【文章內(nèi)容簡介】 色單體（ chromatid） 即： DNA— 壓縮 7 倍 — →核小體 — 壓縮 6 倍 — →螺線管 — 壓縮 40 倍 — →超螺線管 — 壓縮5 倍 — →染色單體 經(jīng)過四級螺旋包裝形成的染色體結(jié)構(gòu)，共壓縮了 8400 倍。 分析中期染色體的三種功能原件及其作用。 1）自主復制 DNA 序列 (autonomously replicating DNA sequence, ARS)： 具有一段1114bp 的同源性很高的富含 AT 的共有序列及其上下游各 200bp 左右的區(qū)域是維持 ARS 功能所必需的。 2）著絲粒 DNA 序列 (centromere DNA sequence,CEN) ：兩個相鄰的核心區(qū)， 8090bp的 AT 區(qū)， 11bp 的保守區(qū)。 3）端粒 DNA 序列 (telomere DNA sequence,TEL) ：端粒序列的復制，端粒酶，在生殖細胞和部分干細胞中有端粒酶活性，端粒重復序列的長度與細胞分裂次數(shù)和細胞衰老有關(guān)。 7 概述核仁的結(jié)構(gòu)及功能。 1）結(jié)構(gòu)： 纖維中 心 (fibrillar centers,FC)，是 rRNA 基因的儲存位點；致密纖維組分(dense fibrillar ponent,DFC)，轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在 FC 與 DFC 的交界處，并加工初始轉(zhuǎn)錄本；顆粒組分 (granular ponent,GC)，負責裝配核糖體亞單位，是核糖體亞單位成熟和儲存的位點；核仁相隨染色質(zhì) (nucleolar associated chromatin) 與核仁基質(zhì)（ (nucleolar matrix)。 2）功能： 是核糖體的生物發(fā)生場所，是一個向量過程 (vetorical process)，即：從核仁纖維組分開始 , 再向顆粒組分延續(xù)。這一過程包括 rRNA 的合成、加工和核糖體亞單位的裝配； rRNA 基因轉(zhuǎn)錄的形態(tài)及其組織； rRNA 前體的加工；核糖體亞單位的組裝。 第十二章 核糖體（重點： 3） 以 80S 核糖體為例，說明核糖體的結(jié)構(gòu)成分及其功能。 核糖體是一種沒有被膜包裹的顆粒狀結(jié)構(gòu)，其 主要成分： 核糖體表面 r 蛋白質(zhì) 40%，核糖體內(nèi)部 rRNA60%。 80S 的核糖體普遍存在于真核細胞內(nèi)，由 60S 大亞單位與 40S 小亞單位組成， 60S 大亞單位相對分子 質(zhì)量為 3200 103， 40S 小亞單位的相對分子質(zhì)量為 1600 103。小亞單位中含有 18S 的 rRNA 分子，相對分子質(zhì)量為 900 103，含有 33 種 r 蛋白；大亞單位中含有一個 28S 的 rRNA 分子，相對分子質(zhì)量為 1600 103，還含有一個 5S 的 rRNA 分子和一個 的 rRNA 分子，含有 49 種 r 蛋白。 核糖體大小亞單位常游離于胞質(zhì)中，只有當小亞單位與 mRNA 結(jié)合后大亞單位才與小亞單位結(jié)合形成完整核糖體。肽鏈合成終止后，大小亞單位解離，重又游離于胞質(zhì)中。核糖體是合成蛋白質(zhì)的細胞器，其唯一的功能是按照 mRNA 的指令由氨基酸高效且精確地合成多肽鏈。 已知核糖體上有哪些活性部位？它們在多肽合成中各起什么作用？ 活性部位及其作用： ⑴與 mRNA 的結(jié)合位點； ⑵與新?lián)饺氲陌滨?tRNA 的結(jié)合位點 —— 氨酰基位點，又稱 A 位點； ⑶與延伸中的肽酰 tRNA 的結(jié)合位點 —— 肽酰基位點，又稱 P 位點； ⑷肽酰轉(zhuǎn)移后與即將釋放的 tRNA 的結(jié)合位點 —— E 位點 (exit site)； ⑸與肽酰 tRNA 從 A 位點轉(zhuǎn)移到 P 位點有關(guān)的轉(zhuǎn)移酶 (即延伸因子 EFG)的結(jié)合位點； ⑹ 肽酰轉(zhuǎn)移酶的催化位點； ⑺與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的其它起始因子、延伸因子和終止因子的結(jié)合位點。 何謂多聚核糖體？以多聚核糖體的形式行使功能的生物學意義是什么？ 1）概念： 核糖體在細胞內(nèi)并不是單個獨立地執(zhí)行功能，而是由多個甚至幾十個核糖體串連在一條 mRNA 分子上高效地進行肽鏈的合成，這種具有特殊功能與形態(tài)結(jié)構(gòu)的核糖體與 mRNA 的聚合體稱為多聚核糖體。 