急救、備用藥品管理制度(編輯修改稿)
2024-10-31 12:01 本頁面
【文章內容簡介】 錄。建立急救藥品基數(shù)及質量檢查制度。護理部、藥劑科對病房藥柜，要定期檢查核對藥品種類、數(shù)量是否相符，有無過期變質現(xiàn)象，毒、麻、精、放藥品管理是否符合規(guī)定。第三篇：急救藥品管理制度急救藥品及物品管理制度設有急救藥品及物品處，應根據(jù)病種保存一定數(shù)量的基數(shù)，便于臨床應急使用，工作人員不得擅自取用。根據(jù)藥品及物品種類與性質（如針劑、內服、外用、劇毒藥等）分別放置、編號定量、定位存放，逐班交接，每日清點，保證備用狀態(tài)，專人管理。定期檢查藥品及物品質量，防止積壓變質。如發(fā)生沉淀，變色，過期、藥瓶標簽與合內藥品及物品不符，標簽模糊或經(jīng)涂改者不得使用。凡搶救藥品及物品，必須固定在搶救車上或設專用抽屜存放加銷，定位存放，專人管理，定期檢查。搶救結束后，應及時清點、補齊藥品及物品，以備后用。特殊藥品及物品，按有關規(guī)定管理。并接受有關部門的指導、監(jiān)督檢查。第四篇：內科備用藥品管理制度血液內科備用藥品管理制度，加強病區(qū)藥品的管理，特制定本制度。、基數(shù)審核科室根據(jù)疾病特點確定所需品種和數(shù)量，備藥既要保證臨床用藥需要，又要避免積壓。由科室負責人和護士長提交備藥計劃，報醫(yī)務部和藥劑科共同審批。，記錄上應清楚地記載藥品的名稱、批號、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期、使用數(shù)量等基本情況及使用后補充藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、批號等內容?！邦I新用舊”原則，為杜絕科室藥品管理不當或更換不及時造成安全隱患或不良后果，科室應堅持批號舊的先用。，指定責任感強的護士專門管理科內藥品，明確職責，定期全面檢查科內藥品?！端幤焚|量檢查記錄表》，檢查者對檢查情況如實記錄。檢查內容包括藥品數(shù)量、藥物有無變質、變色等質量問題及有效期。對于效期＜6個月且科內使用量少的藥品，應及時與藥房更換。，對于存在問題及時反饋給相應部門，做到層層把關。，通常將使用頻率高的藥物放在第一層，使用頻率少的藥物放在最上一層。，不得混放，如遇特殊情況無原包裝盒，則必須用紅筆注明所存放的藥品名，并將原有藥名劃去，避
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