20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—人類(lèi)遺傳病ppt(編輯修改稿)
2024-11-01 12:02 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 高,多對(duì)基因+環(huán)境,第十頁(yè)，共二十一頁(yè)。,無(wú)腦兒,你知道(zhī d224。o)嗎？,無(wú)腦兒 多基因(jīyīn)遺傳病,無(wú)腦兒：無(wú)顱骨、無(wú)腦組織、無(wú)頸部是一種致命性疾病(j237。b236。ng)，雙眼突出，鼻大而寬，舌大，像一只蛤蟆，北方發(fā)病高。,第十一頁(yè)，共二十一頁(yè)。,染色體異常(y236。ch225。ng)遺傳?。?◆常染色體異常：指由常染色體變異(bi224。ny236。)而引起的遺傳病。 如：21三體綜合征（先天性愚型）， 貓叫綜合征,◆性染色體異常：指由性染色體變異(bi224。ny236。)而引起的遺傳病。 如：Turner綜合征（性腺發(fā)育不良）,第十二頁(yè)，共二十一頁(yè)。,常染色體異常(y236。ch225。ng)遺傳病,21三體綜合征（先天性愚型）,原因：患者(hu224。nzhě)比正常人多了一條21號(hào) 染色體。,癥狀：患者智力低下，身體發(fā)育緩慢，常表現(xiàn)出特殊的面容：眼間距(jiān j249。)寬，外眼角上斜，口常半張，舌常伸出口外，又叫伸舌樣癡呆。,第十三頁(yè)，共二十一頁(yè)。,染色體異常(y236。ch225。ng)遺傳病,原因：患者缺少(quēshǎo)一條X染色體,第十四頁(yè)，共二十一頁(yè)。,先天性疾病、家族(jiāz)性疾病與遺傳病的關(guān)系,出生時(shí)已表現(xiàn)出來(lái)(chū l225。i)的疾病,一個(gè)家族中多個(gè)成員表現(xiàn)(biǎoxi224。n)為同一種病,能夠在親子代間遺傳的疾病,可能是由遺傳物質(zhì)改變引起，也可能與遺傳物質(zhì)的改變無(wú)關(guān),可能遺傳物質(zhì)改變引起，也可能與遺傳物質(zhì)無(wú)關(guān),遺傳物質(zhì)改變引起的,不一定是遺傳病,不一定是遺傳病,大多數(shù)遺傳病是先天性
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