【文章內(nèi)容簡介】 延伸直至完成整個多肽鏈的合成。這種肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱共轉(zhuǎn)移。2后轉(zhuǎn)移：線粒體、葉綠體中絕大多數(shù)protein和過氧化物酶體中的protein在導肽或前導肽的指導下進入這些細胞器，這種轉(zhuǎn)移方式在protein跨膜過程中不僅需要ATP使多肽去折疊，而且還需要一些protein的幫助使其能夠正確地折疊成有功能的蛋白。這些蛋白基本的特征在細胞質(zhì)基質(zhì)中合成以后再轉(zhuǎn)移到這些細胞器中，因此稱后轉(zhuǎn)移。2蛋白質(zhì)另選的基本途徑：　　，然后轉(zhuǎn)送至膜圍繞的細胞器，如線粒體，過氧化物酶體，細胞核及細胞質(zhì)基質(zhì)的特定部位，有些還可能運至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中?！　?，新生肽邊合成邊轉(zhuǎn)入rER中，隨后經(jīng)高爾基體運至深酶體，細胞膜腹或分泌到細胞外，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體本身的protein成分的分選也通過這一途徑完成。2protein分選的基本類型：　?。?；；。2膜泡運輸：　　 plex的膜泡運輸；；。2分泌小泡：→溶酶體酶；　　　　　　　→分泌蛋白；　　　　　　　→暫存于ER中。2有被小泡：——負責protein從GolgiTGN向，質(zhì)膜胞內(nèi)體或溶酶體和植物液泡運輸。　　　　　　?、蛴斜恍∨荨撠焹?nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的物質(zhì)運輸。Ⅰ有被小泡——負責將protein從高爾基體返回2信號序列：：C端含回收信號序列KKKK：N端含信號肽：含導肽或前導全肽：含核定位序列　　　　 rER的作用：protein的合成；protein的修飾加工；膜的生成；物質(zhì)的運輸；貯積Ca2+，為信號傳遞途徑的Ca2+儲備庫。　　sER的作用：合成脂類；含有G6P酶裂解糖原，參與糖原代謝；蛋白酶的水解及加工過程。31標志酶：ER——葡萄糖6磷酸酶；　　　　　 Golgi plex——糖基轉(zhuǎn)移酶；　　　　　 Lysosome——酸性水解酶；　　　　　 Peroxisome過氧化物酶體又稱微體——過氧化氫酶。Chapter 6分泌蛋白的運輸過程：　　：包括分泌型蛋白質(zhì)的合成和protein跨膜轉(zhuǎn)送?！　。喊ǚ置诘鞍浊粌?nèi)運輸，protein糖基化等粗加工和貯存?！　。悍置诘鞍滓孕∨菪问矫撾x粗面ER移向高爾基體，與其順面膜表融合。　?。悍置诘鞍自贕oli plex的扁平膜內(nèi)進行加工，然后以大囊泡的形式進入細胞質(zhì)基質(zhì)。　?。捍竽遗莅l(fā)育成分泌泡，向質(zhì)膜移動，等待釋放?！　。悍置谂菖c質(zhì)膜融合，將分泌蛋白釋放出胞外。組成型分泌途徑：運輸小泡持續(xù)不斷地從Golgi plex運送到CM，并立即進行膜融合，將分泌小泡中的protein釋放到cell外，此過程不需要任何信號的觸發(fā)，它存在于所有類型的cell中?！　　　〗M成型分沁小泡稱運輸泡，由Golgi plex反面網(wǎng)絡對組成型分泌蛋白的識別分選后形成的?！?調(diào)節(jié)型分泌：又稱誘導型分泌，見于某些特化的cell如分泌性cell。在這些cell中，調(diào)節(jié)型分泌小泡成群地聚集在CM下，只有在外部信號的觸發(fā)下，質(zhì)膜產(chǎn)生胞內(nèi)信使后才和CM融合，分泌內(nèi)容物。　　　　