輔助用藥管理制度(編輯修改稿)
2025-09-06 07:21 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 種。Ⅱ類藥品：安全有效、價格稍高的品種，應(yīng)控制在臨床的廣泛使用。Ⅲ類藥品：臨床適應(yīng)癥廣泛、藥品價格昂貴者，應(yīng)嚴(yán)格控制使用。（二）我院輔助用藥必須由具有處方權(quán)資格的醫(yī)師開具，其中住院醫(yī)師和主治醫(yī)師的處方權(quán)限為Ⅰ類藥品；副主任醫(yī)師的處方權(quán)限為的處方權(quán)限為Ⅰ類藥品、Ⅱ類藥品；主任醫(yī)師的處方權(quán)限為Ⅰ類藥品、Ⅱ類藥品和Ⅲ類藥品。（三）醫(yī)師越權(quán)開具藥品時，必須有上級醫(yī)師的會診審批單；臨床應(yīng)用療程超過7天或三種輔助用藥，必須進(jìn)行科內(nèi)討論并經(jīng)科室主任批準(zhǔn)，在病歷中詳細(xì)記錄。（四）臨床藥學(xué)科定期開展用藥分析，每月對醫(yī)院藥品消耗及用藥結(jié)構(gòu)進(jìn)行統(tǒng)計分析，在分析中發(fā)現(xiàn)連續(xù)兩個月用量增長超過30%、或連續(xù)三個月用量增長超過20%、或連續(xù)四個月用量增長超過10%的輔助用藥，將對該藥品自動進(jìn)行級別上調(diào)。（五）合理用藥督導(dǎo)檢查小組每月隨機(jī)對科室輔助用藥進(jìn)行督導(dǎo)，依據(jù)藥品說明書，重點對以下內(nèi)容進(jìn)
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