血液學檢驗緒論(編輯修改稿)
2024-11-04 06:17 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ,第二十五頁，共五十一頁。,緒 論,概論(g224。il249。n),開展史,與檢驗(jiǎny224。n)關系,1 胚胎干細胞研究(y225。njiū)在美國頗具爭議,開展史 三 造血干細胞開展史,2 美國科學家從成體動物提取成體干細胞，并不能轉化成各種器官組織，不能取代胚胎干細胞。 3 iPS細胞是將多能遺傳基因?qū)肫つw等細胞中而成。讓普通體細胞“初始 化〞具備干細胞功能即iPS細胞 iPS細胞和ES細胞除了不能生成胚胎以外，可以產(chǎn)生所有細胞，如用于醫(yī)療，那么理論上可以治愈所有疾病——但凡不好的組織去除，替換為重新生長的正常組織。,第二十六頁，共五十一頁。,緒 論,概論(g224。il249。n),開展史,與檢驗(jiǎny224。n)關系,血細胞是造血干細胞增殖和分化的結果。不斷生成新細胞替代(t236。d224。i)衰老退變細胞，維持體內(nèi)各類細胞恒定。,造血干細胞是由胚胎干細胞開展而來，具有高度自我更新和多向分化兩個根本特征,開展史 三 造血干細胞開展史,第二十七頁，共五十一頁。,緒 論,概論(g224。il249。n),開展史,與檢驗(jiǎny224。n)關系,四 血液學檢驗(jiǎny224。n)的開展史,開展史,第二十八頁，共五十一頁。,緒 論,概論(g224。il249。n),開展史,與檢驗(jiǎny224。n)關系,開展史,四 血液學檢驗(jiǎny224。n)的開展史,1 無染色的血細胞形態(tài)學檢驗時期 〔17世紀后期～19世紀中期〕,18521867年，血細胞顯微鏡計數(shù)〔包括血細胞吸管、血細胞計數(shù)板〕,第二十九頁，共五十一頁。,緒 論,概論(g224。il249。n),開展史,與檢驗(jiǎny224。n)關系,開展史,四 血液學檢驗(jiǎny224。n)的開展史,2 染色的血細胞形態(tài)學檢驗時期〔19世紀中期起),1856年，Erb用某些合成染料染血液 1879年，Ehrlich(德國細菌學家歐立希〕用紡織染料染色固定血涂片 1898年，Ehrlich等報告三酸染色法〔橘黃G、甲基綠及酸性品紅組成的混合染色液〕 1891年，Romanowsky〔羅曼假設夫斯基〕用改進的甲基藍混合染色液鑒定瘧原蟲，并可區(qū)分不同的白細胞 1902年, Wright,Giemsa改進染色劑 Romanowsky型混合物染色劑具有良好的染色效果，直到現(xiàn)在其根本配方仍被廣泛使用，這一混合染色劑由甲基藍、伊紅和天青組成，依據(jù)染色后細胞的大小、形狀及色彩深淺進行鑒別,第三十頁，共五十一頁。,緒 論,概論(g224。il249。n),開展史,與檢驗(jiǎny224。n)關系,開展史,四 血液學檢驗(jiǎny224。n)的開展史,2 染色的血細胞形態(tài)學檢驗時期〔19世紀中期起),第三十一頁，共五十一頁。,緒 論,概論(g224。il249。n),開展史,與檢驗(jiǎny224。n)關系,開展史,四 血液學檢驗(jiǎny224。n)的開展史,3 骨髓細胞形態(tài)學檢驗時期〔20世紀20年代起〕,1903年，Wolff首創(chuàng)骨髓穿刺術，用于動物實驗。同年，Pianess應用于人體 1929年，Arinkin用改進的簡便胸骨穿刺吸引法，在住院病人身上獲取胸骨骨髓涂片，為骨髓檢查奠定了根底,第三十二頁，共五十一頁。,緒 論,概論(g224。il249。n),開展史,與檢驗(jiǎny224。n)關系,開展史,四 血液學檢驗(jiǎny224。n)的開展史,4 骨髓組織學檢驗時期〔20世紀20年代70年代進入快速開展時期〕,① 骨髓病理組織學研究與骨髓抽吸物涂片檢查幾乎同時起步 ② 20世紀70年代起，骨髓活組織工具改進以及新技術應用，特別是不脫鈣組織塊塑料包埋半薄切片技術的應用，使骨髓病理組織學檢查快速開展,第三十三頁，共五十一頁。,緒 論,概論(g224。il249。n),開展史,與檢驗(jiǎny224。n)關系,開展史,四 血液學檢驗(jiǎny224。n)的開展史,5 細胞化學染色檢驗時期〔20世紀初起,50～70年代為鼎盛時期〕,1867年，鐵的普魯士藍染色法，后被應用于骨髓鐵染色 1909年，過氧化物酶染色,瑞士吉姆薩染色 鐵染色 POX染色,第三十四頁，共五十一頁。,緒 論,概論(g224。il249。n),開展史,與臨床(l237。n chu225。nɡ)關系,開展史,5 細胞化學染色檢驗時期(sh237。qī)〔20世紀初起,50～70年代為鼎盛時期〕,1939年，蘇丹黑B染色 1939年，1955年，中性粒細胞堿性磷酸酶染色 1960年，過碘酸雪夫反響 1953年～197
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