子生物學(xué)科目代碼: 935一、填空每空1分,共40分)。而要較準(zhǔn)確測(cè)定DNA分子量的方法是根據(jù)DNA分子量的大小而采取不同的方法,分子量,其長(zhǎng)與寬的比是,該DNA分子含有堿基對(duì)。,體內(nèi)DNA重組需要RecA、RecB參加,RecA起作用,RecB起作用。,32prote重要性質(zhì)和,所以能使DNA變性。轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中之后,1/2,1,世代時(shí)?？侱NA中15N15N,15N14N, 14N14N的比例如下:(本題共兩分)世代15N15N15N14N14N14N 1/2①②③和④,則這個(gè)基因的表達(dá)可以這樣來(lái)控制,向培養(yǎng)基加入則轉(zhuǎn)錄開始,要使轉(zhuǎn)錄停止,可以加入。,它們是、和。其中和是對(duì)模板進(jìn)行修復(fù),而修復(fù)引起突變。,常常涉及順式調(diào)控因子和反式調(diào)控因子,順式調(diào)控因子是指,反式調(diào)控因子是指。在數(shù)百種來(lái)源于原核和真核的DNA結(jié)合蛋白中發(fā)現(xiàn)以下幾種結(jié)構(gòu)花式(motif)。它們是，和。它們通常以和,深入到DNA雙螺旋的大溝中與DNA相互作用。,也可以致癌,當(dāng)病毒cDNA整合于時(shí)病毒cDNA中能激活細(xì)胞的原癌基因的表達(dá)。,它的兩個(gè)主要功能是(1)(2)。P53的兩個(gè)等位基因中只要其中一個(gè)變異就可能使癌發(fā)生,這是因?yàn)镻53蛋白是的形式存在和行使功能的。二、選擇:(每題2分,共20分),哪些是正確的A、在通用密碼中,AUG是唯一的兼職密碼生 B、生物體可通過(guò)選擇使用不同的同義密碼來(lái)調(diào)節(jié)翻譯的速度,從而進(jìn)行翻譯水平上的調(diào)控。C、無(wú)論病毒、細(xì)菌、動(dòng)物、植物、細(xì)胞器,都共用一套遺傳密碼。D、在體外無(wú)細(xì)胞合成系統(tǒng)中合成多肽,起始密碼子不存在時(shí)也能合成多肽。,哪些是正確的A、在通用密碼中,AUG是唯一的兼職密碼生B、生物體可通過(guò)選擇使用不同的同義密碼來(lái)調(diào)節(jié)翻譯的速度,從而進(jìn)行翻譯水平上的調(diào)控。C、無(wú)論病毒、細(xì)菌、動(dòng)物、植物、細(xì)胞器,都共用一套遺傳密碼。D、在體外無(wú)細(xì)胞合成系統(tǒng)中合成多肽,起始密碼子不存在時(shí)也能合成多肽。 polymerasel的哪個(gè)活性是使DNA復(fù)制保持忠實(shí)性的關(guān)鏈因素 A、聚合活性B、5’3’外切活性 C、3’5’ 外切活性 D、逆轉(zhuǎn)錄酶活性,下列情況將發(fā)生 A、進(jìn)入正常的噬菌體循環(huán)產(chǎn)生50個(gè)左右的噬菌體粒子 B、λDNA可以環(huán)化但不復(fù)制 C 細(xì)菌細(xì)胞將被殺死 D、原噬菌體將被割離 E、λDNA將不能注入,哪些表型是組成型地合成β半乳糖苷酶A I+o+z+y+B i+o+z+yC i+ocz+y+D i+oczy+ioczy+I+o+z+y+Io+z+y+I+ocz+y+E I+o+z+y+io+z+y+A、真核基因組基因數(shù)目多、大多數(shù)含內(nèi)含子、且與組蛋白及非組蛋白結(jié)合形成核小體及其超螺旋等結(jié)構(gòu)影響基因活性B、轉(zhuǎn)錄在核內(nèi)、翻譯在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行,絕大多數(shù)mRNA的形成要通過(guò)RNA是否被運(yùn)輸來(lái)控制基因表達(dá)C、真核mRNA壽命長(zhǎng),為翻譯水平的調(diào)控提供了較大的余地D、真核基因表達(dá)調(diào)控可在DNA水平的調(diào)控(拷貝數(shù)、重排)、轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平(RNA加工和運(yùn)輸)和翻譯水平等多層次調(diào)控E、原核基因表達(dá)調(diào)控活動(dòng)范圍比真核更大,打算用基因工程的辦法得此基因,請(qǐng)你在正面載體中選一最合適的載體 A、表達(dá)載體 B、分泌性載體 C、克隆載體 D、轉(zhuǎn)移載體 E、穿梭載體,正面哪一種是gal operon上結(jié)合的蛋白質(zhì)情況 A、結(jié)合有CAPcAMP和RNA聚合酶兩種蛋白質(zhì) B、不結(jié)合蛋白質(zhì)C、結(jié)合有阻遇蛋白和CAPcAMP蛋白,哪些是正確的? A、真核生物有三種RNA聚合酶,它們利用同一種啟動(dòng)子 B、DNA polymerase II利用的啟動(dòng)子只有一種類型C、RNA polymerase I利用的啟動(dòng)子分兩部分:40~+5和165~40 ,首先必須使用下邊哪套系統(tǒng),然后再進(jìn)行鑒定。