【文章內容簡介】 四、資格審核資格審核工作待合格標準和考試成績公布后進行。資格審核范圍為本專業(yè)通過人員（在規(guī)定考試內規(guī)定的全部應試科目成績合格)，資格審核通過后方可發(fā)放資格證書。專業(yè)通過人員在有效成績的各考試均須符合報考條件，不具備報考條件的給予全部科目成績無效的處理。逾期未參加資格審核的專業(yè)通過人員，按自動放棄本次考試處理，當次全部科目成績無效。對在資格審核過程中發(fā)現(xiàn)提供虛假材料、弄虛作假等各種違紀違規(guī)行為，按照《專業(yè)技術人員資格考試違紀違規(guī)行為處理規(guī)定》(人社部第12號令)嚴肅查處。五、考試收費根據(jù)國家發(fā)展改革委、財政部（發(fā)改價格【2004】1108號)文件規(guī)定，考務費每人每科8元；山西省物價局、山西省財政廳（晉價費字【2013】223號)規(guī)定，報名費每人10元，考試費每人每科40元，通過網(wǎng)上報名系統(tǒng)收取。未按規(guī)定時限完成網(wǎng)上交費的報考人員視為放棄報名。六、注意事項(一)應試時，應攜帶黑色跡墨水筆、2B鉛筆、橡皮，草稿紙統(tǒng)一配發(fā)，考后收回。(二)答題前須仔細閱讀注意事項和作答須知。醫(yī)學全在線(三)2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試，將繼續(xù)使用2011年版《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》。根據(jù)考試大綱有關規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2014年3月發(fā)布了《關于2014年調整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目內容及要求的通知》（食藥監(jiān)人便函[2014]31號)，對2014年藥事管理與法規(guī)科目的大綱內容和要求進行了調整。應試人員應結合國家食品藥品監(jiān)督管理部門于2012年3月、2013年3月和2014年3月分別發(fā)布的《關于2012年調整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目部分內容的通知》（食藥監(jiān)人函[2012]23號)、《國家食品藥品監(jiān)督管理局人事司關于2013年調整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目內容及要求的通知》（食藥監(jiān)人函【2013】18號)和《關于2014年調整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目內容及要求的通知》（食藥監(jiān)人便函【2014】31號)等三份通知依大綱調整的內容進行應試準備。七、成績查詢考試結束兩個月后登錄山西人事考試網(wǎng)查詢。八、其它有關考試文件、網(wǎng)上報名、信息技術等方面的問題由省人事考試中心考務一科負責，聯(lián)系電話：0351—7330283考后管理由省人事考試中心考務四科負責，聯(lián)系電話：0351—7339662發(fā)票領取由省人事考試中心綜合科負責，聯(lián)系電話：03517330067。醫(yī)學全在線山西省人事考試中心2014年7月9日更多執(zhí)業(yè)藥師考試信息： 2014年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱匯總 2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名平臺2014年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫免費下載第四篇：2008執(zhí)業(yè)藥師2008年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試真題一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。社區(qū)衛(wèi)生服務組織、門診部及個體診所可以經(jīng)銷（B）A、藥品監(jiān)督管理部門批準的非處方藥B、省級衛(wèi)生、藥品監(jiān)督管理部門審定的常用藥和急救周藥。C、藥品監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療機構制劑D、國家基本藥物目錄遴選的藥品。E、國家《基本醫(yī)療保險藥品目錄》公布的藥品設定和實施行政許可的原則不包括（B）A、便民和效率原則B、權和與義務對等原則C、信賴保護原則D、法定原則 E、公開、公平、公正原則下列敘述中不符合我國中藥管理規(guī)定的是（C）A、新發(fā)現(xiàn)的藥材，必須經(jīng)國務院藥最監(jiān)督管理部門審核批準方可銷售 B、藥品經(jīng)營企業(yè)購進中藥材應標明產(chǎn)地C、城鄉(xiāng)集市貿易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥D、實施批準文號管理的中藥材，必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進 E、中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》國家一級保護野生藥材物種是指（D）A、資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種B、分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種 C、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種D、瀕臨滅絕狀態(tài)酣稀有珍貴野生藥材物種E、用于預防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是（D）A、加強藥品管理，制止藥品經(jīng)營不正當競爭，穩(wěn)定市場價格水平，保障消費者的合法權益 B、打擊走私、制造毒品，維護社會管理秩序C、鼓勵研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)D、加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益E、加強藥品監(jiān)督檢驗，打擊制售假劣藥品的違法活動，保證人民用藥安全，維護人民身體健康根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構配制的制劑應當是（A）A、本單位科研需要的品種B、本單位臨床需要的品種C、市場供不應求的品種 D、市場上沒有供應的品種E、本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種國家藥品不良反應監(jiān)測中心報告，某省藥品生產(chǎn)企業(yè)的某藥品療效不確，不良反應大。根據(jù)《中華人良菸和國藥品管理法》，對該藥品應當（B）A、按劣藥處理B、撤銷批準文號C、進行再評價D、按假藥處理E、進行市場調查根據(jù)《中華人良共和營藥品管理法實施條例》，藥品被抽驗單位沒有正當理由，拒絕抽查檢驗，國務院藥品監(jiān)督管理部門和被抽驗單位所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以宣布：（C）A、該單位拒絕抽驗的藥品按假藥處理B、該單位拒絕抽驗的藥品按劣藥處理 C、停止該單位拒絕抽驗的藥品上市銷售和使用D、撤銷該單位拒絕抽驗藥品的批準文號 E、對該單位進行警告并限期整改根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》中藥飲片的標簽不須注明的內容是（D）A、品名B、產(chǎn)地C、產(chǎn)品批號D、有效期限E、生產(chǎn)日期根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，實行政府定價或政府指導價的藥品是（E）A、列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品B、列入國家基本藥物目錄的藥品C、列入中華人民共和國藥典的藥品D、劌入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的常用藥品E、列入國家基本藥物目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的具有壟斷性藥品1根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進第一類精神藥品時（B）A、應由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨B、應由藥品批發(fā)企業(yè)糨藥品譽至醫(yī)院 C、應由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院D、應由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨E、應由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院1根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業(yè)（B）A、應當憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品 B、應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品 C、應當憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品 D、應當憑醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品 E、應當憑執(zhí)業(yè)篋師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二