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正文內(nèi)容

合理用藥管理制度(編輯修改稿)

2024-10-25 06:47 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 斷和患者病情使用一線抗菌藥物?;颊咝枰獞?yīng)用第二線 抗菌藥物治療時(shí),必須經(jīng)主治醫(yī)師以上職稱的臨床醫(yī)師會(huì)診并簽字方可使 用。需要應(yīng)用第三線抗菌藥物,應(yīng)具有嚴(yán)格臨床用藥指征,并經(jīng)相關(guān)科室醫(yī) 師會(huì)診并經(jīng)科主任或副主任醫(yī)師以上職稱的臨床醫(yī)師簽字后方能使用。(六)選用二線、三線抗菌藥物原則感染病情嚴(yán)重者,如菌血癥、膿毒血癥、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、臟器穿孔、重度燒傷等。免疫功能低下并發(fā)感染者。細(xì)菌培養(yǎng)藥敏試驗(yàn)對(duì)某些藥物敏感者。(七)違反以上抗菌藥物分線原則和使用規(guī)定,確定為不合理使用抗菌藥 物的,扣發(fā)當(dāng)事人當(dāng)月獎(jiǎng)金 100 元和科主任獎(jiǎng)金 50 元。合理用藥管理制度 是針對(duì)每一個(gè)人的,所以只要是工作人員都要遵循。十二、檢驗(yàn)科應(yīng)加強(qiáng)和重視病原微生物的檢測(cè)工作,切實(shí)提高病原學(xué)的 診斷水平。掌握規(guī)范的病原微生物培養(yǎng)、分離、鑒定技術(shù),提高細(xì)菌藥物敏 感試驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確率,為臨床醫(yī)師選用抗菌藥物提供依據(jù)。臨床醫(yī)師對(duì)住院患 者在使用或更改抗菌藥物前要采集標(biāo)本作病原學(xué)檢查,以明確病原菌和藥敏 情況,力求做到有樣必采。十三、各藥房藥劑人員必須按照《處方管理辦法》的要求對(duì)處方用藥進(jìn) 行適宜性和合理性審核,發(fā)現(xiàn)不合理用藥情況告知開(kāi)具處方的醫(yī)師,情況嚴(yán) 重的應(yīng)拒絕調(diào)配并向醫(yī)院合理用藥監(jiān)督小組報(bào)告。十四、加強(qiáng)藥物不良反應(yīng)監(jiān)控工作,臨床用藥中一旦出現(xiàn)明顯的不良反 應(yīng)必須報(bào)告藥劑科臨床藥學(xué)室并按規(guī)定填寫(xiě)“藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)表”,發(fā)現(xiàn) 漏報(bào)或隱瞞不報(bào)者,扣當(dāng)事醫(yī)生一次 50 元。十五、具有相同或基本相同的藥理作用的藥物不得聯(lián)用或長(zhǎng)期交替使用(包括同類抗菌藥、具有活血化瘀作用的藥物及肽類、蛋白水解物等)第三篇:合理用藥管理制度合理用藥管理制度患者其實(shí)不一定要知道合理用藥管理制度,但是在藥店售藥的人就必須要知道醫(yī)院合理用藥管理制度,只有了解了這一切才能做好本職工作,以免出現(xiàn)意外。為加強(qiáng)醫(yī)院藥事管理工作,促進(jìn)臨床合理用藥,保障臨床用藥的安全性、經(jīng)濟(jì)性、有效性,避免減少藥物的不良反應(yīng)及細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生,全面提高醫(yī)療質(zhì)量,依據(jù)《藥品管理法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等規(guī)定制定本制度。一、醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)負(fù)責(zé)全院的合理用藥監(jiān)督管理工作。具體督導(dǎo)工作由醫(yī)務(wù)科、藥械科及臨床專家組成的專家小組,負(fù)責(zé)全院合理用藥的日常監(jiān)督檢查工作。二、醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)每月召開(kāi)一次會(huì)議,提出本院合理用藥的要求。組織對(duì)全院臨床藥物使用情況進(jìn)行檢查和評(píng)價(jià)。對(duì)藥物使用中存在的問(wèn)題進(jìn)行分析并及時(shí)提出改進(jìn)措施。并對(duì)違規(guī)事例、人員進(jìn)行懲罰。三、醫(yī)務(wù)科、藥械科及專家小組深入科室檢查臨床用藥情況,及時(shí)反饋臨床用藥中存在的問(wèn)題,提出整改意見(jiàn)并提交醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)討論決策。