【文章內(nèi)容簡介】 、貴金屬、化石標本等。2009年，唐先生將自己收藏的一批古代瓷器送到云南的這個實驗室進行檢驗，其中相當一部分通過檢測認定為元代至清代的古瓷器。對于這個結(jié)果，他表示信服。唐先生談到，陶瓷的生產(chǎn)離不開原料，選用的原料是根據(jù)其化學(xué)組成和工藝性質(zhì)來決定的?，F(xiàn)代制造的各種高仿品，無論外形如何相似，可是都添加了現(xiàn)代的瓷釉成分。這些現(xiàn)代成分難以用肉眼去發(fā)現(xiàn)，可是用儀器來檢測就能一目了然。對此，有專家認為，當自己的藏品出現(xiàn)爭議，光憑行家“掌眼”拿不準的情況下，花一筆檢測費求助于科技手段，是明智的做法，古董鑒定《古玩鑒定技術(shù)》?！把哿Α辫b別是收藏的傳統(tǒng)可是，這科技手段檢驗出來的結(jié)果，卻不見得令廣大收藏人士都認可。筆者了解到，曾經(jīng)有一些收藏人士，想過從外地引進科學(xué)儀器經(jīng)營藝術(shù)品鑒定這門生意，在進行市場調(diào)查時因藏家們認可的情況不理想而作罷。那么，對于以主張收藏三要素“財力、魄力、眼力”之“眼力”來鑒別的古玩藝術(shù)品真?zhèn)蔚牟丶覀儊碚f，他們的考慮又是什么呢?！安丶彝ㄟ^自己的經(jīng)驗、學(xué)識來辨別真?zhèn)?，是古玩收藏的傳統(tǒng)之一。”一位資深藏家談到，收藏活動在我國有著悠久的歷史，都要求藏家先從學(xué)習(xí)、了解歷史知識開始，通過平時多接觸、多觀察古玩藝術(shù)品，逐漸提高自己的鑒賞水平。也就是說，行家的經(jīng)驗其實就是一個數(shù)據(jù)庫，他們能結(jié)合歷史、人文、典故等因素對古玩藝術(shù)品做出綜合的評判?？萍际侄蔚臋z測儀器，一是難以對所有古代瓷器都一一采樣，二是數(shù)據(jù)不全就難以成為評判是非的標準。另一位資深藏家雷先生的觀點也是傾向于憑經(jīng)驗鑒定。他認為，在實際檢驗當中，采用微量元素的分析技術(shù)對古玩藝術(shù)品的鑒定是有成功案例的，比如說在上世紀90年代中期，西安附近的唐秋官尚書李晦墓中出土了一批精美的唐三彩制品，有關(guān)單位對其進行了微量元素分析后，通過數(shù)據(jù)庫的對比，得出結(jié)論認為李晦墓出土的唐三彩使用了與黃冶窯唐三彩成分比較接近的高嶺土作為制胎原料，推斷如果不存在元素組成相近的其他窯址，那么李晦墓中的唐三彩是河南黃冶窯燒制的。雷先生說，他不否定科學(xué)檢測的先進性，但是關(guān)鍵在于對比參照物是否科學(xué)。比如說檢測元青花瓷器，眾所周知，目前存世的、發(fā)掘出土的元青花瓷器、殘片數(shù)量就比較少，要建立起一個完整的、系統(tǒng)的元青花瓷器數(shù)據(jù)庫并非易事。另有專家認為，光是憑借科學(xué)檢測手段來進行古瓷器鑒定，只參照數(shù)據(jù)的相似性而忽視了器物本身是否符合同時代器物的審美、藝術(shù)性等特征，是過于片面的。綜合判斷藏品真?zhèn)稳缃瘢茖W(xué)技術(shù)正在越來越廣泛地應(yīng)用到各種社會活動領(lǐng)域。古玩收藏如何鑒定才好，其中的孰是孰非該如何看待，讓人關(guān)注。一位文物人士談到，行家、專家憑肉眼鑒定，其實也是一種科學(xué)檢驗手段。之所以這樣說，是因為專家的眼光也是建立在對歷史、藝術(shù)、考古等多方面知識的基礎(chǔ)之上，得出來的一個評價標準，這個標準并不是某一位專家自己發(fā)明出來的，是凝結(jié)著一代一代人的智慧和經(jīng)驗。這位人士談到，科學(xué)儀器檢驗方法準確的說法應(yīng)該叫做“儀器檢驗法”，前者與后者并不對立，而是相輔相成。在如今的考古活動中，也運用上了大量的科學(xué)儀器，用科學(xué)儀器檢測出來的數(shù)據(jù)對專家分析進行補充、論證，兩者配合得很好。這位人士還談到，對于藏家來說，看待古玩藝術(shù)品的鑒定問題應(yīng)該抱著謙虛謹慎的態(tài)度，請教專家、行家，也要講究“找對人”。比如說，請一位木器專家來給自己看翡翠，那么得出來的結(jié)論就難免有失偏頗。實際上，有的收藏人士，在自己得到一件藏品的時候，喜歡與不同的人士進行交流，當各方給出的結(jié)論互相矛盾的時候，由于不善于分析，結(jié)果自己也暈了頭。其實，藏家應(yīng)該針對自己藏品的年代、材質(zhì)特點，請教相應(yīng)的人士。此外，對于科學(xué)儀器的鑒定，同樣也要分析鑒定機構(gòu)的權(quán)威性和科學(xué)性?？偟膩碚f，對于各種有效的鑒定手段，不妨持一種不排斥、不迷信的態(tài)度。