【文章內容簡介】 延伸直至完成整個多肽鏈的合成。這種肽鏈邊合成邊轉移至內質網(wǎng)腔中的方式稱共轉移。2后轉移：線粒體、葉綠體中絕大多數(shù)protein和過氧化物酶體中的protein在導肽或前導肽的指導下進入這些細胞器，這種轉移方式在protein跨膜過程中不僅需要ATP使多肽去折疊，而且還需要一些protein的幫助使其能夠正確地折疊成有功能的蛋白。這些蛋白基本的特征在細胞質基質中合成以后再轉移到這些細胞器中，因此稱后轉移。2蛋白質另選的基本途徑：　　，然后轉送至膜圍繞的細胞器，如線粒體，過氧化物酶體，細胞核及細胞質基質的特定部位，有些還可能運至內質網(wǎng)中?！　?，新生肽邊合成邊轉入rER中，隨后經高爾基體運至深酶體，細胞膜腹或分泌到細胞外，內質網(wǎng)與高爾基體本身的protein成分的分選也通過這一途徑完成。2protein分選的基本類型：　??；；；。2膜泡運輸：　　 plex的膜泡運輸；；。2分泌小泡：→溶酶體酶；　　　　　　　→分泌蛋白；　　　　　　　→暫存于ER中。2有被小泡：——負責protein從GolgiTGN向，質膜胞內體或溶酶體和植物液泡運輸?！　　　　　　、蛴斜恍∨荨撠焹荣|網(wǎng)到高爾基體的物質運輸。Ⅰ有被小泡——負責將protein從高爾基體返回2信號序列：：C端含回收信號序列KKKK：N端含信號肽：含導肽或前導全肽：含核定位序列　　　　 rER的作用：protein的合成；protein的修飾加工；膜的生成；物質的運輸；貯積Ca2+，為信號傳遞途徑的Ca2+儲備庫?！　ER的作用：合成脂類；含有G6P酶裂解糖原，參與糖原代謝；蛋白酶的水解及加工過程。31標志酶：ER——葡萄糖6磷酸酶；　　　　　 Golgi plex——糖基轉移酶；　　　　　 Lysosome——酸性水解酶；　　　　　 Peroxisome過氧化物酶體又稱微體——過氧化氫酶。Chapter 6分泌蛋白的運輸過程：　　：包括分泌型蛋白質的合成和protein跨膜轉送?！　。喊ǚ置诘鞍浊粌冗\輸，protein糖基化等粗加工和貯存?！　。悍置诘鞍滓孕∨菪问矫撾x粗面ER移向高爾基體，與其順面膜表融合?！　。悍置诘鞍自贕oli plex的扁平膜內進行加工，然后以大囊泡的形式進入細胞質基質。　?。捍竽遗莅l(fā)育成分泌泡，向質膜移動，等待釋放?！　。悍置谂菖c質膜融合，將分泌蛋白釋放出胞外。組成型分泌途徑：運輸小泡持續(xù)不斷地從Golgi plex運送到CM，并立即進行膜融合，將分泌小泡中的protein釋放到cell外，此過程不需要任何信號的觸發(fā)，它存在于所有類型的cell中。　　　　組成型分沁小泡稱運輸泡，由Golgi plex反面網(wǎng)絡對組成型分泌蛋白的識別分選后形成的?！?調節(jié)型分泌：又稱誘導型分泌，見于某些特化的cell如分泌性cell。在這些cell中，調節(jié)型分泌小泡成群地聚集在CM下，只有在外部信號的觸發(fā)下，質膜產生胞內信使后才和CM融合，分泌內容物。　　　　調節(jié)型途徑中形成的小泡稱分泌泡，其形成機制不同于運輸泡，調節(jié)型pass way有兩特點：小泡形成具有選擇性；具有濃縮作用，可使運輸物質濃度提高200倍。受體介導的內吞作用：　　?！　?，然后同CM脫離形成一個被膜小泡?！　。纬蔁o被小泡，即初級內體?！　。淌傻奈镔|被溶酶體的酶水解。LDL經受體介導的內吞作用被吞入cell和被利用的過程：　　LDL在CM的被膜小窩中與受體結合→小窩向內出芽→形成被膜小泡→網(wǎng)格蛋白去聚合形成無被小泡，即初級內體→內體調整PH至酸性，使LDL與受體脫離形成次級內體→受體被分揀出來，被載體小泡運回CM→通過膜融合，受體回到CM再利用→LDL被分選進入沒有受體的小泡，與被次溶酶體融合形成次級溶酶體→在次級溶酶體中，protein降解成aa，膽固醇脂肪被水解。氧化磷酸化偶聯(lián)機制的化學滲透假說：指電子傳遞鏈各組分在線粒體內膜中不對稱分布，當高能電子沿其傳遞時所釋放的能量次H+從基質泵到膜間隙，形成H+電化學梯度，在這個梯度驅使下，H+穿過ATP合成酶回到基質，同時合成ATP，電化學梯度蘊藏的能量儲存到ATP高能磷酸鏈。Chapter 7線粒體：存在于細胞質內，由內外二層單位膜圍成的囊狀結構，內膜內凹陷形成線粒體嵴。嵴膜上有許多有柄小球體，即基粒，也稱ATP酶復合體。內外膜之間的空隙稱膜間隙，內膜以內的空隙的空隙為基質腔，充滿著基質?！?它為氧化磷酸化的關鍵裝置，其內室為進行TcA循環(huán)的場所，為cell內能量轉換系統(tǒng)，主要功能是產生ATP，提供生命活動所需要的能量。