2）多聚核糖體的生物學意義： ⑴細胞內(nèi)各種多肽的合成，不論其分子量的大小或是 mRNA 的長短如何，單位時間內(nèi)所合成的多肽分子數(shù)目都大體相 等。 ⑵ 以多聚核糖體的形式進行多肽合成，對 mRNA 的利用及對其濃度的調(diào)控更為經(jīng)濟和有效。 8 第十三章 細胞周期與細胞分裂 什么叫細胞周期？細胞周期各時期的主要變化是什么？ 細胞周期是指分裂細胞從一次分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的時期和順序變化； 1) G1 期：主要特征是合成一定數(shù)量的 RNA 和某些專一性的蛋白質(zhì) (觸發(fā)蛋白 )； 2) S 期： DNA 復制是 S 期的主要特征。此外，也合成組蛋白和非組蛋白； 3) G2 期 : 1 個細胞核的 DNA 含量由 2C 變?yōu)?4C；細胞在此期中要合成某些蛋白質(zhì)； 4) M 期：核分裂和胞質(zhì)分 裂。 細胞周期同步化的方法有哪些？比較其優(yōu)缺點。 1) 化學同步化 (1) 將培養(yǎng)液中減少某種細胞必需的營養(yǎng)成分，過一段時間后再把該成分加進去， (2) 使用某種化學物質(zhì)將細胞暫時阻滯到有絲分裂的一定時期。消除抑制后，即可發(fā)生高度同步化的細胞分裂。 2) 物理同步化 (1) 溫度 溫度是使細胞同步化的有效手段。分裂前細胞的一些酶對溫度非常敏感，高溫可使分裂停止 , 而生物合成繼續(xù)進行，因此有些細胞發(fā)生分裂的時間推遲，其它后進的細胞便趁此趕上來，達到同步化狀態(tài)。 (2) 輻射 輻射也是引起細胞同步分裂的方法之一。分裂前的細胞對射線很敏感，輻射可使細胞在分裂前積累 , 隨后去除輻射，細胞便在同一時間開始分裂。 (3) 有絲分裂抖落法 在哺乳動物培養(yǎng)物中還可利用有絲分裂抖落法 (mitotic shakingoff) 進行分選。 9 第十四章 細胞增殖調(diào)控與癌細胞 細胞周期中有哪些主要檢出點？各起什么作用？ 細胞周期檢驗點主要有： R 點， G1/S， G2/M，中期 /后期，即： G1 期中的 R 點或限制點， S 期的 DNA 損傷檢驗點、 DNA 復制檢驗點， G2/M 檢驗點， M 中期至 M 后期又稱紡錘體組裝檢驗點等。 （ S 期 內(nèi)部 檢驗點、 DNA 復制檢驗點 ） 通過細胞周期檢驗點的調(diào)控使細胞周期能正常動轉(zhuǎn)，從而保證了遺傳物質(zhì)能精確地均等分配，產(chǎn)生具有正常遺傳性能和生理功能的子代細胞，如果上述檢驗點調(diào)控作用丟失，就會導致基因突變、重排，使細胞遺傳性能紊亂，增殖、分化異常，細胞癌變甚至死亡。 舉例說明 CDK 激酶在細胞周期中如何執(zhí)行調(diào)控功能的。 周期蛋白依賴性激酶（ CDK）是與細胞周期進程相對應(yīng)的一套 Ser/Thr 激酶系統(tǒng)。各種CDK 沿細胞周期時相交替活化，磷酸化相應(yīng)底物，使細胞周期事件 有條不紊地進行下去。CDK1 激酶通過使某些蛋白質(zhì)磷酸化，改變其下游的某些蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和啟動其功能，實現(xiàn)其調(diào)控細胞周期的目的。 CDK1 激酶催化底物磷酸化有一定的位點特異性。它一般選擇底物中某個特定序列中的某個絲氨酸或蘇氨酸殘基。 CDK1 激酶可以使許多蛋白質(zhì)磷酸化，其中包括組蛋白 H1，核纖層蛋白 A、 B、 C，核仁蛋白等；組蛋白 H1 磷酸化，促進染色體凝集；核纖層蛋白磷酸化，促使核纖層解聚；核仁蛋白磷酸化，促使核仁解體等。 為什么說腫瘤的發(fā)生是基因突變逐漸積累的結(jié)果？ 根據(jù)大量的病例分析，癌癥的發(fā)生一般并不是 單一基因的突變，而至少在一個細胞中發(fā)生了 56 個基因突變，才能賦予癌細胞所有的特征，因此細胞基因組中產(chǎn)生與腫瘤發(fā)生相關(guān)的某一原癌基因的突變，并非馬上形成癌，而是繼續(xù)生長直至細胞群體中新的偶發(fā)突變的產(chǎn)生。某些在自然選擇中具有競爭優(yōu)勢的細胞，再經(jīng)過類似的過程，逐漸形成具有癌細胞一切特征的惡性腫瘤。癌癥是一種典型的老年性疾病，它涉及一系列的原癌基因與腫瘤抑制基因的致癌突變積累。 第十五章 細胞分化與胚胎發(fā)育 何為細胞分化？為什么說細胞分化是基因選擇性表達的結(jié)果？（重點） 細胞分化：在個體發(fā)育中，為執(zhí)行特定的生 理功能，由一種相同的細胞類型經(jīng)細胞分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上形成穩(wěn)定性差異，產(chǎn)生各不相同