對于古玩藝術(shù)品的鑒定，還是應(yīng)該把握住歷史、人文、藝術(shù)性等多方面的因素進行綜合評判第四篇：2018國內(nèi)基因編輯技術(shù)走勢2018國內(nèi)基因編輯技術(shù)走勢3月30~31日，由北京大學(xué)天然藥物及仿生藥物國家重點實驗室主辦的2018基因編輯學(xué)術(shù)研討會將在京舉行。屆時眾多一線科研工作者將聚集于此共襄學(xué)術(shù)盛宴。2018基因編輯技術(shù)期待進展一覽王皓毅中國科學(xué)院動物研究所CRISPRCas9在動物模型構(gòu)建、T細胞治療以及基因表達調(diào)控中的應(yīng)用高效精確的基因工程技術(shù)對于發(fā)展基因治療，建立細胞和動物疾病模型具有極為重要的價值。近年來特異性定點核酸酶的研究取得了長足的進步。為了突破傳統(tǒng)基因打靶方法的局限，我們率先通過受精卵注射CRISPRCas9一步獲得多基因敲除的小鼠。為了取代低通量且技術(shù)要求極高的顯微注射技術(shù)，我們建立了受精卵電擊的方法，從而極大簡化了動物模型的構(gòu)建。這一系列工作大大提高了基因修飾小鼠構(gòu)建效的率和速度，為疾病和發(fā)育生物學(xué)的體內(nèi)研究提供了重要的工具。同時我們在原代T細胞和表達嵌合性抗原受體的T細胞（CART）中建立了高效的單基因和多基因敲除技術(shù)，為細胞免疫治療研究提供了工具。除了基因編輯，我們也基于CRISPRCas9系統(tǒng)建立了新技術(shù)，用來調(diào)控基因的表達水平和表觀遺傳修飾狀態(tài)。王艷麗中國科學(xué)院生物物理研究所Cas13a 切割RNA的分子機制CRISPR/Cas系統(tǒng)是原核生物抗免疫防御系統(tǒng)，是近年來發(fā)現(xiàn)的由小分子RNA介導(dǎo)的免疫系統(tǒng)。CRISPRCas系統(tǒng)分為兩大類，Cas13a是第二大類VI型系統(tǒng)中的效應(yīng)蛋白，亦稱C2c2，具有RNA介導(dǎo)的RNA酶切活性，是目前第二大類CRISPRCas系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)的唯一能夠降解RNA的蛋白，在RNA技術(shù)中具有潛在的應(yīng)用價值，對開發(fā)研究RNA工具，擴展CRISPR系統(tǒng)在基因編輯方面的運用具有重大價值。為了研究Cas13a如何被激活來切割RNA，我們解析了與crRNA及其靶RNA結(jié)合的Leptotrichia buccalis（Lbu）Cas13a的晶體結(jié)構(gòu)，以及LbuCas13acrRNA復(fù)合物的cryoEM結(jié)構(gòu)。研究結(jié)果揭示了crRNA靶RNA雙鏈體結(jié)合在核酸酶（NUC）葉片的帶正電的中心通道中，并且Cas13a蛋白和crRNA在靶RNA結(jié)合后發(fā)生顯著的構(gòu)象變化。指導(dǎo)目標RNA雙鏈體形成觸發(fā)HEPN1結(jié)構(gòu)域向HEPN2結(jié)構(gòu)域移動，激活Cas13a蛋白的HEPN催化位點，其隨后以非特異性方式裂解單鏈靶標和旁系RNA。研究結(jié)果證實targetRNA的結(jié)合導(dǎo)致LbuCas13a的兩個HEPN結(jié)構(gòu)域發(fā)生構(gòu)象變化，從而激發(fā)LbuCas13a非特異性地切割任意單鏈RNA的酶切活性，該成果為研究Cas13a發(fā)揮RNA酶活性的分子機制提供了重要的結(jié)構(gòu)生物學(xué)基礎(chǔ)。該研究的發(fā)現(xiàn)為CRISPRCas13a系統(tǒng)的進一步開發(fā)提供了可靠的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，對深入理解細菌抵御病毒入侵的分子機制提供了強有力的證據(jù)，并將對病毒引起的疾病的預(yù)防、檢測、控制與治療產(chǎn)生重大意義，特別是基于Cas13a高效的RNA酶切活性，對其應(yīng)用于各類重大疾病的快速檢測具有十分廣闊的前景。吳強 上海交通大學(xué)開發(fā)DNA大片段編輯技術(shù)研究染色質(zhì)高級結(jié)構(gòu)源于細菌和古菌的Ⅱ型成簇規(guī)律間隔短回文重復(fù)系統(tǒng)[Clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)/CRISPRassociated nuclease 9(Cas9)，CRISPR/Cas9]近年被改造成為基