藥劑科應(yīng)定期公布全院抗菌藥品和活血化瘀藥物的使用情況。四、各臨床科室主任為科室合理用藥負(fù)責(zé)人,具體負(fù)責(zé)對(duì)本科醫(yī)師合理用藥、大處方進(jìn)行督導(dǎo)管理,及時(shí)糾正本科室醫(yī)師臨床用藥中存在的問(wèn)題。五、科室當(dāng)月藥品使用比例超過(guò)規(guī)定,處罰當(dāng)事人及科主任(按抽查結(jié)果執(zhí)行)。六、三個(gè)或三個(gè)以上的臨床科室不合理使用同一個(gè)藥物,醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)有權(quán)做出停藥處理。七、醫(yī)師在臨床診療過(guò)程中要按照藥品說(shuō)明書(shū)所列的適應(yīng)癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等制定合理用藥方案,超出合理用藥管理制度范圍或更改、停用藥物,必須在病歷上作出分析記錄,執(zhí)行用藥方案時(shí)要密切觀察療效,注意不良反應(yīng),根據(jù)必要的指標(biāo)和檢驗(yàn)數(shù)據(jù)及時(shí)修訂和完善原定的用藥方案。門診用藥不得超出藥品使用說(shuō)明書(shū)規(guī)定的范圍。八、醫(yī)師不得隨意擴(kuò)大藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的適應(yīng)癥等,因醫(yī)療創(chuàng)新確需擴(kuò)展藥品使用規(guī)定的,應(yīng)報(bào)醫(yī)院藥事委員會(huì)審批并簽署患者知情同意書(shū)。使用中藥(含中藥飲片、中成藥)時(shí),要根據(jù)中醫(yī)辯證施治的原則,注意配伍禁忌,合理選藥。九、醫(yī)師在使用毒性藥品時(shí)要嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥、劑量和療程,避免濫用。使用肝、腎毒性藥品前應(yīng)先進(jìn)行肝、腎功能的檢查,使用中應(yīng)定時(shí)監(jiān)測(cè)肝、腎功能的變化情況,并根據(jù)其變化情況及時(shí)調(diào)整用藥。十、醫(yī)師制定用藥方案時(shí)應(yīng)根據(jù)藥物作用特點(diǎn),結(jié)合患者病情和藥敏情況,強(qiáng)調(diào)用藥個(gè)體化。要充分考慮劑量、療程、給藥途徑,同時(shí)考慮藥物的成本與療效比。可用可不用的藥物堅(jiān)決不用,可用低檔藥的就不用高檔藥,盡量減少藥物對(duì)機(jī)體功能的不必要的干擾和影響,降低藥品費(fèi)用,用最少的藥物達(dá)到預(yù)期的目的,對(duì)較易導(dǎo)致嚴(yán)重耐藥性或不良反應(yīng)較大以及價(jià)格昂貴的藥物實(shí)行審批制度。(一)嚴(yán)格控制藥品收入占業(yè)務(wù)總收入的比例,醫(yī)院每年根據(jù)藥品和診療價(jià)格的調(diào)整情況確定各臨床科室藥品與診療收入的比例。逐年降低藥品收入比例,從而確??咕幬锖突钛鏊幬锏仁褂泌呌诤侠?。(二)使用貴重藥品、自費(fèi)藥品必須征得患者或家屬的同意并簽署知情同意書(shū),因未取得患者同意引發(fā)用藥糾紛的,其經(jīng)濟(jì)賠償由責(zé)任醫(yī)師承擔(dān)。(三)除搶救病人和搶救藥品外,醫(yī)保處方每張?zhí)幏浇痤~不得超過(guò)100元,普通處方每張?zhí)幏浇痤~不得超過(guò)150元。如超過(guò)必須經(jīng)過(guò)科主任審批,并在病程記錄中有使用目的的記錄,如無(wú)科主任審批,無(wú)使用目的記錄或依據(jù)不充分的扣發(fā)當(dāng)事人當(dāng)月獎(jiǎng)金100元,并扣科室管理分5分。(四)醫(yī)院實(shí)行藥品超常預(yù)警與動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)制度,每月對(duì)醫(yī)院使用排名前十位的抗菌藥物和排名前五位的活血化瘀藥物進(jìn)行公示,同時(shí)還對(duì)其排名前兩位的醫(yī)生進(jìn)行公示,并做好抗菌藥物及活血化瘀藥物的超常預(yù)警動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)圖,對(duì)監(jiān)測(cè)到得不合理用藥積極進(jìn)行干預(yù)。(五)實(shí)行處方點(diǎn)評(píng)和病歷點(diǎn)評(píng)制度,定期抽查處方和病歷,對(duì)不合格處方、不合格病歷進(jìn)行匯總分析,尤
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