調(diào)節(jié)型途徑中形成的小泡稱分泌泡，其形成機制不同于運輸泡，調(diào)節(jié)型pass way有兩特點：小泡形成具有選擇性；具有濃縮作用，可使運輸物質(zhì)濃度提高200倍。受體介導的內(nèi)吞作用：　　?！　。缓笸珻M脫離形成一個被膜小泡?！　?，形成無被小泡，即初級內(nèi)體?！　?，吞噬的物質(zhì)被溶酶體的酶水解。LDL經(jīng)受體介導的內(nèi)吞作用被吞入cell和被利用的過程：　　LDL在CM的被膜小窩中與受體結(jié)合→小窩向內(nèi)出芽→形成被膜小泡→網(wǎng)格蛋白去聚合形成無被小泡，即初級內(nèi)體→內(nèi)體調(diào)整PH至酸性，使LDL與受體脫離形成次級內(nèi)體→受體被分揀出來，被載體小泡運回CM→通過膜融合，受體回到CM再利用→LDL被分選進入沒有受體的小泡，與被次溶酶體融合形成次級溶酶體→在次級溶酶體中，protein降解成aa，膽固醇脂肪被水解。氧化磷酸化偶聯(lián)機制的化學滲透假說：指電子傳遞鏈各組分在線粒體內(nèi)膜中不對稱分布，當高能電子沿其傳遞時所釋放的能量次H+從基質(zhì)泵到膜間隙，形成H+電化學梯度，在這個梯度驅(qū)使下，H+穿過ATP合成酶回到基質(zhì)，同時合成ATP，電化學梯度蘊藏的能量儲存到ATP高能磷酸鏈。Chapter 7線粒體：存在于細胞質(zhì)內(nèi)，由內(nèi)外二層單位膜圍成的囊狀結(jié)構(gòu)，內(nèi)膜內(nèi)凹陷形成線粒體嵴。嵴膜上有許多有柄小球體，即基粒，也稱ATP酶復合體。內(nèi)外膜之間的空隙稱膜間隙，內(nèi)膜以內(nèi)的空隙的空隙為基質(zhì)腔，充滿著基質(zhì)?！?它為氧化磷酸化的關(guān)鍵裝置，其內(nèi)室為進行TcA循環(huán)的場所，為cell內(nèi)能量轉(zhuǎn)換系統(tǒng)，主要功能是產(chǎn)生ATP，提供生命活動所需要的能量。半自主性細胞器：葉綠體、線粒體中即存在DNA（ctDNA，mtDNA），也有protein合成系統(tǒng)。但由于它們自身的遺傳系統(tǒng)貯存信息很少，構(gòu)建所需的信息大部分來處細胞核的DNA，所以它們的生物合成涉及到兩個彼此分開的遺傳系統(tǒng)。由于ctDNA，mtDNA信息太少，不能為自己全部的protein編碼，所以它們只是一個半自主性細胞器，其遺傳上由自身基因組和細胞核基因組共同控制，故稱為半自主性細胞器。葉綠體：由葉綠體膜，類囊體和基質(zhì)三部分構(gòu)成——　?。弧　?，有許多由單位膜封閉形成的扁平小囊。在某些部位，許多圓餅狀的類囊體疊置成垛，稱基粒；　　，其中懸沲著片層系統(tǒng)。內(nèi)共生學說：認為線粒體和葉綠體分別起源于原始真核cell內(nèi)共生的細菌和藍藻。線粒體來源于細菌，即細菌被真核生物吞噬后，在長期共生過程中，通過演變，形成了線粒體。葉綠體來源于藍藻，被原始真核cell攝入胞內(nèi)，在共生關(guān)系中，形成了葉綠體?！?證據(jù)：，形態(tài)和結(jié)構(gòu)方面與細菌相似；　　　　 ，能獨立合成protein，且合成機制有很多類似細菌；　　　　 ，外M與cell內(nèi)膜系統(tǒng)相似，內(nèi)M與細菌質(zhì)M相似；　　　　 ，與細菌的繁殖方式相同；　　　　 ，說明線粒體和葉綠體具有的自主性和共同性的特征；　　　　 ；　　　　 ——藍小體，其特征在很多方面可作為原始藍藻向葉綠體演化的佐證?！?不足之外：：如此解釋在代謝上明顯占優(yōu)勢的共生體反而將大量的遺傳信息，轉(zhuǎn)移到宿主cell中，不能解釋細胞核是如何進化來的，即原核cell如何演化為真核cell。，而真細菌原核生物基因組中不含有內(nèi)含子，不能解釋其內(nèi)含子從何而來。非共生起源學說：認為真核cell的前身是一個進上比較高等的好氧細菌，它比典型的原核cell大，這樣就要逐漸增加呼吸作用的膜表面。