【文章內(nèi)容簡介】 　　　　　　 　　 　　　　　　，潤腸 ，軟堅　　，清肺 ，止血　　，明目　　，又能　　 B，解毒消腫　　 　　　　二、配伍選擇題(共48題。題目分為若干組，每組分別對應一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只有1個最佳答案)　　[2526]　　 　　 　　　　　　　　[2728]　　 　　 　　　　　　　　[2931] 　　 　　　　　　　　　　[3235]　　 　　 　　　　，又能　　，又能　　，又能　　，又能　　[3637]　　 　　 　　　　，長于消腫散結(jié)的藥是　　，長于瀉水逐飲的藥是2009年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)考試試題　一、最佳選擇題(共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最佳答案)　　根據(jù)《中華人民共和國行政訴訟法》，下列屬于行政訴訟受案范圍的是　　A、對行政機關吊銷許可證行政處罰不服提起的訴訟　　B、對行政法規(guī)、規(guī)章提起的訴訟　　C、對行政機關制定、發(fā)布的具有普通約束力的決定、命令提起的訴訟　　D、對行政機關工作人員的獎懲、任免決定不服提起的訴訟　　E、對法律規(guī)定由行政機關最終裁決的具體行政行為提起的訴訟　　根據(jù)《中藥品種保護條例》，可以申請中藥一級保護品種的是　　A、國家一級保護野生藥材物種　　B、己申請專利的中藥品種　　C、對特定疾病有特殊療效的中藥品種　　D、從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑　　E、對特定疾病有顯著療效的中藥品種　　《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是　　A、中藥材生產(chǎn)和經(jīng)營質(zhì)量管理的基本準則　　B、中藥材生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則　　C、中藥材按傳統(tǒng)方法加工的基本準則　　D、道地藥材加工的基本準則　　E、動物藥按傳統(tǒng)方法加工的基本準則　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以　　A、經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準，接受委托生產(chǎn)藥品　　B、在保證出廠檢驗合格的前提下， 自主改變藥品生產(chǎn)工藝　　C、在庫存藥品檢驗合格的前提下 自主延長其庫存藥品的效期　　D、經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致，接受委托生產(chǎn)藥品　　E、采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制飲片　　《中華人民共和國藥品管理法》未作規(guī)定的制度是　　A、藥品儲備制度 B、藥品不良反應報告制度　　C、藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度　　D、醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度　　E、基本藥物制度根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件不包括　　A、具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員　　B、具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境　　C、具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度　　D、具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)　　E、具有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列對違法行為的處罰錯誤的是　　A、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑為假藥，情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》　　B、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑為劣藥，情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》　　C、醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》　　D、未取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》配制制劑的，沒收違法生產(chǎn)的制劑和違法所得，并處罰款　　E、醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品，情節(jié)嚴重的，吊銷其醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書　　某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是　　A、警告，責令限期改正 　　B、責令停業(yè)整頓　　C、處以二萬元罰款 　　D、沒收購進的藥品　　E、吊銷《藥品經(jīng)營許可證》　　藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0、02%(g/m1)，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應　　A、追究該醫(yī)院法定代表人的責任　　B、追究負責供應該藥品的藥品批發(fā)企業(yè)的責任　　C、直接追究該藥品生產(chǎn)企業(yè)的責任　　D、分別追究涉案藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)以及該醫(yī)院的責任　　E、按照一事不再罰原則，只追究相關直接責任人員的責任　　