血清清蛋白的分離、純化和鑒定(編輯修改稿)
2024-11-04 06:42 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 6。ng) (1)取試管： 取試管4支,2支為對照管,2支為測定管。 (2) 裝溶液：在2支對照管中分別參加4m1 0.4mol/L氫氧化鈉。 (3) 加試劑：在4支試管中各參加1ml pH5.6的檸檬酸緩沖液和淀粉酶溶液lml。,根本操作,第八頁，共十七頁。,(4) 保溫：將4支試管置另一個37℃ 恒溫水浴中保溫15min ,再向各管分別參加37℃下預(yù)熱的1％淀粉溶液 2m1,搖勻,立即放入37℃恒溫水浴保溫5min。取出后向測定管迅速參加4ml 0.4mol/L氫氧化鈉,終止酶活動(hu243。 d242。ng),準備測糖。,第九頁，共十七頁。,麥芽糖的測定(c232。d236。ng) ：,(1)標準曲線的制作: 取試管7支,編號.分別參加麥芽糖標準液〔1mg/ml 〕0,0.2,0.6, 1.0,1.4,1.8,2.0ml，然后用吸管向各管加蒸餾水使溶液達2.0ml,再各加3,5一二硝基水楊酸試劑(sh236。j236。)2.0m1 ,置沸水浴中加熱10min，取出冷卻,用蒸餾水稀釋至25m1。混勻后用分光光度計在520nm波長下進行比色,記錄吸光度，以吸光度為縱坐標，以麥芽糖
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