開始是通過細菌CM的內(nèi)陷，擴張和分化（形成的雙層膜分別將基因組包圍在其中），后形成了線粒體和葉綠體和cell核的雛形。　 成功之處：解釋了真核cell核被膜的形成與演化的漸進過程。　 不足之處：實驗證驗不多；無法解釋為何線粒體，葉綠體與細菌在DNA分子結(jié)構(gòu)和protein合成性能上有那么多相似之處；對線粒體和葉綠體的DNA酶，RND酶和核糖體的來源也很難解釋?！?真核cell的細胞核能否起源于細菌的核區(qū)。補充1：線粒體外膜：（標志酶為單胺氧化酶）包圍在線粒體最外面的一層單位膜，為線粒體界膜，厚約6nm，光滑而有彈性，構(gòu)成成分protein和脂幾乎相等，基上有孔蛋白，許多分子可自由通過，由于通透性高，使得膜間隙中物質(zhì)幾乎與胞質(zhì)溶膠一樣。脂質(zhì)：蛋白質(zhì)≈1：1。線粒體內(nèi)膜：（細胞色素氧化酶）位于外膜內(nèi)側(cè)包裹線粒體基質(zhì)的一層單位膜結(jié)構(gòu)，厚約68nm。內(nèi)膜對物質(zhì)的通透性很低，為線粒體行使正常功能提供了保證。物質(zhì)進入要借助于膜上運輸?shù)鞍祝秩悾哼\輸酶類；合成酶類；電子傳遞和ATP合成酶類，脂質(zhì)：蛋白質(zhì)≈：1。膜間隙中標志酶為腺苷酸激酶，線粒體的基質(zhì)為蘋果酸激酶。cell要點5Chapter 8無細胞核cell：高等plant韌皮部成熟篩管和哺乳動物成熟的紅cell。細胞核：主要由核被膜，染色體，核仁及核骨架組成，nucleus是遺傳信息的貯存場所，在這里進行Gene復制轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄初產(chǎn)物的加工過程，從而控制cell的遺傳和代謝活動?！　　　⊥夂四こ８接泻颂求w，有些部位與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連，內(nèi)核膜光滑，內(nèi)表面有一核纖層，對內(nèi)層核膜有支撐作用，內(nèi)外膜間有一透明腔，稱核周間隙，核孔由內(nèi)外兩層膜局部融合形成。核孔復合物：指包括核孔及其相關(guān)聯(lián)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)體系。其結(jié)構(gòu)相當復雜，是以一組protein顆粒以特定的方式排列形成的結(jié)構(gòu)，可以從核膜上分離出來，稱核孔復合物。包括內(nèi)外核膜和環(huán)狀顆粒等。中央為含水孔道，可見許5RD以下的小分子自由通過，分子量較大的物質(zhì)則可通過核孔復合體進行運輸。親核蛋白：在cell質(zhì)基質(zhì)中合成，進入核內(nèi)執(zhí)行功能的protein，其尾部含有一核定位序列，可指導親核蛋白通過核孔復合體而進入核內(nèi)。核小體：染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位，為核蛋白的結(jié)構(gòu)體，由約200個堿基對的DNA片段和5種組蛋白結(jié)合而成，是染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位。其核心是組蛋白八聚體，其中H3和H4各二分子締合成四聚體位于中央，由H2A和H2B各二分子形成兩個二聚體分別排在四聚體的兩側(cè)，DNA片段纏繞組蛋白八聚體1又 3/4周，形成核小體的核心顆粒，兩個核心顆粒之間由典型的bp的連接DNA連接，H1位于DNA進出核心顆粒的結(jié)合處，鎖住核小體DNA的進出端，起穩(wěn)定核小體的作用。核型：指體cell中在形態(tài)結(jié)構(gòu)和遺傳功能彼此不同而互相協(xié)調(diào)的全套染色體粒，也稱染色體組型。組核：指