根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)應當　　A、經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準　　B、申請定點資格前，在2年內(nèi)沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為　　C、經(jīng)所在地的衛(wèi)生行政部門批準，向本省內(nèi)銷售麻醉藥品　　D、向教學科研單位提供科學研究使用的小包裝的麻醉藥品原料藥　　E、自行向鄰省的醫(yī)療機構(gòu)供應麻醉藥品以便滿足邊遠地區(qū)需求1根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，郵寄第二類精神藥品，寄件人應提交　　A、所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予銷售證明　　B、所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予運輸證明　　C、所在地市級衛(wèi)生行政部門出具的準予運輸證明　　D、所在地省級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明　　E、所在地市級藥品監(jiān)督管理部門出具的準予郵寄證明　　1根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，醫(yī)療機構(gòu)申請《印鑒卡》應當符合的條件是　　A、二級甲等以上的醫(yī)療機構(gòu)　　B、具有使用麻醉藥品、精神藥品能力的主治醫(yī)師以上的醫(yī)師　　C、有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目　　D、具有兼職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術人員　　E、有專用的麻醉藥品，精神藥品計算機管理系統(tǒng)　　1根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述正確的是　　A、采購的毒性中藥材，包裝材料上無須標上毒性藥標志　　B、生產(chǎn)含有毒性藥材的中成藥時，須在本單位藥品檢驗員的監(jiān)督下準確投料　　C、科研和教學單位所需的毒性藥品，憑本單位介紹信，在指定的供應部門購買　　D、醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過三日極量　　E、擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得，并處以警告　　1根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》，疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購進疫苗時，應索取的有效證明文件是　　A、藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格和審核批準證明復印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章　　B、藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或?qū)徍伺鷾首C明復印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章　　C、藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗合格或?qū)徍伺鷾首C明復印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章　　D、省級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準證明復印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章　　E、市級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準證明復印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章　　1根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，張某考試合格取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，張某可以　　A、直接在所在省、市的藥品零售企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)　　B、直接在所在省、市的藥品批發(fā)企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)　　C、直接在跨省、市的藥品零售連鎖企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)　　D、經(jīng)注冊后，在注冊所在省、市以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)　　E、經(jīng)注冊后，同時在多個單位以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)1根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，下列敘述正確的是　　A、處方藥需經(jīng)批準方可在中央電視臺進行廣告宣傳　　B、非處方藥無需批準即可直接在《中國醫(yī)藥報》上進行廣告宣傳　　C、處方藥只可在醫(yī)療機構(gòu)使用　　D、非處方藥經(jīng)批準可在《光明日報》上進行廣告宣傳　　E、非處方藥的標簽和說明書須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準　　1根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》，紅色專有標識圖案用于　　A、需放于冷藏處貯存的藥品 B、需放于陰涼處貯存的藥品　　