A、用cosmid為載體建立基因文庫(kù) B、用pBR322為載體建立基因文庫(kù) C、用M13為載體建立基因文庫(kù)D、用λCharon4A為載體建立基因文庫(kù),真核細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄調(diào)控有以下區(qū)別,其中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的? A、真核RNA polymerase單獨(dú)不能起作用 B、真核基因在轉(zhuǎn)錄前,需多種轉(zhuǎn)錄因子(general transcription factors)先在啟動(dòng)了上裝配成復(fù)合物C、起始復(fù)合物裝配過(guò)程包括許多步驟,每個(gè)步驟都受到調(diào)控信號(hào)或調(diào)控因子的影響 D、在真核中大多數(shù)基因調(diào)控蛋白不能在離開它們所影響的基因相當(dāng)遠(yuǎn)的地方起作用三、問(wèn)答:簡(jiǎn)述(或繪圖說(shuō)明)真核細(xì)胞RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄的起始需要哪些基本轉(zhuǎn)錄因子及其裝配過(guò)程(15分)簡(jiǎn)述(或繪圖說(shuō)明)色氨酸操縱子弱化的機(jī)制(15分)在討論基因家庭時(shí)經(jīng)常提到胚胎、胎兒和成體形成的蛋白質(zhì),這些述語(yǔ)是指什么現(xiàn)象?可用什么術(shù)語(yǔ)來(lái)描述這一類基因家族(5分)你正在進(jìn)行Southern blot分析,并剛剛完成凝膠電泳部分,下一步是將膠浸泡在NaOH溶液中使DNA變性為單鏈,為了節(jié)約時(shí)間,你跳過(guò)這一步,直接把DNA從膠上轉(zhuǎn)到硝酸纖維素膜上,你將標(biāo)記好的探針與膜雜交,卻發(fā)現(xiàn)放射自顯影結(jié)果是一片空白,哪里錯(cuò)了呢?(5分)武 漢 大 學(xué)2003年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題科目名稱:分子生物學(xué)科目代碼: 717 注意:所有的答題內(nèi)容必須答在答題紙上,凡答在試題上的一律無(wú)效一、下列名詞翻譯成中文,并簡(jiǎn)要解釋(共10小題,每題4分,共40分) and motifs splicing genes PCR cycle mapping cloning sites libraries replication二、簡(jiǎn)答題(共5題,每題8分,共40分)1,請(qǐng)列舉三種以上蛋白質(zhì)純化技術(shù),并說(shuō)明不同純化技術(shù)的簡(jiǎn)單原理。2,簡(jiǎn)述DNA損傷與DNA突變之間的區(qū)別與相互關(guān)系。3,簡(jiǎn)述密碼的簡(jiǎn)并性(degeneracy)和同義密碼子(synonymous codon)及其在生物學(xué)上的重要性。4,簡(jiǎn)述原核生物轉(zhuǎn)錄起始與轉(zhuǎn)錄終止過(guò)程中所涉及的主要蛋白質(zhì)和核酸結(jié)構(gòu)及其具體作用。5,簡(jiǎn)述cDNA文庫(kù)的構(gòu)建過(guò)程。三、論述題(共5題,14題每題15分,第5題10分,共70分)? (operon)?試說(shuō)明色氨酸操縱子(Trp operon)在原核基因表達(dá)調(diào)控中的調(diào)控機(jī)制和重要作用。,并舉二例加以說(shuō)明它們的相互作用方式。、翻譯及DNA的空間結(jié)構(gòu)方面存在的主要差異,表現(xiàn)在哪些方面? ?哪一種類型的限制酶最適合于基因工程,為什么?請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明其理由。武 漢 大 學(xué)2004年武漢大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試分子生物學(xué)試卷 科目名稱:分子生物學(xué)科目代碼:注意:所有的答題內(nèi)容必須答在答題紙上,凡答在試題上的一律無(wú)效 一,名詞翻譯與解釋1,synonymous codons2,RNA editing3,Spliceosome 4,Microarray5, Plaque hybridization6, Open reading frame 7,Ribozyme8,RFLP9,Site specific rebination 10,RNA interference 二,簡(jiǎn)答題(共5小題,每小題10分,共50分)1,簡(jiǎn)述真核生物 rRNA基因,tRNA 基因和mRNA基因的轉(zhuǎn)錄機(jī)制。2,原核生物和真核生物中存在哪些類型的轉(zhuǎn)座子?其轉(zhuǎn)座機(jī)制有那些? 3,簡(jiǎn)述真核生物 DNA復(fù)制中,端粒復(fù)制與染色體其他部分DNA復(fù)制的異同和生物學(xué)意義。