半自主性細胞器：葉綠體、線粒體中即存在DNA（ctDNA，mtDNA），也有protein合成系統(tǒng)。但由于它們自身的遺傳系統(tǒng)貯存信息很少，構建所需的信息大部分來處細胞核的DNA，所以它們的生物合成涉及到兩個彼此分開的遺傳系統(tǒng)。由于ctDNA，mtDNA信息太少，不能為自己全部的protein編碼，所以它們只是一個半自主性細胞器，其遺傳上由自身基因組和細胞核基因組共同控制，故稱為半自主性細胞器。葉綠體：由葉綠體膜，類囊體和基質三部分構成——　??；　　，有許多由單位膜封閉形成的扁平小囊。在某些部位，許多圓餅狀的類囊體疊置成垛，稱基粒；　　，其中懸沲著片層系統(tǒng)。內共生學說：認為線粒體和葉綠體分別起源于原始真核cell內共生的細菌和藍藻。線粒體來源于細菌，即細菌被真核生物吞噬后，在長期共生過程中，通過演變，形成了線粒體。葉綠體來源于藍藻，被原始真核cell攝入胞內，在共生關系中，形成了葉綠體?！?證據(jù)：，形態(tài)和結構方面與細菌相似；　　　　 ，能獨立合成protein，且合成機制有很多類似細菌；　　　　 ，外M與cell內膜系統(tǒng)相似，內M與細菌質M相似；　　　　 ，與細菌的繁殖方式相同；　　　　 ，說明線粒體和葉綠體具有的自主性和共同性的特征；　　　　 ；　　　　 ——藍小體，其特征在很多方面可作為原始藍藻向葉綠體演化的佐證?！?不足之外：：如此解釋在代謝上明顯占優(yōu)勢的共生體反而將大量的遺傳信息，轉移到宿主cell中，不能解釋細胞核是如何進化來的，即原核cell如何演化為真核cell。，而真細菌原核生物基因組中不含有內含子，不能解釋其內含子從何而來。非共生起源學說：認為真核cell的前身是一個進上比較高等的好氧細菌，它比典型的原核cell大，這樣就要逐漸增加呼吸作用的膜表面。開始是通過細菌CM的內陷，擴張和分化（形成的雙層膜分別將基因組包圍在其中），后形成了線粒體和葉綠體和cell核的雛形。　 成功之處：解釋了真核cell核被膜的形成與演化的漸進過程。　 不足之處：實驗證驗不多；無法解釋為何線粒體，葉綠體與細菌在DNA分子結構和protein合成性能上有那么多相似之處；對線粒體和葉綠體的DNA酶，RND酶和核糖體的來源也很難解釋?！?真核cell的細胞核能否起源于細菌的核區(qū)。補充1：線粒體外膜：（標志酶為單胺氧化酶）包圍在線粒體最外面的一層單位膜，為線粒體界膜，厚約6nm，光滑而有彈性，構成成分protein和脂幾乎相等，基上有孔蛋白，許多分子可自由通過，由于通透性高，使得膜間隙中物質幾乎與胞質溶膠一樣。脂質：蛋白質≈1：1。線粒體內膜：（細胞色素氧化酶）位于外膜內側包裹線粒體基質的一層單位膜結構，厚約68nm。內膜對物質的通透性很低，為線粒體行使正常功能提供了保證。物質進入要借助于膜上運輸?shù)鞍?，分三類：運輸酶類；合成酶類；電子傳遞和ATP合成酶類，脂質：蛋白質≈：1。膜間隙中標志酶為腺苷酸激酶，線粒體的基質為蘋果酸激酶。cell要點5Chapter 8無細胞核cell：高等plant韌皮部成熟篩管和哺乳動物成熟的紅cell。細胞核：主要由核被膜，染色體，核仁及核骨架組成，nucleus是遺傳信息的貯存場所，在這里進行Gene復制轉錄和轉錄初產物的加工過程，從而控制cell的遺傳和代謝活動?！　　　⊥夂四こ８接泻颂求w，有些部位與內質網(wǎng)相連，內核膜光滑，內表面有一核纖層，對內層核膜有支撐作用，內外膜間有一透明腔，稱核周間隙，核孔由內外兩層膜局部融合形成。核孔復合物：指包括核孔及其相關聯(lián)的環(huán)狀結構體系。其結構相當復雜，是以一組protein顆粒以特定的方式排列形成的結構，可以從核膜上分離出來，稱核孔復合物。包括內外核膜和環(huán)狀顆粒等。中央為含水孔道，可見許5RD以下的小分子自由通過，分子量較大的物質則可通過核孔復合體進行運輸。親核蛋白：在cell質基質中合成，進入核內執(zhí)行功能的protein，其尾部含有一核定位序列，可指導親核蛋白通過核孔復合體而進入核內。核小體：染色質的基本結構單位，為核蛋白的結構體，由約200個堿基對的DNA片段和5種組蛋白結合而成，是染色質的基本結構單位。其核心是組蛋白八聚體，其中H3和H4各二分子締合成四聚體位于中央，由H2A和H2B各二分子形成兩個二聚體分別排在四聚體的兩側，DNA片段纏繞組蛋白八聚體1又 3/4周，形成核小體的核心顆粒，兩個核心顆粒之間由典型的bp的連接DNA連接，H1位于DNA進出核心顆粒的結合處，鎖住核小體DNA的進出端，起穩(wěn)定核小體的作用。核型：指體cell中在形態(tài)結構和遺傳功能彼此不同而互相協(xié)調的全套染色體粒，也稱染色體組型。組核：指