C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥　　E、經(jīng)營非處方藥的指南性標志　　1根據(jù)《處方管理辦法》，不符合處方規(guī)則的是　　A、西藥和中成藥可在同一張?zhí)幏缴祥_具　　B、字跡清楚，不得涂改　　C、新生兒、嬰幼兒年齡應寫日、月齡　　D、中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_具　　E、對飲片產(chǎn)地有特殊要求的，應在藥品名稱之前寫明　　1根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)中可以調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的人員必須是　　A、經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓，取得臨床藥師資格的人員　　B、經(jīng)衛(wèi)生行政部門考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師　　C、經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門考核合格后取得調(diào)劑資格的藥師　　D、經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓，考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師　　E、經(jīng)本單位技術評定具有藥士以上資格的專業(yè)技術人員　　根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，藥品不良反應報告和監(jiān)測是指　　A、藥品生產(chǎn)企業(yè)對本單位生產(chǎn)的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析和控制的過程　　B、藥品經(jīng)營企業(yè)對本單位經(jīng)營的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析和報告的過程　　C、醫(yī)療機構(gòu)對使用的藥品所發(fā)生的不良反應進行分析、監(jiān)測的過程　　D、藥品不良反應監(jiān)測中心作出報告并進行核實的過程　　E、藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程2009年執(zhí)業(yè)藥師中藥綜合知識與技能考試真題一、最佳選擇題(共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最佳答案)　　1.“同病異治”的依據(jù)是　　 　　、脈象 　　　　　　 　　 　　　　，肝病傳肺的病機是　　 　　 　　　　　　 　　 　　　　，其理論依據(jù)是　　 　　 　　　　“血海”的經(jīng)脈是　　 　　 　　　　　　 　　 　　　　中藥學綜合知識與技能試卷 第1頁 (共16頁)　　　　 　　 　　　　　　 　　 　　　　，色白而黏，容易咯出，舌苔白膩，脈滑，證屬　　 　　 　　　　　　 　　 　　　　　　 　　 　　　　，胸脅痞滿，多見于　　 　　 　　　　　　，胸部脹痛，痰黏色黃，脈滑數(shù)　　，惡寒發(fā)熱，痰稀無汗，脈浮緊　　，倚息難臥，痰稀聲微，脈沉細　　，咽喉發(fā)緊，喉中痰鳴，脈弦　　，咳嗽痰多，嘔惡納呆，脈滑　　中藥學綜合知識與技能試卷 第2頁 (共16頁)　　，赤巴為　　 　　 　　　　 　　A.( )x109/L B.( ) x 109/L　　C.( ) x 109/L D.( )x109~/L　　E.( ) x 109/L　　 　　 　　　　　　 　　 　　　　，應付　　、焦麥芽、焦谷芽、焦檳榔　　、焦白術、焦麥芽、焦檳榔　　、焦谷芽、焦白術、焦山楂　　、焦山楂、焦麥芽、焦檳榔　　、焦麥芽、焦神曲、焦山楂　　　　、黃柏炭、大黃炭 、白梅花、佛手花　　、龍骨、石決明 、荊芥、白芷　　、桑葉、荷葉2008年執(zhí)業(yè)藥師《中藥學專業(yè)知識一》真題及答案　一、單選題(A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。)　　　　 　　 　　　　標準答案： e　　　　 　　 　　　　標準答案： d　　　　A。瀉下 　　 　　　　標準答案： c　　，又能　　 　　 　　　　標準答案： c　　　　 　　 　　　　標準答案： b　　　　 　　 　　　　標準答案： d　　，又能　　 　　 　　　　標準答案： b　　　　，化痰開竅　　，涼肝定驚　　，疏散風熱　　標準答案： e　，又能 　　　　　　　　標準答案： a　　　　 　　 　　　　標準答案： d　　，常以蒼術配　　 　　 　　　　標準答案： c　　　　　　　　　　標準答案： b　　　　 　　 　　　　標準答案： e　　　　..降氣　　　　　　標準答案： b　　，又能　　　　　　　　標準答案： b　 　　，通便　　，通經(jīng)　　，行氣　　標準答案： d　　，又均能　　 　　 　　　　標準答案： e　　　　～ ～lg　　C. l～3g D. 3～6g　　～9g　　標準答案： a　　，又化濕和胃的藥是　　 　　 　　　　標準答案： b　　，瀉火解毒宜生用的藥是　　　　　　　　標準答案： c　　　　　　　　　　標準答案： b　　　　　　　　　　標準答案： b　　　　　　　　　　標準答案： a　　，又溫腎壯陽的藥是　　　　　　　　標準答案： d，錯誤的是 　　《中國藥典》和局(部)頒標準　　、供應、使用、檢驗和管理的法定依據(jù)　　C.《新修本草》是我國也是世界上最早的一部全國性藥典　　，已頒布的《中國藥典》均分為一、二兩部　　E.《太平惠民和劑局方》是我國第一部由官方頒布的制劑規(guī)范，具有準藥典的性質(zhì)　　標準答案： d　　　　 　　 　　　　標準答案： e　　2除另有規(guī)定外，散劑的含水量不得超過　　% %　　% %　　%　　標準答案： b　　2中藥糖漿劑的含糖量(g/ml)應不低于　　A. 65% %　　% %　　%　　標準答案： e　　2爐甘石洗劑制備時，處方中的羧甲基纖維素鈉是作為　　 　　 　　　　標準答案： d　　配制中藥注射劑(水針劑)的溶劑應是　　 　　 　　　　標準答案：