4,原核生物的蛋白質(zhì)合成可分為哪些階段?簡(jiǎn)述各階段的主要事件。5,列舉4種可用來(lái)檢測(cè),鑒定轉(zhuǎn)基因動(dòng),植物的分子生物學(xué)技術(shù)和方法,簡(jiǎn)述選擇這些技術(shù)的理由。三,論述題1,試述環(huán)境因素對(duì)DNA的損傷以及生物體中存在的DNA損傷修復(fù)系統(tǒng)。如果DNA損傷沒有被修復(fù)會(huì)造成什么后果? 2,試比較真核生物RNA聚合酶Ⅱ識(shí)別的啟動(dòng)子與原核生物RNA聚合酶所識(shí)別的啟動(dòng)子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),各結(jié)構(gòu)單元的功能是什么?為什么原核生物一種RNA聚合酶能識(shí)別不同的結(jié)構(gòu)基因? 3,在進(jìn)行基因工程時(shí),載體是攜帶靶DN**段進(jìn)入宿主細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增和表達(dá)的工具,請(qǐng)問(wèn)一個(gè)載體應(yīng)具有哪些基本特性和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)? 4,人類基因組計(jì)劃基本完成表明:人類基因組約有3乘10的9次方bp(而大腸桿菌的基因組約為4。6乘10的6次方bp),其中僅有百分之一的基因組DNA直接編碼蛋白質(zhì),約有百分之二十四的基因組DNA為內(nèi)含子,而百分七十五的基因組DNA為其他非編碼序列。試從(1)傳代中遺傳信息的保持。(2)基因表達(dá)調(diào)空的角度來(lái)論述人類基因組如此排列的可能生物學(xué)意義。武 漢 大 學(xué)2005年武漢大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試分子生物學(xué)試卷 科目名稱:分子生物學(xué)科目代碼:注意:所有的答題內(nèi)容必須答在答題紙上,凡答在試題上的一律無(wú)效一、名解(4/10)1 Ubiquitin ribosomal binding site siRNA miRNAproteome DNA foot printing single nucleotide polymorphismchromosome walking 8 haplotypezoo blot transcription unit二、簡(jiǎn)答(5/10)1簡(jiǎn)述真核細(xì)胞rRNA tRNA 和mRNA轉(zhuǎn)錄使用的聚合酶及各 RNA前體(precursor)加工的基本過(guò)程? 2 研究表明蛋白質(zhì)組比基因組更復(fù)雜,蛋白質(zhì)組中存在的蛋白質(zhì)數(shù)目比基因組中存在的基因數(shù)目要多許多,這是如何造成的,你如何解釋這種現(xiàn)象? 3 簡(jiǎn)述原核與真核細(xì)胞染色體結(jié)構(gòu)的差別 在分子生物學(xué)研究中經(jīng)常用各種載體進(jìn)行研究工作,試問(wèn)有哪些不同大小類型的載體,各自的主要特點(diǎn)是什么? 5 簡(jiǎn)述DNA損傷修復(fù)的機(jī)制,在什么情況下DNA損傷會(huì)引起DNA突變?三、論述4/15 1蛋白質(zhì)與核酸的相互作用存在于基因表達(dá)的各個(gè)水平上,請(qǐng)分別舉例說(shuō)明在基因復(fù)制RNA轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)翻譯過(guò)程中二者的相互作用。一個(gè)真核細(xì)胞的蛋白質(zhì)編碼基因有哪些結(jié)構(gòu)元件(或組建)組成(包括各種調(diào)控元件)?請(qǐng)畫圖表示,并說(shuō)名各元件的功能與作用? 3 請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一組試驗(yàn)來(lái)(1)克隆一個(gè)你所感興趣的人類基因(2)并對(duì)基因產(chǎn)物大量表達(dá)與純化(3)然后研究該基因的生物學(xué)功能 生命科學(xué)的研究已進(jìn)入后基因組時(shí)代,試從“分子生物學(xué)”的角度來(lái)談?wù)勀銓?duì)后基因組時(shí)代的認(rèn)識(shí),并預(yù)測(cè)后基因組時(shí)代里“分子生物學(xué)”發(fā)展的未來(lái)武 漢 大 學(xué)2006年武漢大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試分子生物學(xué)試卷 科目名稱:分子生物學(xué)科目代碼:注意:所有的答題內(nèi)容必須答在答題紙上,凡答在試題上的一律無(wú)效一、名解4*10DNA MicroarraySpliceosomeCosmid vectorProteasomeZ